Materia prima en polvo de ruxolitinibes un polvo de color blanco a blanquecino, que se puede disolver en un tampón acuoso con pH de 1 a 8. Su fórmula molecular es C17H18N6, el peso molecular es 3{{10}}6,365, la densidad es 1,4 ± 0,1 g. /cm3, y el punto de ebullición es 592.6 50.0 C a 760 mmhg.
Ruxolitinib es el primer fármaco aprobado por la FDA para tratar la mielofibrosis. Es un inhibidor de la tirosina quinasa, es decir, una molécula pequeña inhibidora de las proteínas quinasas JAK1 y JAK2, y es adecuado para tratar la mielofibrosis de riesgo intermedio o alto, incluida la mielofibrosis primaria, la mielofibrosis después de la policitemia vera y la mielofibrosis después de la trombocitosis primaria.
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Imágenes reales del polvo de ruxolitinib | Diagrama de estructura de ruxolitinib |
¿Cómo actúa Ruxolitinib?
El mecanismo de acción de Ruxolitinib es principalmente combinarse con JAK1, inhibir la activación de todo el canal JAK-STAT, para suprimir por la fuerza la señal anormalmente mejorada de este canal de manera específica, obteniendo así un buen efecto clínico.
Además de la mielofibrosis,Materia prima en polvo de ruxolitinibTambién puede tratar otras enfermedades mieloproliferativas, como la enfermedad de Zhen Hong y la trombocitosis.
¿Ruxolitinib solo puede tratar tumores proliferativos de médula ósea con la mutación JAK2V617F?
Materia prima en polvo de ruxolitinibNo es un inhibidor de la conformación estérica que solo puede unirse al sitio JAK2V617F, sino un fármaco dirigido completo que inhibe la vía JAK-STAT mediante la síntesis del sitio JAK1. Por lo tanto, todo tipo de tumores mieloproliferativos clásicos BCR/ABL, ya sea con mutación JAK2V617F o no, pueden lograr un buen efecto curativo. En otras palabras, es eficaz contra la mutación del exón JAK12, mutaciones como CALR y MPL, e incluso el llamado tumor mieloproliferativo triple negativo.
Ruxolitinib no puede conseguir el objetivo de revertir la progresión final y el deterioro de la enfermedad al mismo tiempo que se obtiene un efecto curativo. Durante el período de uso, los pacientes deben seguir estrictamente los consejos del médico, tomar el medicamento en una dosis razonable, tomar las precauciones pertinentes y tener cuidado con el daño renal, el daño hepático y las reacciones adversas causadas por los medicamentos.
Reacción adversa de ruxolitinib
Las reacciones adversas hematológicas más comunes (incidencia > 20%) son trombocitopenia y anemia.
Las reacciones adversas no hematológicas más comunes (incidencia > 10%) son equimosis, vértigo y dolor de cabeza.
Cómo elegir más productos
nilotinib | 641571-10-0 |
Citrato de toremifeno | 89778-27-8 |
dicloroacetato de sodio | 2156-56-1 |
Ácido ribonucleico | 63231-63-0 |
tosilato de sorafenib | 475207-59-1 |
Sulfato de vinblastina/sulfato de vinblastina | 143-67-9 |
vincristina | 57-22-7 |
clorhidrato de topotecán | 119413-54-6 |
flutamida | 13311-84-7 |
Lomustina | 13010-47-4 |
Mesilato de lenvatinib | 857890-39-2 |
Dasatinib | 302962-49-8 |
oxaliplatino | 61825-94-3/63121-00-6 |
malato de sunitinib | 341031-54-7 |
irinotecán | 97682-44-5 |
Clorhidrato de irinotecán | 100286-90-6 |
Lenalidomida | 191732-72-6 |
clorhidrato de doxorrubicina | 25316-40-9 |
pirfenidona | 53179-13-8 |
bicalutamida | 90357-06-5 |
ciclofosfamida | 50-18-0 |
Temozolomida | 85622-93-1 |
Metotrexato/Trexall | 59-05-2 |
Anastrozol/Anastrazol/Arimidex | 120511-73-1 |
tamoxifeno | 10540-29-1 |
citrato de tamoxifeno | 54965-24-1 |
trilostano | 13647-35-3 |
exemestano | 107868-30-4 |
Ruxolitinib | 941678-49-5 |
fosfato de ruxolitinib | 1092939-17-7 |
Sirolimus/rapamicina | 53123-88-9 |
Indol 3 Carbinol / | 700-06-1 |
3,3'-Diindolilmetano | 1968-05-4 |
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