Introducción del producto
Nicotinamida adenina dinucleótido (abreviado comoNAD+ polvo), también conocido como nucleótido difosfato piridina (abreviado como DPN), o coenzima I o coenzima I. Polvo blanco, higroscópico, ácido en solución acuosa. El sólido es estable en condiciones secas, la solución acuosa neutra o débilmente ácida de este producto se puede almacenar a temperatura ambiente durante 7 días y el deterioro y la descomposición se aceleran cuando se exponen a álcalis y calor. Rotación específica [ ] 23D-34.8 grados (1%, agua); su solución acuosa tiene máxima absorción en longitudes de onda de 260 nm y 340 nm. Es fácilmente soluble en agua e insoluble en disolventes orgánicos como la acetona. Hay dos estados en los mamíferos: forma oxidada (NAD+) y forma reducida (NADH). La forma oxidada (NAD+) tiene un espectro de absorción ultravioleta máximo a 260 nm. A través de varias desaminasas, acepta un átomo de hidrógeno y un electrón del sustrato para convertirse en una forma reducida (NADH), que tiene una absorción máxima a 340 nm.
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| Imagen en polvo NAD+ | NAD+ polvo MF |
Aplicación del producto
NAD+ polvoEs una coenzima esencial en los organismos vivos, utilizada en investigación bioquímica, diagnóstico clínico, fármacos clínicos e investigación de fármacos. Se utiliza principalmente en la práctica clínica para el tratamiento adyuvante de la enfermedad coronaria y puede mejorar síntomas como la opresión en el pecho y la angina de pecho. Las reacciones adversas incluyen sequedad de boca ocasional, mareos, náuseas, etc. Participa en el metabolismo energético y material del cuerpo, y es beneficioso para la reparación y renovación de las células. Se utiliza para tratar enfermedades coronarias, miocarditis, leucopenia y otras enfermedades.
Como se muestra en la figura, se desarrolló y validó un método de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase reversa (RP-HPLC) para la detección de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+). Luego, el método se aplicó al estudio de estabilidad de NAD+ en solución tampón acuosa y tiras reactivas secas comerciales (Optium Plus™, Abbott Laboratories) para la determinación de glucosa en sangre.
NAD+ was separated from its decomposition products on an XTerra C18 column (150 mm × 4.6 mm, 5 µm) using a mobile phase consisting of a mixture of methanol and 20 mM potassium phosphate buffer pH 8.0 (5:95, v/v) at a flow rate of 1 mL/min with UV detection at 260 nm. The major decomposition products were identified as ADP-ribose and nicotinamide, and their contents depended on the characteristics of the buffer. The solid state stability of NAD formulated in Optium Plus™ test strips containing BES buffer at pH 7.0 was determined to be acceptable; >El 80% de NAD+ permaneció después de 3 meses a 50 grados.
Especificación de producto
| ARTÍCULOS DE PRUEBA | ESPECIFICACIÓN | RESULTADOS |
| Descripción | Polvo cristalino blanco o casi blanco | Polvo blanco |
| Identificación | Absorción infrarroja | Positivo |
| Ensayo | 97.0~103.0% | 99.20% |
| Punto de fusión | 33~37ºC | 34.5~36.5ºC |
| Pérdida por secado | 0.5% máx. | 0.30% |
| Impurezas orgánicas volátiles | 2500 ppm máx. | <1000PPm |
| Solventes residuales | Cumplir con los requisitos. (USP29) | Confirma |
| Pureza cromatográfica | suma de impurezas:3.0%max | <3.0% |
| Conclusión: Cumplir con las especificaciones empresariales. | ||
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