Polvo API de olmesartán medoxomilo CAS 144689-63-4
Producto: Olmesartán Medoxomilo API en polvo; Olmesartán Medoxomilo;
Nº CAS: 144689-63-4
Fórmula molecular:C29H30N6O6
Pureza y calidad: 99 % HPLC; Grado alimenticio
Cantidad mínima de pedido y paquete: 100 g; Paquete según demanda
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Almacén y vida útil: lugar fresco y seco; 36 meses
Plazo de ejecución: alrededor de 3 días
Almacén: almacén de EE. UU. y Alemania
Certificado: COA; HPLC; MSDS; TDS, etc.
Descripción
¿Qué es el polvo API de Olmesartán Medoxomilo?
Olmesartán Medoxomilo API en polvoes un antagonista del receptor de angiotensina II (BRA) de la clase sartán, que bloquea selectivamente la unión de la angiotensina II a los receptores AT1 del músculo liso vascular, dilatando así los vasos sanguíneos, reduciendo la resistencia vascular periférica y disminuyendo la presión arterial.
| Nombre del producto | Olmesartán Medoxomilo API en polvo |
| CAS | 144689-63-4 |
| fórmula molecular | C29H30N6O6 |
| Peso molecular | 558.59 |
| Número EINECS | 604-433-1 |
| punto de fusión | 180 grados |
| solubilidad | La solubilidad en DMSO es de 20 mg/ml, transparente. |
| Condiciones de almacenamiento | 2-8 grados |
| Apariencia | polvo blanco |
| punto de ebullición | 804,2 ± 75,0 grados (previsto) |
| Densidad | 1,38 ± 0,1 g/cm3 (previsto) |
¿Cómo se produce el polvo API de Olmesartán Medoxomilo?
la producción deOlmesartán Medoxomilo API en polvoNormalmente implica una serie de pasos de reacción química.
Los materiales de partida se someten a un procesamiento y purificación preliminares para garantizar que su pureza y calidad cumplan con los requisitos farmacéuticos.
Utilizando métodos de síntesis química, el material de partida se convierte en el compuesto precursor del producto mediante una serie de pasos de reacción.
El paso clave es hacer reaccionar el compuesto precursor del producto con un reactivo de esterificación apropiado para formar el producto. Esta reacción de esterificación suele llevarse a cabo en condiciones específicas de temperatura y presión, y en presencia de catalizadores ácidos o alcalinos.
Tenga en cuenta que el proceso de producción específico puede implicar reacciones químicas complejas y un control estricto del proceso, y requiere orientación de profesionales.
Especificación de producto
| Artículo | Especificación | Resultados |
| Ingrediente activo | ||
| Pureza (en base seca,%) | No menos de 99,0% | 99.75% |
| Control físico | ||
| Apariencia | Polvo blanco | Cumple |
| Color | Blanco | Cumple |
| Olor y sabor | Característica | Cumple |
| Identificación | Positivo | Cumple |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1,0% | 0.49% |
| Residuo de ignición | Menor o igual al 0,5% | 0.27% |
| Control químico | ||
| Metales pesados (Como Pb) | NMT20PPM | Cumple |
| Sustancia relacionada | Impureza única máxima Menor o igual al 0,5% | 0.14% |
| Conclusión: Cumple con las especificaciones empresariales. | ||
¿Dónde se suele utilizar el polvo de Olmesartán Medoxomilo API?
Olmesartán Medoxomilo API en polvose utilizan principalmente para enfermedades como hipertensión, hipertrofia ventricular izquierda e insuficiencia cardíaca. Pertenece a los antagonistas de los receptores de angiotensina II, que reducen la presión arterial en pacientes hipertensos al bloquear el efecto vasoconstrictor de la angiotensina II. Además, también tiene un efecto protector sobre órganos diana como el corazón, el cerebro y los riñones, lo que ayuda a reducir el riesgo de complicaciones de la hipertensión. Es adecuado para adultos y adolescentes (generalmente de 6 años en adelante), especialmente para pacientes con poco efecto o efectos secundarios de otros tipos de medicamentos antihipertensivos, así como pacientes con enfermedad renal crónica, diabetes u otras complicaciones relacionadas. Sin embargo, las mujeres embarazadas o lactantes deben evitar el uso de este medicamento. La dosis específica, la frecuencia y el curso del tratamiento deben ser determinados por médicos profesionales. Durante el uso, los pacientes deben controlar periódicamente los cambios en la presión arterial, prestar atención a las interacciones medicamentosas y mejorar su estilo de vida para ayudar a controlar la hipertensión.
¿Cuáles son los efectos del polvo de Olmesartán Medoxomilo API?
Olmesartán Medoxomilo API en polvotiene un buen efecto y se usa ampliamente:
Reducción estable de la presión arterial: es un-medicamento de acción prolongada con un buen efecto reductor de la presión arterial. Tomarlo una vez puede mantener su eficacia durante 24 horas y mantener la presión arterial en un rango estable. Por ejemplo, muchos pacientes hipertensos pueden controlar eficazmente su presión arterial tomando un comprimido de olmesartán medoxomilo a una hora fija todos los días, evitando al mismo tiempo los riesgos causados por grandes fluctuaciones en la presión arterial.
Reducir la carga sobre el corazón: al dilatar los vasos sanguíneos, puede inhibir la remodelación ventricular y usarse para tratar la insuficiencia cardíaca causada por diversas enfermedades cardíacas orgánicas. En pocas palabras, puede hacer que el corazón funcione más fácilmente, reducir la probabilidad de insuficiencia cardíaca y mejorar la función cardíaca.
Protección de la función renal: puede dilatar las arterias renales y las arterias eferentes glomerulares, reducir la proteinuria y mejorar la disfunción renal y otras enfermedades. Para los pacientes con hipertensión combinada con enfermedad renal, es muy amigable y puede retrasar la progresión de la enfermedad renal. Es como agregar una capa protectora a los riñones, reduciendo el daño de la hipertensión a los riñones.
Si necesita utilizar este producto, asegúrese de hacerlo bajo la supervisión de un médico.
¿Cómo y dónde comprar Olmesartán Medoxomilo API en polvo al por mayor?
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Nota:Este compuesto sólo se utiliza con fines de investigación de laboratorio. Las autoridades estadounidenses no han evaluado estas afirmaciones. Antes de usar, consulte a su médico y conozca las investigaciones disponibles. Este producto no está destinado al diagnóstico, tratamiento, cura o prevención de ninguna enfermedad.
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