Dilantin en polvo CAS 630-93-3

Dilantin en polvo (fenitoína sódica)Tiene un efecto inhibidor altamente selectivo sobre las áreas motoras de la corteza cerebral. En general, se cree que tiene un efecto antiepiléptico al estabilizar la función de la membrana de las células cerebrales y aumentar el papel de los neurotransmisores inhibidores 5- hidroxitriptamina (5-HT) y ácido -aminobutírico (GABA) en el cerebro para prevenir la transmisión de descargas anormales. El mecanismo de la antineuralgia puede estar relacionado con la acción de este producto sobre el sistema nervioso central, reduciendo la transmisión sináptica o la estimulación a corto plazo que provoca la descarga neuronal. También puede inhibir el ritmo ectópico de aurículas y ventrículos, acelerar la conducción auriculoventricular, reducir la autonomía del miocardio y tener un efecto antiarrítmico.

polvo de dilantina	Dilantin Fórmula química

Aplicación del producto

polvo de dilantinaTambién conocido como Dalian Ding, es un fármaco antiepiléptico sintético que puede controlar eficazmente todo tipo de convulsiones y también usarse para tratar la arritmia causada por intoxicación por digitálicos o infarto agudo de miocardio.

Excessive oral administration mainly causes damage to central nervous system function. Because of the high concentration of drugs in the cerebellum and brain stem, the symptoms of cerebellum function damage such as nystagmus and ataxia are the earliest. Long-term use may cause chromosomal abnormalities and teratogenesis, which may affect nucleic acid metabolism and protein formation. Rapid intravenous injection (>50 mg/min) de este medicamento mostraron principalmente reacciones tóxicas como depresión miocárdica, caída de la presión arterial, bradicardia, respiración lenta o incluso parada e insuficiencia respiratoria y circulatoria central.

polvo de dilantinapuede atravesar la placenta y provocar teratogénesis, pero se considera que el riesgo de teratogénesis por mal control de la epilepsia es mayor que el de la medicación, por lo que se deben sopesar las ventajas y desventajas. Las pacientes que puedan controlar el ataque con este producto deben continuar tomándolo durante el embarazo, mantener la concentración sanguínea eficaz y reajustarlo después del parto. La vitamina K debe complementarse un mes antes del parto e inyectarse a los recién nacidos inmediatamente después del parto para reducir el riesgo de hemorragia. Este producto puede secretarse en la leche. En general, se recomienda que las madres que toman fenitoína eviten la lactancia materna.

Especificaciones del producto

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