Losartán en polvo API CAS 114798-26-4

¿Qué es losartán?

API en polvo de losartánes un fármaco antihipertensivo antagonista del receptor de angiotensina II (BRA), que generalmente existe como losartán potásico, en forma de un polvo cristalino de color blanco a blanquecino. Este compuesto ejerce su efecto antihipertensivo bloqueando selectivamente la unión de la angiotensina II a los receptores AT1, inhibiendo la vasoconstricción y la secreción de aldosterona. Como el primer fármaco ARB comercializado en el mundo, Losartan, desarrollado por Merck, es un ingrediente farmacéutico activo principal-de primera línea para tratar la hipertensión, la nefropatía diabética y reducir el riesgo de accidente cerebrovascular.

¿Cómo controla Losartan la presión arterial alta y los riesgos cardiovasculares relacionados?

API en polvo de losartánse utiliza principalmente en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y renales, abarcando varias indicaciones clínicas importantes. En el tratamiento de la hipertensión, este ingrediente farmacéutico activo (API) es adecuado para adultos y niños de 6 años en adelante, ya que reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no-mortales (principalmente accidente cerebrovascular e infarto de miocardio) al reducir la presión arterial. En la prevención de enfermedades cerebrovasculares, losartán está aprobado para su uso en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular. En protección renal, este IFA es adecuado para pacientes con nefropatía diabética tipo 2 acompañada de creatinina sérica elevada y proteinuria, frenando la progresión del deterioro de la función renal. Además, en la fabricación de formulaciones farmacéuticas, Losartan Powder API es un componente central en la preparación de diversas formas de dosificación sólidas orales y se usa ampliamente en el desarrollo de fármacos genéricos y la producción de preparaciones antihipertensivas combinadas.

¿Cómo logra Losartan una reducción precisa de la presión arterial bloqueando los receptores AT1?

El mecanismo central de acción deAPI en polvo de losartánes ejercer sus efectos antihipertensivos y protectores de órganos diana bloqueando selectivamente el receptor AT1 de la angiotensina II. La angiotensina II es la principal hormona activa en el sistema renina-angiotensina, con fuertes efectos vasoconstrictores y puede estimular la corteza suprarrenal para que secrete aldosterona, lo que provoca retención de agua y sodio y presión arterial elevada. Losartán y su principal metabolito activo pueden unirse selectivamente a los receptores AT1 en diversos tejidos, como el músculo liso vascular y las glándulas suprarrenales, bloqueando competitivamente la unión de la angiotensina II a este receptor, inhibiendo así sus efectos vasoconstrictores y de secreción de aldosterona. En particular, losartán tiene una afinidad por el receptor AT1 que es aproximadamente 1000 veces mayor que la del receptor AT2 y no posee actividad agonista parcial; su metabolito activo es 10-40 veces más potente que el fármaco original y presenta un efecto inhibidor reversible y no competitivo.

Además,API en polvo de losartánno inhibe la enzima convertidora de angiotensina-ni se une a otros receptores hormonales o canales iónicos importantes para la regulación cardiovascular; por lo tanto, su efecto antihipertensivo es muy específico y no provoca reacciones adversas comunes de los inhibidores de la ECA como la tos seca.

MF de Losartán

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Preguntas frecuentes:

P1: ¿Cuáles son las ventajas de Losartán en términos de eficacia?

R1: Tiene una fuerte selectividad de bloqueo de receptores, un efecto antihipertensivo estable y duradero-, un efecto leve y buena tolerabilidad, y una eficacia constante en todos los lotes, lo que garantiza una eficacia clínica estable del fármaco terminado.

P2: ¿Cuáles son las características del Losartán en polvo y sus propiedades fisicoquímicas?

R2: El polvo tiene una textura uniforme y fina, no es propenso a la absorción de humedad ni a la formación de grumos, y cumple estrictamente con los estándares de humedad, metales pesados ​​y sustancias relacionadas. Permanece estable durante el almacenamiento y el procesamiento de la formulación.

P3: ¿Losartán cumple con los requisitos de suministro nacionales e internacionales?

R3: Las materias primas provienen de fábricas certificadas GMP-, cada lote viene con documentos de inspección de calidad completos y se admiten pruebas de terceros-, lo que cumple con los requisitos para el registro y la exportación de medicamentos.

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