Polvo compuesto de gabapentinase utiliza principalmente en fármacos antiepilépticos convencionales que no pueden lograr resultados satisfactorios y también se utiliza para limitar el tratamiento de pacientes con epilepsia con convulsiones sistémicas. La gabapentina se ha convertido en el primer fármaco de este tipo aprobado para el tratamiento de todas las enfermedades de dolor neuropático. Este producto está aprobado por el tratamiento británico para todos los dolores neurológicos, incluida la neuropatía diabética, el herpes después del dolor neuronal, la lesión de la médula espinal, el dolor osmótico y el dolor de espalda neurológico.
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| Polvo compuesto de gabapentina | Fórmula química de gabapentina |
Aplicación del producto
Polvo compuesto de gabapentinaes un nuevo fármaco antiepiléptico, que es un derivado del ácido -aminobutírico (GABA). Su acción farmacológica es diferente a la de los fármacos antiepilépticos existentes. Estudios recientes han demostrado que la acción de la gabapentina se produce cambiando el metabolismo del GABA. La gabapentina puede prevenir la epilepsia en varios modelos animales. Además, también se puede utilizar en modelos animales de espasmo, analgesia y esclerosis amiotrófica.
Polvo compuesto de gabapentinatiene una alta afinidad por nuevos sitios de unión del tejido cerebral y puede atravesar algunas barreras in vivo a través de transportadores de aminoácidos. En comparación con otros anticonvulsivos, la gabapentina tiene menos efectos secundarios cardiovasculares y conductuales. Este medicamento se clasifica según la clasificación de medicamentos, como otros sistemas neurológicos.
Especificaciones del producto
Artículo | Especificación | Resultados |
Descripción | El polvo cristalino blanco o blanquecino. | Polvo cristalino blanco |
Identificación | ||
IR | El espectro IR es consistente con Gabapentin RS | Cumple |
HPLC | Confirmar con el RT del pico mayor en HPLC con USP Gabapentin WPS | Cumple |
PH | 6.5~8.0 | 7.4 |
Agua | Menor o igual a 0.5% | 0.04% |
Residuos en ignición | Menor o igual a 0.1% | 0.03% |
Metales pesados | Menor o igual a 0.002% | <0.002% |
Disolventes residuales (Etanol) | Menor o igual a 0.50% | 0.01% |
Impurezas de elución tardía: cualquier impureza individual. | Menor o igual a 0.10% | No detectado |
Impurezas totales | Menor o igual a 0.5% | 0.003% |
Ensayo | 98.0%~102.0% | 99.9% |
Límite de cloruro | Menor o igual a 0.01% | 0.004% |
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Nota: Todos los compuestos están en riesgo. Consulte a su tutor, médico u otros investigadores antes de usarlo. Este producto no se utiliza para diagnosticar, prevenir o tratar ninguna enfermedad, sino únicamente para investigación científica. La empresa no se hace responsable de las consecuencias de un uso inadecuado.
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15-60 días | Por mar | Apto para más de 500kg. |
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