Descripción del Producto

2'-metoxiuridinaEs un polvo sólido blanco o blanquecino a temperatura y presión ambiente. El compuesto tiene poca estabilidad y debe almacenarse a baja temperatura, y es mejor almacenarlo en un entorno protegido con gas inerte. En la transformación sintética específica, el alcohol primario puede transformarse en átomos de yodo, pero el alcohol secundario no se ve afectado. Además, se puede introducir un átomo de yodo en el carbono con doble enlace adyacente al grupo carbonilo.
2'-metoxiuridinaes un intermediario importante de nucleótidos y tiene aplicaciones importantes en la síntesis de derivados de citidina que no interfieren para marcar ARN.
2′-O-Metiluridina, también conocido como 2′-OMe-U, es un nucleósido modificado que se ha utilizado ampliamente en la investigación científica. Es un análogo de uridina utilizado para diversos fines, incluida la preparación de derivados de nucleósidos antivirales como inhibidores de la replicación subgenómica del ARN del virus de la hepatitis C. En el campo de los estudios de ARN, la 2′-O-metiluridina ha demostrado ser útil. Es un componente de ácidos ribonucleicos (ARN) específicos y exhibe diversos efectos bioquímicos y fisiológicos. Una función importante de la 2′-O-metiluridina es su potencia como inhibidor de la ribonucleasa H (RNasa H), una enzima implicada en la degradación del ARN. Al inhibir la RNasa H, la 2′-O-metiluridina permite a los investigadores investigar la estructura y función de varios ARN. Además, la 2′-O-metiluridina se ha empleado para inhibir la actividad de enzimas que participan en procesos esenciales como la replicación, transcripción y traducción del ADN. El mecanismo inhibidor de la 2′-O-metiluridina en la RNasa H se atribuye a la presencia de un grupo metilo en la posición 2′ de la molécula de uridina. Esta modificación química impide que la enzima se una a su sustrato, inhibiendo así eficazmente su actividad. Sus efectos inhibidores sobre estas enzimas han sido valiosos para dilucidar sus mecanismos y comprender sus funciones. También se ha empleado como sonda para explorar los intrincados mecanismos de plegamiento de las moléculas de ARN. Al introducir 2′-O-metiluridina en las estructuras del ARN, los investigadores pueden obtener información sobre los patrones de plegamiento y las propiedades estructurales generales del ARN.

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COA
| Elementos | Estándar | Resultado |
| Apariencia | polvo blanco | Ajustarse |
| Solubilidad | Cumple con los requisitos | Ajustarse |
| Ensayo | 98.0-100.0% | 99.30% |
| Conclusión | Cumplir con las especificaciones empresariales | |

Densidad 1,5± 0.1g/cm3
Punto de fusión 154-156ºC
Fórmula molecular C10H14N2O6
Peso molecular 258.228
El agua es soluble
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Ruta compuesta
En una atmósfera de nitrógeno, se añadió paladio carbono sólido con una carga del 10 % al derivado de uridina protegido con BOM (1 equivalente) en una solución mixta de alcohol isopropílico y agua (la proporción de alcohol isopropílico a agua es 10:1), luego se añadió HCO2H (0,5%) al sistema de reacción y se introdujo gas hidrógeno en la mezcla de reacción usando un globo doblemente plegado. Una vez completada la reacción, la mezcla de reacción se filtra a través de diatomita para eliminar los sólidos de paladio-carbono y se lava con alcohol isopropílico. Después de la evaporación rotatoria de todos los volátiles al vacío para generar sal de amina HCO2h, la mezcla en bruto se disolvió en triclorometano y la mezcla en bruto se lavó con una solución acuosa de bicarbonato de sodio; La capa orgánica combinada se secó con sulfato de sodio anhidro y el extracto orgánico combinado se evaporó al vacío. El producto diana 2'-metoxiuridina se obtuvo mediante purificación del residuo mediante cromatografía en gel de sílice.
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