Asistente químico Cidofovir

cidofovir(HPMPC) es un polvo blanco esponjoso que puede inhibir la replicación del virus al inhibir selectivamente la síntesis del ADN del virus. Retinitis utilizada para tratar el SIDA.

Mecanismo y principio de Vistide

cidofovires un análogo de nucleótido de bucle abierto, que es un nuevo fármaco contra el citomegalovirus (CMV). Tiene un fuerte efecto inhibidor sobre el CMV humano y su actividad es más de 10 veces mayor que la del ganciclovir. Para otros virus del herpes, como el virus del herpes simple tipo I y tipo II (HSV-I), HSV-II, virus varicela-zoster (VZV), virus EB, herpesvirus tipo 6 (HHV-6), adenovirus y La papilomatosis humana (VPH) también tiene una fuerte actividad. Este producto se combina con foscanet sódico, zidovudina y aciclovir (ACV). La combinación tiene efecto aditivo o sinérgico. El mecanismo de acción es que se transforma en el aducto de los metabolitos activos monofosfato, difosfato y colina fosfato bajo la acción de la timidina quinasa. Estas sustancias activas inhiben la ADN polimerasa, inhiben competitivamente la integración del nucleósido -5'-trifosfato de desoxicitosina en el ADN del virus humano, ralentizan la formación de ADN y desestabilizan el ADN del virus, inhibiendo así la replicación del virus.

Efectos farmacológicos del cidofovir

Debido a que la forma activa de este producto se ve afectada por enzimas celulares en lugar de enzimas virales, la mutación del virus no hará que este producto sea resistente. Clínicamente, Vistide se utiliza para tratar infecciones causadas por virus sensibles, como la retinitis por CMV, las infecciones por HSV-I y HSV-II en las membranas mucosas y la piel de pacientes con SIDA, y la infección por el virus del papiloma. Este producto tiene poca toxicidad, pero tiene cierta nefrotoxicidad, y su nefrotoxicidad se puede reducir combinándolo con probenecid.

Síntomas del virus de la viruela del simio y estrategia de tratamiento del cidofovir

El virus de la viruela del mono es un virus raro de origen animal, que pertenece al ortopoxvirus de la familia Poxvirus. El virus de la viruela simica se descubrió por primera vez en monos en 1958 y en humanos en 1970. Después de que la viruela simica invade el cuerpo, su período de incubación es relativamente corto en comparación con la viruela, es decir, fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, dolor lumbar, inflamación de los ganglios linfáticos y escalofríos. , fatiga y otros síntomas, seguidos de sarpullido, costras y descamación. Generalmente aparece en la cara, y luego se desarrolla a otras partes de todo el cuerpo, pudiendo aparecer también en los genitales. En la actualidad, el virus de la viruela del simio se distribuye principalmente en África Central y África Occidental, se puede transmitir por gotitas y, por lo general, lleva mucho tiempo infectarse cara a cara. Esta droga tiene una gran posibilidad de transmisión sexual y existe un historial personal de comportamiento sexual de alto riesgo entre personas del mismo sexo en los casos confirmados recientemente en Gran Bretaña. El contacto cercano con los pacientes, como el contacto con la ropa y la ropa de cama de los pacientes, también puede causar la propagación del virus.
En la actualidad, la vacuna contra la viruela se puede utilizar para la prevención y la eficacia de la prevención puede alcanzar el 85%. Si hay antecedentes de contacto sin protección con pacientes confirmados o animales enfermos, la vacuna contra la viruela debe vacunarse en al menos 2 semanas y, si es posible, el mejor efecto se puede lograr en 4 días. Además, cidofovir y brincidofovir pueden causar riesgo de pérdida de peso fetal en experimentos con animales. Sin embargo, debido a que las dosis aplicadas en humanos son mucho más bajas que las dosis relativas en animales, como la viruela y otras infecciones por poxvirus en pacientes, es apropiado administrar medicamentos a los pacientes después de sopesar las ventajas y desventajas.

Actualmente, no se ha encontrado teratogenicidad en fetos relacionados en experimentos con animales con Tecovirimat. Sin embargo, debido a los ensayos clínicos actuales sobre la seguridad depureza cidofovir, Brincidofovir y Tecovirimat durante el embarazo, es necesario seguir observando la seguridad relacionada.

Para las pacientes lactantes, debido a que el virus de la viruela puede pasar a través de la leche materna, generalmente es necesario evitar la lactancia materna durante la etapa de tratamiento.

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