Carmustina en polvo CAS 154-93-8

Polvo de carmustinaes un agente alquilante de nitrourea vendido bajo elBiCNUmarca. Aunque hay cloroetilo en la estructura, la reacción química es diferente a la de la mostaza nitrogenada. Debido a que puede atravesar la barrera hematoencefálica, a menudo se utiliza para tumores cerebrales y metástasis intracraneales.

¿Cuál es la nueva comprensión de la carmustina?

Actualmente se considera que después de entrar en el cuerpo humano, elPolvo de carmustinaForma isocianato y diazohidróxido mediante la acción de iones OH - en condiciones fisiológicas. El isocianato produce proteína carbamoilo y el hidróxido diazo genera iones de carbono positivos para alquilar macromoléculas biológicas. El isocianato puede inhibir la ADN polimerasa, la reparación del ADN y la síntesis de ARN. Este producto es un fármaco de ciclo no específico y no tiene una resistencia cruzada completa con los agentes alquilantes generales. La resistencia a los nitritos tiene poco que ver con los genes de resistencia a múltiples fármacos. Este producto es altamente soluble en grasa y puede atravesar la barrera hematoencefálica. La concentración en el líquido cefalorraquídeo es del 50% al 70% de la del plasma. Se metaboliza principalmente en el hígado. Los metabolitos permanecen en el plasma durante varios días y aún tienen un efecto anticancerígeno. Después de unirse a las proteínas, se liberan lentamente y tienen un efecto duradero.

¿Cuáles son el mecanismo y el uso de la carmustina?

Polvo de carmustinase utiliza como agente alquilante para tratar muchos tipos de cáncer cerebral, incluidos glioma, glioblastoma multiforme, meduloblastoma y astrocitoma), mieloma múltiple y linfoma (Hodgkin y no Hodgkin). Como agente alquilante, la carmustina puede formar enlaces cruzados entre cadenas en el ADN, impidiendo así la replicación y la transcripción del ADN.

En ocasiones, la carmustina se ha utilizado en combinación con inhibidores de la alquilguanina transferasa (GAT), como la o 6 - bencilamina. Los inhibidores de AGT aumentan la eficacia de la carmustina al inhibir la vía de reversión directa de la reparación del ADN, lo que evitará la formación de entrecruzamientos entre cadenas entre N 1 de guanina y N 3 de citosina.

También se usa como parte de un régimen de quimioterapia para prepararse para un trasplante de células madre sanguíneas o un trasplante de médula ósea, para reducir el recuento de glóbulos blancos del receptor. El uso bajo este protocolo, generalmente con fludarabina y melfalán, fue desarrollado por oncólogos del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas.

¿Puede la carmustina provocar caída fisiológica del cabello?

La caída del cabello se produce porque la quimioterapia no es ni enemiga ni amiga, especialmente para todas las células que se dividen rápidamente: las células sanas y las cancerosas. El folículo piloso es una estructura llena de pequeños vasos sanguíneos que forman pelo en la piel. Es una de las células de más rápido crecimiento en el cuerpo. Si no recibe tratamiento contra el cáncer, los folículos pilosos se dividirán cada 23 a 72 horas. Debido a que muchos medicamentos quimioterapéuticos están diseñados para matar eficazmente todas las células que se dividen rápidamente, el cabello es un desafortunado espectador que cae junto con las células cancerosas.

Es una reacción adversa común a los medicamentos antitumorales. Es más probable que la quimioterapia combinada cause alopecia que la quimioterapia única, y el 50% de los pacientes puede tener alopecia permanente. En los medicamentos antitumorales, la mostaza nitrogenada en agentes alquilantes (citotoxinas), como el clorhidrato de mostaza nitrogenada, la mostaza nitrogenada (Kadepin), la ciclofosfamida (Kadexin), las benzodiazepinas (Liu Kening) y la carmustina; Ésteres de sulfato, tales como busulfán; Antimetabolitos como metotrexato y fluorouracilo; Antibióticos antitumorales, como bleomicina y actinomicina; Los alcaloides vegetales, la colchicina, etc. pueden provocar la caída del cabello.

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