¿Qué es Harkoseride?
Harkoseride, es polvo blanco, es un medicamento utilizado para el tratamiento de convulsiones de inicio parcial y ataques tónicos generalizados primarios. Está disponible como un medicamento genérico.
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Nombre del producto |
Harkoseride |
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Casta |
175481-36-4 | |
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Fórmula molecular |
C13H18N2O3 | |
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Peso molecular |
250.29 | |
| Einecs | 605-756-0 | |
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Apariencia |
polvo blanco |
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| Punto de fusión | 141-143 grados | |
| Densidad | 1.120 ± 0.06 g/cm3 (predicho) |
¿Cuáles son los usos de Harkoseride?
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Harkoserideestá indicado para el tratamiento de convulsiones de inicio parcial y terapia complementaria en el tratamiento de convulsiones tónicas primarias tónicas. Al igual que con otros medicamentos antiepilépticos (DEA), la lacosamida puede tener una variedad de usos, incluso para el manejo del dolor y el tratamiento de los trastornos de la salud mental. Se han utilizado harkoserida y otros DEA en el manejo del trastorno bipolar, la demencia, la depresión, la neuropatía periférica diabética, la fibromialgia, el dolor de cabeza, el hipo, la enfermedad de Huntington, la manía, la migraña, el trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de pánico, el síndrome de las piernas inquietos y el tinnitus. Los estudios están en marcha para el uso de harkoseruro como monoterapia para convulsiones de inicio parcial, neuropatía diabética y fibromialgia |
Si lo necesita, haga clic en el correo electrónicosales1@faithfulbio.com
Especificación de producto
| Elementos | Presupuesto |
Resultado |
|
Apariencia |
polvo cristalino blanco | polvo cristalino blanco |
|
Ensayo |
99.0% min |
99.1% |
|
Identificación |
Conforma a la estructura |
Conforma |
| Ph | 5.0-7.0 | 6.5 |
| Cloruro | 0.01% max | Conforma |
| Sulfato | 0.02 % máximo | Conforma |
| Sustancias relacionadas | Impureza F 0.15% Max | DAKOTA DEL NORTE |
| impureza g 0.15% max | DAKOTA DEL NORTE | |
| Impureza B 0.15% Max | 0.02% | |
| impureza c 0.15% max | DAKOTA DEL NORTE | |
| Otras impurezas individuales 0.1% max | DAKOTA DEL NORTE | |
| impurezas totales 0.5% máxima | 0.02% | |
| Enantiómeros | 0.15% max | DAKOTA DEL NORTE |
| Benzaldehído | 0.1% max | DAKOTA DEL NORTE |
| Agua | 0.2% max | 0.03% |
| Residuo de encendido | 0.1% max | 0.04% |
| Metales pesados | 10 ppm | Conforma |
¿Qué tal la farmacodinámica de Harkoseride?
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Se cree que el harkoserida es un aminoácido funcionalizado, como algunos otros medicamentos antiepilépticos (DEA), actúan a través de canales de sodio activados por voltaje. La lacosamida mejora la lenta inactivación de los canales de sodio activados por voltaje sin afectar la inactivación rápida de los canales de sodio de voltaje. Esta inactivación evita que el canal se abra, ayudando a terminar con el potencial de acción. Muchos fármacos antiepilépticos, como la carbamazepina o la lamotrigina, disminuyen la recuperación de la inactivación y, por lo tanto, reducen la capacidad de las neuronas para los potenciales de acción del fuego. La inactivación solo ocurre en las neuronas potenciales de acción de disparo; Esto significa que los medicamentos que modulan inactivación rápida reducen selectivamente el disparo en células activas. |
La inactivación lenta es similar, pero no produce un bloqueo completo de canales de sodio cerrados de voltaje, con la activación y la inactivación que ocurre en cientos de milisegundos o más.Harkoseridehace que esta inactivación ocurra en potenciales de membrana menos despolarizados. Esto significa que la lacosamida solo afecta a las neuronas que están despolarizadas o activas durante largos períodos de tiempo, típicos de las neuronas en el enfoque de la epilepsia. La administración de harkoserida da como resultado la inhibición de la disparo neuronal repetitivo, la estabilización de las membranas neuronales hiperexcitables y la reducción de la disponibilidad de canales a largo plazo, pero no afecta la función fisiológica. Harkoseride tiene un doble mecanismo de acción. También modula la proteína del mediador de respuesta de colapsina 2 (CRMP-2), evitando la formación de conexiones neuronales anormales en el cerebro.
¿Cómo sintetizar Harkoseride?
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(R) -2-amino-3-hidroxipropanoico El ácido se trata con ácido acético. El producto se trata primero con N-metilmorfolina, cloroformato de isobutilo y bencilamina, a continuación con yoduro de metilo y óxido de plata, formando harkoseruro. |
¿Cómo y dónde comprar Harkoseride?
Tenemos 8 años de experiencia en la venta de drogas de investigación científica legal y tenemos una buena reputación, lo que nos convierte en un socio confiable.
Aseguramos la calidad de nuestros productos a través de pruebas experimentales independientes, y cada cliente es nuestro VIP.
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En avión |
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