Polvo de aciclovir CAS 59277-89-3

AciclovirEl aciclovir, un nucleósido de purina sintético, es uno de los fármacos antivirales más utilizados. Se utiliza principalmente para diversas infecciones causadas por el virus del herpes simple y se puede utilizar para infecciones primarias o recurrentes de la piel, las mucosas, los genitales externos y la infección por HSV en pacientes con inmunodeficiencia. Como primera opción para el tratamiento de la encefalitis por HSV, es superior a la arabina de adenosina en la reducción de la morbilidad y la mortalidad. También se puede utilizar para el herpes zóster, el virus de Epstein-Barr y las personas con inmunodeficiencia complicada con varicela y otras infecciones. Aplicado tópicamente solo sobre la piel, la absorción cutánea es menor. Convertido en compuestos de trifosfato in vivo, interfiere con la ADN polimerasa viral, inhibe la replicación del ADN viral y desempeña un papel antiviral, que tiene un fuerte efecto sobre los virus. El aciclovir es convertido por la timidina quinasa viral en aciclovir monofosfato y luego por la quinasa de la célula huésped en aciclovir trifosfato (ACV-TP, también conocido como aciclovir GTP). El ACV-TP es un inhibidor muy eficaz de la replicación del ADN viral. El ACV-TP inhibe e inactiva competitivamente la ADN polimerasa viral. Los monofosfatos también se incorporan al ADN viral, lo que da como resultado la terminación de la cadena de síntesis de proteínas.

Este producto es un derivado de nucleósido de purina, tiene un efecto inhibidor sobre la síntesis de ADN y su actividad anti-herpesvirus es 160 veces más fuerte que la de la arabina de adenosina. Se utiliza clínicamente para la encefalitis por virus del herpes simple, la queratitis por virus del herpes y la infección genital externa, la infección por virus de la varicela zóster del SIDA y la infección por citomegalovirus, la hepatitis B crónica, etc.