Etinilestradiol en polvo CAS 57-63-6

Polvo de etinilestradiolEs un estrógeno, uno de los anticonceptivos hormonales, y también tiene el efecto de reducir la osteoporosis y el cáncer de mama. El carácter del acetileno estradiol es un polvo cristalino de color blanco a blanco lechoso. Punto de fusión 145-146 grado (hemihidrato). 182-184 grado (sustancia anhidra). Soluble en etanol, propanol, éter, cloroformo, dioxano, aceite vegetal y solución de hidróxido de sodio, casi insoluble en agua e inodoro. Al igual que otras hormonas femeninas, desempeñan un papel importante en el ciclo reproductivo femenino.

¿Cuál es la acción farmacológica del etinilestradiol?

Lynoral 0.05 tabletaTiene efectos de retroalimentación positiva y negativa sobre el hipotálamo y la glándula pituitaria. Una dosis baja puede estimular la secreción de gonadotropinas; Una dosis alta inhibe su secreción, para inhibir la ovulación ovárica y lograr el efecto antifertilidad.Polvo de etinilestradiolPuede estimular la glándula pituitaria para que sintetice y libere gonadotropinas (FSH y LH), mientras que las gonadotropinas estimulan la gónada para que libere hormonas sexuales. La secreción de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) por el hipotálamo está regulada por muchos factores, incluidas las hormonas sexuales circulantes. Una dosis única puede aumentar la hormona sexual circulante; El uso continuo puede provocar una regulación negativa de los receptores de la hormona liberadora de gonadotropina en la glándula pituitaria, con el fin de reducir la secreción de la hormona sexual.

¿Cómo utilizar acetileno estradiol? ¿Cómo actúa este producto en el organismo después de la administración oral?

Polvo de Edrol oral. Para evitar las náuseas, este medicamento se puede tomar con alimentos. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. La hoja puede cambiar con frecuencia.Polvo de etinilestradiolSe ha utilizado en niñas que han comenzado a tener períodos menstruales. Los niños que usan destino 0.05 mg deben seguir estrictamente los consejos del médico y necesitan cuidados especiales. La administración oral puede ser absorbida por el tracto gastrointestinal, puede combinarse moderadamente con proteínas plasmáticas y metabolizarse en el hígado, la mayoría de las cuales se excretan en la forma original, y alrededor del 60% se excreta por la orina. Después de su uso, la concentración en sangre alcanza el valor máximo después de 3 minutos y se excreta después de un rápido metabolismo por el riñón. Su efecto sobre el aumento de LH en plasma es más rápido y fuerte, mientras que su efecto sobre el aumento de FSH es más lento y débil. Rara vez se absorbe por vía oral. Después de su uso, la T1 / 2 plasmática dura solo unos minutos, se hidroliza en metabolitos inactivos en el plasma y se elimina de la orina.

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