¿Qué es el polvo de dolutegravir al 99%?
Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd., con sede en Xi'an, aprovecha su propio laboratorio de pruebas y un sistema integral de almacenamiento y gestión para lograr una gestión estandarizada en toda la cadena, desde la selección y purificación de materias primas hasta el embalaje y el transporte. Podemos proporcionar servicios estables de soporte de materia prima a instituciones nacionales e internacionales de investigación y desarrollo farmacéutico, institutos de investigación biológica y empresas de química fina.. 99% El polvo de dolutegravir es el producto clave de nuestra empresa. El código químico para99% dolutegravir en polvoes CAS: 1051375-16-6. El análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) muestra una pureza del 99 % o superior. El producto aparece como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino, que exhibe propiedades fisicoquímicas estables y una excelente estabilidad química. Tiene una larga vida útil en condiciones de almacenamiento sellado, protegido de la luz y a baja-temperatura. Dolutegravir, como materia prima de investigación para la inhibición de la integrasa, puede apuntar y unirse a la integrasa viral e inhibir su función catalítica, evitando la integración del material genético viral en el gen del huésped, interfiriendo así con el proceso de transcripción y biosíntesis del gen viral y limitando la generación y proliferación de partículas de progenie viral. Debido a su excelente estabilidad de unión al sitio objetivo, aún puede producir buenos efectos inhibidores en una variedad de cepas mutantes. Se utiliza principalmente en investigación farmacológica in vitro, desarrollo de nuevas formulaciones de fármacos y experimentos de investigación científica relacionados con virus.

Proceso de fabricación de polvo de Dolutegravir al 99%.
99% dolutegravir en polvoNo se puede obtener mediante extracción natural. Se utilizó un proceso de síntesis total convergente optimizado para preparar polvo de Dolutegravir al 99 %. Comenzando con materias primas químicas como 4-metoxiacetoacetato de metilo, 2,4-difluorobencilamina y derivados epoxi quirales, el proceso involucró cinco pasos sintéticos principales: ciclación del núcleo de piridona, hidrólisis selectiva de ésteres de un-lado, acoplamiento de amida, condensación de cadena lateral-quiral y cierre de anillo, y desprotección de metóxido para obtener el producto crudo. Luego, se llevó a cabo una recristalización en gradiente de múltiples etapas usando metanol y metil terc-butil éter como solventes para eliminar isómeros, intermedios residuales y diversos subproductos. El polvo cristalino de alta-pureza resultante se obtuvo después de un secado al vacío a baja-temperatura. Todo el proceso de producción utilizó HPLC para controlar la tasa de conversión de la reacción en cada paso. Para algunas muestras-de gama alta, se utilizó un nuevo proceso de flujo continuo de microcanales para acortar el ciclo de reacción. Después de pasar la inspección de calidad, el producto refinado se empaquetó y almacenó en un ambiente protegido de la luz y con temperatura controlada. La pureza por HPLC del producto obtenido se mantuvo consistentemente por encima del 99%. Todas las materias primas se utilizaron exclusivamente con fines de investigación.
COA
| Artículo de prueba | Especificación | Resultado |
| Apariencia | polvo blanco | Cumple |
| Especificación | 99% | Cumple |
| Olor | Característica | Cumple |
| Tamaño de partícula | 100% pasa malla 80 | Cumple |
| metales pesados | ||
| Metales pesados totales | Menor o igual a 10 ppm | Cumple |
| Microbiano | ||
| Recuento total de microbacterias | Menor o igual a 1000ufc/g | Cumple |
| Levadura y moho | Menor o igual a 100 ufc/g | Cumple |
| Presencia de Escherichia coli | Negativo | Cumple |
| Salmonela | Negativo | Cumple |
| Estafilococo | Negativo | Cumple |
| Conclusión | Cumplir con las especificaciones empresariales | |
Haga clic en correo electrónico:sales4@faithfulbio.comO WhatsApp:+86 17782784907

Densidad: 1,53 g/cm³
Punto de ebullición: 669,0 ± 55,0 grados a 760 mmHg
Fórmula molecular: C₂₀H₁₉F₂N₃O₅
Peso molecular: 419,379
Punto de inflamación: 358,4 ± 31,5 grados
Masa exacta: 419.129272
PSA: 104.36000
RegistroP: -1,32
Mecanismo de acción de Dolutegravir
Inhibición dirigida de la actividad de la integrasa: actúa específicamente sobre la proteína integrasa viral, dificultando la reacción de transferencia de cadena clave catalizada por esta enzima, interrumpiendo así el proceso de integración del genoma viral a nivel molecular.
Bloquear la incrustación de genes virales en el ácido nucleico del huésped: previene la incrustación de material genético viral en el genoma de la célula huésped, evitando que el virus replique sus genes utilizando el sistema genético del huésped.
Inhibición de la proliferación de cepas mutantes: el sitio de unión es estable y conserva su capacidad para inhibir la unión de varios virus mutantes con mutaciones en el sitio, lo que limita la amplificación continua de cepas mutantes.
Bloquear el ensamblaje y la generación de virus de progenie: sin la integración de genes virales, la transcripción genética y la síntesis de proteínas posteriores no se pueden completar, lo que dificulta la formación y propagación de nuevas partículas virales.

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Preguntas frecuentes
01. ¿Qué efectos a nivel molecular-produce la inhibición de la integrasa?
Impide que los segmentos genéticos virales entren en la secuencia del gen del huésped, interrumpiendo la cadena de replicación viral posterior.
02. ¿Cuáles son las ventajas de Dolutegravir en términos de anti-mutación en comparación con materias primas similares?
99% dolutegravir en polvotiene una fuerte estabilidad de unión molecular y aún exhibe buenos efectos inhibidores contra cepas virales con mutaciones en múltiples sitios.
03. ¿A qué clase de compuestos pertenece dolutegravir?
Pertenece a la clase de inhibidores de la integrasa y se dirige al sitio de la integrasa retroviral.
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