Polvo de tiroides CAS 50809-32-0
Nombre del producto: polvo de tiroides; tiroides
N.º CAS:50809-32-0
Fórmula molecular: C15H10I4NNaO4
Pureza y calidad: 99 % HPLC; grado de medicina
Cantidad mínima de pedido y paquete: 10 g; Paquete según demanda
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Almacén: almacén de EE. UU. y Alemania
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Descripción
Introducción del producto
polvo de tiroidesse produjo por primera vez extrayendo L-tiroxina de glándulas tiroides animales, pero el producto resultante tenía baja pureza y pureza óptica, y su producción estaba limitada por la fuente de glándulas tiroides animales. Actualmente se utiliza principalmente la síntesis química. Actualmente, la mayoría de ellos utilizan L-tirosina como materia prima para obtener L-tiroxina mediante yodación, N-acilación, esterificación, reacción de acoplamiento oxidativo e hidrólisis, y luego sal para obtener L-tiroxina sódica.
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| Polvo de tiroides Foto | Polvo de tiroides MF |
Aplicación del producto
polvo de tiroidesTambién se llama L-tiroxina sódica y levotiroxina sódica. La L-tiroxina es una hormona importante que se utiliza para tratar enfermedades humanas como el hipotiroidismo, el cretinismo, el mixoma, los tumores de tiroides y la obesidad. Las hormonas biológicamente activas secretadas por la glándula tiroides son el polvo de tiroides y la triyodotironina (T3). Son un grupo de tirosinas que contienen yodo y que se sintetizan en las células de la glándula tiroides utilizando yodo y tirosina como materias primas. Las células de la glándula tiroides tienen una gran capacidad para absorber yodo. El cuerpo humano ingiere de 100 a 200 ug de yodo cada día a través de la dieta, de los cuales aproximadamente 1/3 entra en la glándula tiroides. El contenido total de yodo de la glándula tiroides es de aproximadamente 8000 ug, lo que representa el 90% del contenido total de yodo en el cuerpo, lo que indica que la glándula tiroides tiene una gran capacidad para bombear yodo.
El propósito de este estudio fue abordar los problemas cromatográficos asociados con la resolución del pico de levotiroxina a partir de los componentes del medio de disolución después de la inyección directa. Los estudios cromatográficos iniciales utilizaron el método USP actual. Se observó que había varios problemas de confusión que incluían dificultades de estabilización inicial, ensanchamiento de picos, ionización, selectividad de cromatografía en columna, simetría de picos, volumen de inyección y coelución de picos de interferencia (Fig. 2).
La fase móvil actual de la USP consistía en una mezcla isocrática, filtrada y desgasificada de metanol y ácido fosfórico al 1% (60:40). Con este método encontramos que se producía un ensanchamiento del pico y una coelución entre la levotiroxina y el tensioactivo de los medios de disolución. Después de varios intentos, se concluyó que existe dificultad para eluir de manera consistente y efectiva el compuesto de interés utilizando el método de disolución de la USP para una variedad de productos farmacéuticos de levotiroxina.
Especificación de producto
| Artículos de prueba | Presupuesto | Resultados |
| Características | Polvo blanquecino | Cumple |
| Identificación | aprobar | aprobar |
| Yoduro inorgánico | Menor o igual a 0.01% | < 0.01% |
| Pérdida por secado | 0.0~6.0% | 3.90% |
| Gordo | 0.0~4.0% | 2.50% |
| Solvnas residuales (heptano) | 0-5000ppm | 5 ppm |
| Recuento total de bacterias | Menor o igual a 1000ufc/g | 50 ufc/g |
| Levaduras y mohos | Menor o igual a 100 ufc/g | <10cfu/g |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| salmonelas | Negativo | Negativo |
| Fuente | bovino | Cumple |
| pureza | 98% | 99.30% |
| Conclusión: Cumplir con las especificaciones empresariales. | ||
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