Polvo de acetato de abiraterona puro al 99% CAS 154229-18-2

Polvo de acetato de abiraterona 99% purofue desarrollado inicialmente por el instituto británico de investigación del cáncer y BTG, y luego el derecho de desarrollo global y los derechos de cotización se transfirieron a la compañía biofarmacéutica Cougar (ahora una subsidiaria de Johnson & Johnson). La inclusión del acetato de abiraterona en los Estados Unidos se aprobó por primera vez el 28 de abril de 2011, mientras queDocetaxelno puede controlar la progresión de la enfermedad,Zytigase utiliza en combinación conprednisonapara tratar el cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC)

¿Es el acetato de abiraterona un fármaco dirigido?

Tabletas de acetato de abirateronano son medicamentos dirigidos. Los medicamentos dirigidos a tumores son aquellos que pueden aprovechar las diferencias biológicas entre las células tumorales y las células normales para bloquear sus receptores para inhibir la angiogénesis y bloquear las vías de transducción de señales. Actúan sobre objetivos específicos de las células tumorales, inhiben específicamente el crecimiento de las células tumorales y promueven la apoptosis de las células tumorales.

Actualmente, los fármacos dirigidos a tumores incluyen principalmente anticuerpos monoclonales macromoleculares, como trastuzumab y bevacizumab, y otros inhibidores de quinasa de molécula pequeña, como imatinib y gefitinib.Polvo de acetato de abirateronaEs un inhibidor de la biosíntesis de andrógenos. Bloquea la síntesis de andrógenos en los tejidos tumorales de los testículos, las glándulas suprarrenales y el cáncer de próstata al inhibir 17 hidroxilasas y c17-c20 liasa, concretamente CYP17.

Según la clasificación de fármacos antitumorales, este producto pertenece a los fármacos de terapia endocrina. Puede usarse en combinación con prednisona o prednisolona para tratar el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y el cáncer de próstata metastásico de alto riesgo sensible a la terapia endocrina recién diagnosticado. En el cáncer de próstata resistente a la castración, la expresión de CYP17 es 17 veces mayor que la del cáncer de próstata primario, pero CYP17 no es un cambio específico de las células tumorales, por lo quePolvo de acetato de abiraterona 99% purono es un medicamento dirigido.

¿Puede el acetato de abiraterona tratar el cáncer de vejiga?

Polvo de acetato de abiraterona 99% puroes un nuevo fármaco para reducir la testosterona y tratar el cáncer de próstata avanzado. No existe ninguna indicación para el tratamiento del cáncer de vejiga en el libro de medicamentos. Actualmente, los estudios de la comunidad científica muestran que los andrógenos y los receptores de andrógenos también desempeñan un papel en la aparición y desarrollo del cáncer de vejiga. Sin embargo, ninguna institución ha aprobado este producto para el tratamiento del cáncer de vejiga, por lo que la abiraterona no puede usarse para el tratamiento del cáncer de vejiga.

El principal mecanismo del acetato de abiraterona es inhibir la producción de enzimas clave de la testosterona humana, especialmente las células del cáncer de próstata, que producen andrógenos a través de la vía autocrina. Puede hacer que la testosterona del paciente se vuelva 0 durante las pruebas clínicas, es decir, el nivel que no se puede detectar en el laboratorio. La abiraterona se usa ampliamente en el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración porque puede reducir el nivel de testosterona para mantener la reducción del tumor.

¿Cuál es mejor que la Bicalutamida o este producto?

Debido a que la etapa de la enfermedad y la constitución personal de cada paciente son diferentes, el efecto del tratamiento del mismo medicamento en diferentes pacientes es diferente, por lo que es imposible determinar cuál es mejor que Bicalutamida oAcetato de abiraterona.

Bicalutamida es un antagonista de andrógenos no esteroideo, que compite con los andrógenos por los receptores de andrógenos, previene la absorción de andrógenos por las células y la unión de los andrógenos a los órganos diana. Puede usarse para inhibir el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante u orquiectomía quirúrgica. Los efectos terapéuticos de bicalutamida y abiraterona son muy importantes. Clínicamente, la bicalutamida es adecuada para pacientes con cáncer de próstata primario, mientras que la abiraterona es adecuada para pacientes con cáncer de próstata en un solo proceso. Además, recibir tratamiento con bicalutamida puede provocar cambios en la función hepática. Por lo tanto, se deben realizar pruebas de función hepática periódicamente durante el tratamiento con este medicamento. Se debe suspender el tratamiento con bicalutamida si se producen cambios graves.

Los pacientes deben elegir los medicamentos bajo la supervisión de médicos profesionales, no por sí mismos.

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Nota: Todos los compuestos están en riesgo. Consulte a su tutor, médico u otros investigadores antes de usarlo. Este producto no se utiliza para diagnosticar, prevenir o tratar ninguna enfermedad, sino únicamente para investigación científica. La empresa no se hace responsable de las consecuencias de un uso inadecuado.

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