polvo de lamotrigina, indicación de epilepsia: niños con niños y adultos mayores de 12 años: 1. Episodios parciales simples 2. Episodios parciales complejos 3. Episodios sexuales clónicos fuertes corporales continuos 4. El sistema primario es clínico fuerte. Actualmente no se recomienda para niños menores de 12 años. Terapia complementaria en niños y adultos a partir de los dos años: 1. Episodios parciales simples 2. Episodios parciales complejos 3. Sistémico continuo - Ataques clónicos 4. Clónico fuerte corporal primario Convulsiones sexuales Este producto también se puede utilizar para tratar las convulsiones con el síndrome de Lennox-Gastaut.
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| polvo de lamotrigina | Fórmula molecular de lamotrigina |
Aplicación del producto
Polvo de lamotriginaes un bloqueador de alto canal de iones de sodio con cumplimiento de aplicación de voltaje cerrado. En células nerviosas cultivadas, produce una descarga repetida continua de aplicación y bloqueo de cumplimiento de voltaje, inhibe la liberación de glutamato patológico (este aminoácido juega un papel clave en la formación de convulsiones) y también inhibe el estallido de la acción inducida por el glutamato. potencial.
polvo de lamotriginaEs adecuado para la epilepsia femenina, la epilepsia adolescente y la epilepsia senil. Para mayores de 12 años no se recomienda el uso unilateral para menores de 12 años, como crisis parciales simples, crisis parciales complejas, crisis tónico-clónicas generalizadas secundarias, crisis tónico-clónicas generalizadas primarias, etc.
Asistir a pacientes con epilepsia mayores de dos años, es decir, se puede utilizar al agregar tratamiento, pero es muy complicado de usar, por lo que debemos calcular según el estado, peso, etc. del paciente, y proponer un plan de tratamiento preciso. El proceso de incorporación debe realizarse bajo la guía de médicos profesionales, lo cual es muy complicado, profesional y académico. Por lo tanto, los pacientes deben utilizar este medicamento bajo la supervisión de médicos profesionales para evitar sus efectos secundarios y abuso, a fin de lograr buenos resultados clínicos.
Especificaciones del producto
Artículo | Especificación | Resultados |
Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | polvo blanco |
Solubilidad | Poco soluble en agua, muy ligeramente soluble en metanol, prácticamente insoluble en heptano | Cumple |
Identificación | IR | Cumple |
HPLC: El pico principal en el cromatograma obtenido con la solución de prueba es similar en tiempo de retención y tamaño al pico principal en el cromatograma obtenido con la solución de referencia (a) para las impurezas A, B y C. | Cumple | |
Impureza A,B,C,D | Impureza de lactama menor o igual a 0.15% | 0.03% |
B-Pregabalina Menor o igual a 0.15% | 0.04% | |
Ácido mandélico Menor o igual a 0.1% | N.D | |
Éster de lactama menor o igual a 0.1% | N.D | |
Sustancias relacionadas | Impureza no polar no especificada Menor o igual a 0.1% | 0.036% |
Impureza polar no especificada Menor o igual a 0.1% | 0.050% | |
Impurezas totales Menor o igual a 0.5% | 0.118% | |
Pérdida por secado | Menor o igual a 0.5% | 0.23% |
Ceniza sulfatada | Menor o igual a 0.1% | 0.03% |
Ensayo por HPLC | 98.0%~102.0% w/w | 99.87% |
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Nota: Todos los compuestos están en riesgo. Consulte a su tutor, médico u otros investigadores antes de usarlo. Este producto no se utiliza para diagnosticar, prevenir o tratar ninguna enfermedad, sino únicamente para investigación científica. La empresa no se hace responsable de las consecuencias de un uso inadecuado.
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15-60 días | Por mar | Apto para más de 500kg. |
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