Introducción del producto
Polvo de alopurinolEl alopurinol es un polvo cristalino blanco o blanquecino, casi inodoro y muy poco soluble en agua o etanol. Es insoluble en cloroformo o éter; es fácilmente soluble en hidróxido de sodio o hidróxido de potasio. El alopurinol se utiliza principalmente durante las etapas interataque y crónica de la gota. Es adecuado para pacientes con gota primaria y secundaria con producción excesiva de ácido úrico, alérgicos o ineficaces a los fármacos uricosúricos y aquellos para quienes no son adecuados los fármacos uricosúricos, para controlar la hiperuricemia. También se puede utilizar en combinación con fármacos uricosúricos para potenciar el efecto terapéutico. Es especialmente adecuado para pacientes con tofos graves pero con buena función renal.
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| Imagen de polvo de alopurinol | Polvo de alopurinol MF |
Aplicación del producto
Polvo de alopurinoly su metabolito aloxantina inhiben la leucopurina oxidasa, inhibiendo así la síntesis de ácido úrico, reduciendo la concentración de ácido úrico en sangre y reduciendo la deposición de urato en los huesos, las articulaciones y los riñones. Se utiliza clínicamente para 1. Hiperuricemia primaria y secundaria, especialmente hiperuricemia causada por una producción excesiva de ácido úrico. 2. Gota recurrente o crónica; 3. Cálculos renales de ácido úrico y (o) nefropatía por ácido úrico; 4. Hiperuricemia con insuficiencia renal.
En los últimos años, el estudio de la formación de complejos de transferencia de carga (CT) de fármacos importantes ha atraído mucha atención debido a sus importantes propiedades físicas y químicas. En este estudio, se prepararon, aislaron y caracterizaron complejos de CT obtenidos a partir de la reacción del fármaco antihiperuricémico alopurinol (Allop) con p-aceptores orgánicos [ácido pícrico (PA), diclorodicianobenzoquinona (DDQ) y cloranilo (CHL)] mediante una serie de métodos fisicoquímicos.
como IR, Raman, ¹H RMN y ¹³C RMN. La estequiometría de los complejos se verificó mediante análisis elemental. Los resultados mostraron que todos los complejos formados se basaron en una relación estequiométrica de 1:1. Este estudio mostró que la formación de complejos de Allop con receptores DDQ o CHL resultó en una transición p®p* directa, mientras que las moléculas de Allop y PA estaban conectadas por interacciones de enlaces de hidrógeno intermoleculares.
Especificaciones del producto
| Artículo | Especificación | Resultado |
| Ensayo | 98% | 99.67% |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | se ajusta |
| Olor | Característica | se ajusta |
| Gusto | Característica | se ajusta |
| Tamaño de partícula | NLT 100% A través de 80 mallas | se ajusta |
| Pérdida por secado | <2.0% | 0.46% |
| Metales pesados | ||
| Metales pesados totales | Menor o igual a 10 ppm | se ajusta |
| Arsénico | Menor o igual a 3 ppm | se ajusta |
| Dirigir | Menor o igual a 3 ppm | se ajusta |
| Pruebas microbiológicas | ||
| Recuento total de placas | Menor o igual a 1000 ufc/g | se ajusta |
| Total de levaduras y mohos | Menor o igual a 100 ufc/g | se ajusta |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Salmonela | Negativo | Negativo |
| Conclusión | Cumplir con el estándar empresarial | |
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Apto para menores de 50 kg. |
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7-15 días |
En avión |
Adecuado para más de 50 kg. |
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15-60 días |
Por mar |
Apto para más de 500kg. |
Tenga en cuenta:UsarPolvo de alopurinolSolo para fines de investigación. Todos los compuestos tienen riesgos. Consulte a su médico e infórmese sobre los estudios disponibles antes de usarlos. Además, la descripción anterior del compuesto proviene de literatura en línea. Si hay alguna infracción, comuníquese con nosotros para eliminarla.
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