Introducción del producto
Polvo de losartán potásicoes un nuevo tipo de antagonista no peptídico del receptor de angiotensina II (AT1). El EXP3174 producido por el metabolismo en el cuerpo es más activo y dura más que el fármaco original. Las vidas medias de losartán y EXP3174 son de 2,2 horas y 6,7 horas, respectivamente. El losartán potásico tiene buenos efectos antihipertensivos y protege el corazón, los riñones y el cerebro, revierte la hipertrofia de la pared vascular y del miocardio, excreta sodio y promueve la diuresis, y promueve la excreción de ácido úrico. La incidencia de reacciones adversas es baja y los pacientes lo toleran bien.
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| Imagen de polvo de potasio de losartán | Polvo de potasio losartán MF |
Aplicación del producto
Los efectos actualmente conocidos dePolvo de losartán potásicoson los siguientes:
1. En el tratamiento de la hipertensión esencial, puede utilizarse solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos (como los diuréticos).
2. En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, puede utilizarse solo o en combinación con fármacos cardiotónicos y diuréticos.
3. Prevención del accidente cerebrovascular en pacientes con hipertensión e hipertrofia ventricular izquierda.
4. Se utiliza para retardar la progresión de la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 acompañada de enfermedad renal e hipertensión.
Hacer reaccionar 2-n-butil- 4-cloro l H-imidazol 5-carboxaldehído con N-(trifenilmetil)-5-[ 4'-(bromometil)bifenil-2-il)]tetrazol en un sistema de disolvente bifásico que comprende agua y un disolvente orgánico en presencia de una base y un catalizador de transferencia de fase a temperatura ambiente a temperatura de reflujo del disolvente durante tiempo suficiente para formar un intermedio;
Destilar la solución para eliminar el agua como azeótropo, hasta que el contenido de agua en la mezcla se reduzca por debajo de 0. 1 % para permitir la cristalización del losartán potásico en la forma polimórfica I; h) Enfriar la mezcla a temperatura ambiente y aislar el losartán potásico polimórfico ph 1 por filtración
Especificaciones del producto
| Prueba | Especificación | Resultado |
| Descripción | polvo blanquecino | Conforme |
| Solubilidad | Fácilmente soluble en etanol anhidro y metanol; ligeramente soluble en acetona; | Conforme |
| Identificar | El espectro de absorción infrarroja de la muestra debe ser consistente con el espectro de la sustancia de referencia. | Consistente con el espectro estándar de referencia |
| Reacción de identificación del cloruro en solución de etanol absoluto de este producto | Reacción positiva | |
| Pérdida por secado | No más del 0,5 % | 0.06% |
| Ceniza sulfatada | No más del 0,1 % | 0.04% |
| Sustancia relativa | Impureza B Menor o igual a 0.15% | No detectado |
| Impureza E Menor o igual a 0.05% | No detectado | |
| Impureza única desconocida Menor o igual a 0.10% | 0.04% | |
| Impurezas totales | 0.10% | |
| Disolventes residuales (GC) | Alcohol isopropílico Menor o igual a 5000 ppm | 212 ppm |
| Acetato de etilo Menor o igual a 5000 ppm | 245 horas | |
| Cloroformo Menor o igual a 60 ppm | No detectado | |
| Ensayo (HPLC) | No menos del 98,5% | 99.64% |
| (Sobre la base seca) | ||
| Conclusión | Cumplir con el estándar empresarial | |
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Método de envío |
Requisitos de peso de la carga |
Ventaja |
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Apto para menores de 50 kg. |
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7-15 días |
En avión |
Adecuado para más de 50 kg. |
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15-60 días |
Por mar |
Apto para más de 500kg. |
Tenga en cuenta:UsarPolvo de losartán potásicoSolo para fines de investigación. Todos los compuestos tienen riesgos. Consulte a su médico e infórmese sobre los estudios disponibles antes de usarlos. Además, la descripción anterior del compuesto proviene de literatura en línea. Si hay alguna infracción, comuníquese con nosotros para eliminarla.
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