¿Cuál es el papel y la eficacia del clorhidrato de itoprida?

Mar 11, 2023

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Polvo de clorhidrato de itopridaTiene un mecanismo de acción dual único. Ejerce un efecto sinérgico al bloquear los receptores de dopamina 2 (D2) e inhibir la actividad de la acetilcolinesterasa (AchE), no solo estimulando la liberación de acetilcolina, sino también inhibiendo su degradación, ejerciendo así un efecto dinámico dual gastrointestinal.

Datos del producto

Elementos Estándares Resultados
Descripción Polvo de color blanco a marrón Cumple
Ensayo Mayor o igual al 98% 99.20%
Tamaño de malla 100% pasa malla 80 Cumple
Ceniza Menor o igual a 5.0% 2.85%
Pérdida por secado Menor o igual a 5.0% 2.65%
metales pesados Menor o igual a 10.0 mg/kg Cumple
Pb Menor o igual a 2,0 mg/kg {0} 32 mg/kg
Como Menor o igual a 1.0 mg/kg 0.02 mg/kg
Hectogramo Menor o igual a 0.1 mg/kg Cumple
Recuento total de platos Menor o igual a 1000ufc/g 1,28 ufc/g
Levadura y moho Menor o igual a 100 ufc/g Negativo
bobina electrónica Negativo/10g Cumple
Salmonela Negativo/10g Cumple
conclusión: Los resultados se ajustan a USP34.  

La itoprida es un agente procinético gastrointestinal con un mecanismo de acción que no es completamente igual al de otros productos existentes. Tiene un efecto notable sobre diversos síntomas provocados por la dispepsia funcional, como malestar abdominal superior, plenitud posprandial, saciedad precoz, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, etc. Su aparición proporciona una nueva opción para el tratamiento de los trastornos de la motilidad gastrointestinal.

 

¿Cuáles son la eficacia y los efectos secundarios del clorhidrato de itoprida?

Las formas de dosificación comúnmente utilizadas de clorhidrato de itoprida son tabletas y cápsulas. Las aplicaciones clínicas han demostrado que las cápsulas de clorhidrato de itoprida de 50 mg (tres veces al día) pueden promover la peristalsis gastrointestinal cuando se usan para tratar la dispepsia funcional, mejorando así síntomas como el malestar abdominal superior, la plenitud posprandial y la saciedad temprana en los pacientes. Según las estadísticas clínicas, la tasa de mejora de los síntomas llega al 99% y básicamente no hay reacciones adversas graves a los medicamentos. Es un fármaco de motilidad gastrointestinal de tercera generación muy seguro y eficaz. Además, las tabletas de clorhidrato de itoprida se usan a menudo para tratar el reflujo gastroesofágico, lo que puede mejorar síntomas como acidez de estómago, reflujo ácido y dolor abdominal superior en los pacientes. Si se usa para tratar la gastritis crónica, puede aliviar síntomas como malestar abdominal superior, hinchazón y dolor sordo causado por la gastritis crónica.
Un equipo médico ha estado rastreando y registrando durante mucho tiempo los efectos de las cápsulas Shugan Jieyu (compuestas principalmente de Hypericum perforatum y Acanthopanax) combinadas con tabletas de clorhidrato de itoprida sobre la motilidad gastrointestinal en pacientes con dispepsia funcional. Se descubrió que la combinación de los dos no solo mejora eficazmente el nivel de la hormona liberadora de corticotropina en los pacientes, acorta el tiempo hasta que desaparecen los síntomas clínicos, reduce el dolor del paciente, sino que también ayuda con la recuperación del pronóstico del paciente. Este enfoque tiene un alto valor de promoción en la aplicación clínica.

La investigación farmacológica sobre este producto ha encontrado que:
1. Bloquear la actividad del receptor D2 de dopamina.
Sabemos que la dopamina es un neurotransmisor inhibidor. Etobicolor puede contrarrestar la inhibición de la dopamina sobre la motilidad gastrointestinal, provocando contracciones gastrointestinales más pronunciadas de lo normal. Durante la interfase de la digestión, Itopride no afecta la contracción del tracto gastrointestinal en comparación con la acetilcolina. Sin embargo, la metoclopramida tiene un efecto antagónico sobre la dopamina durante los períodos digestivo y de interfase, lo que significa que puede estimular la contracción del estómago y el duodeno durante los períodos digestivo y de interfase.
2. Inhibir la actividad de la acetilcolinesterasa.
Sabemos que la acetilcolina es un mensajero químico (neurotransmisor) producido por las células nerviosas que puede transmitir señales nerviosas a las células nerviosas vecinas o a las células de los músculos y glándulas. La acetilcolina ayuda a las células a comunicarse entre sí. La acetilcolina ayuda con la memoria, el aprendizaje y la concentración. También ayuda a controlar las funciones del corazón, los vasos sanguíneos, el tracto respiratorio, el tracto urinario y los órganos digestivos. La acetilcolina esterasa (AChE; EC 3.1.1.7) es una enzima hidrolítica presente en la materia gris, los glóbulos rojos, los ganglios simpáticos y las placas terminales motoras del sistema nervioso central. Su función fisiológica es descomponer el neurotransmisor acetilcolina en colina y ácido acético, haciendo que la acetilcolina sea ineficaz. Y la acetilcolinesterasa tiene una actividad hidrolítica extremadamente alta: una molécula de acetilcolinesterasa por segundo puede hidrolizar 25.000 moléculas de acetilcolina. Aunque la colina descompuesta volverá a entrar en las terminaciones nerviosas y se sintetizará nuevamente en nuevas moléculas de acetilcolina. Sin embargo, la actividad excesiva de la acetilcolinesterasa puede provocar una cantidad insuficiente de acetilcolina y debilitar la motilidad gástrica y el efecto antivómitos. Por el contrario, el efecto inhibidor de Itopride sobre la acetilcolinesterasa no sólo mejora la motilidad gástrica y el efecto antivómito, sino que también se relaciona estrechamente con la respuesta de contracción ileal.

 

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