Vortioxetina en polvoes una nueva generación de antidepresivos y ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para el tratamiento del trastorno depresivo grave en adultos. A diferencia de otros antidepresivos de primera línea, la vortioxetina es un antidepresivo que desempeña un papel terapéutico a través de dos mecanismos: la regulación de la actividad del receptor y la inhibición de la recaptación de neurotransmisores. Su principal mecanismo antidepresivo está relacionado con la inhibición de la recaptación de serotonina y la mejora de la actividad de la serotonina por el sistema nervioso central, pero el mecanismo específico no está completamente claro.
El último meta-análisis proporciona una referencia para evaluar la efectividad y aceptabilidad deVortioxetina en polvo. Este análisis compara los resultados del tratamiento con Vortioxetina con el grupo de control en blanco u otros antidepresivos en pacientes con depresión. Extrayendo y analizando los parámetros característicos básicos de la investigación clínica, los parámetros básicos de los sujetos, los detalles de la intervención, los resultados de efectividad, los resultados de tolerancia y los resultados de aceptabilidad. Se incluyeron un total de 15 estudios clínicos y 7746 pacientes, incluidos 7 ensayos clínicos en comparación con el control en blanco y 8 ensayos clínicos en comparación con los inhibidores de la recaptación de norepinefrina.
El análisis mostró que, en comparación con la duloxetina, la tasa de respuesta al fármaco y la puntuación de la escala de depresión fueron relativamente bajas, el efecto fue pobre, pero los efectos secundarios fueron menores. En comparación con la venlafaxina, el efecto no tiene diferencias obvias.
El estudio no comparó los efectos clínicos de la vortioxetina con los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Comparando la tasa de remisión y la gravedad de los síntomas depresivos medidos por la escala de depresión, los resultados mostraron que el efecto deVortioxetina en polvofue significativamente mejor que el del grupo de control en blanco, y no hubo diferencias significativas en la tasa de retiro experimental. Los pacientes que se retiraron se debieron más a los efectos secundarios del medicamento que a ningún efecto después del uso del medicamento. En comparación con otros antidepresivos, no hubo diferencias significativas en la tasa de remisión, pero la puntuación de la calidad de la evidencia no fue alta. El análisis mostró que el inhibidor de la recaptación de norepinefrina fue más efectivo para aliviar los síntomas depresivos medidos por la escala de depresión.
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