¿Qué es Pramiracetam?
Pramiracetam pertenece a la familia de los medicamentos Racetam. Pramiracetam (CI -879) es un producto intelectual más efectivo derivado de Pramiracetam.Polvo a granel de PramiracetamSe puede usar para tratar la memoria y el déficit de atención de los pacientes seniles con demencia neurodegenerativa y demencia vascular. Parece como el polvo de beige blanco.
| Nombre del producto | Polvo a granel de Pramiracetam |
| Casta | 68497-62-1 |
| fórmula estructural | C14H27N3O2 |
| peso molecular | 269.38 |
| Einecs | 806-175-7 |
| punto de fusión | 47-48 grado |
| punto de ebullición | BP 0. 15 162-164 grado |
| Coeficiente de acidez (PKA) | 14.76 ± 0. 46 (predicho) |
| densidad | 1. 0 36 ± 0.06 g/cm3 (predicho) |
| Condición de almacenamiento | Sellado en seco, 2-8 grado |
¿Cómo se descubrió y estudió Pramiracetam?
Polvo a granel de Pramiracetamfue descubierto por científicos de Parke-Davis a fines de la década de 1970, la patente expiró en 1996. Warner-Lambert realizó un ensayo clínico sobre la enfermedad de Alzheimer, pero renunció a la indicación después de que el ensayo de la segunda fase mostró resultados mixtos. Luego, la compañía comenzó a desarrollarlo como un medicamento huérfano como un medicamento auxiliar para la terapia electroconvulsiva para la depresión mayor, en parte debido a la exclusividad administrativa proporcionada por el estado del medicamento huérfano. En 1991, Pramiracetam autorizó los derechos de los Estados Unidos y otras regiones no europeas a Cambridge Neuroscience, Inc.
Clínicamente, Pramiracetam es adecuado para la prevención de la atención y los trastornos de la memoria, la senilidad benigna y el olvido, la demencia senil (enfermedad de Alzheimer) y la mejora de la memoria. Amacetam también se usa como aditivo para expandir los vasos sanguíneos en el culturismo. En los últimos años, la incidencia de la enfermedad de Alzheimer ha aumentado año tras año con el envejecimiento de la población mundial, por lo que la investigación y el desarrollo de drogas contra AlzheiLa enfermedad de Mer tiene un significado práctico importante.
¿Cuál es el mecanismo de acción de Pramiracetam?
Pramiracetam alias neupramir, puede promover el metabolismo energético en el cerebro, promover la producción de neurotransmisores excitadores, mejorar la conducción de excitación nerviosa y resistir factores químicos.Polvo a granel de PramiracetamSe puede usar para tratar enfermedades cerebrovasculares agudas y crónicas, trauma cerebral, diversas encefalopatía tóxica, pérdida de memoria causada por varias razones y disfunción cerebral leve o moderada.
También es adecuado para enfermedades cerebrovasculares agudas y crónicas, trauma cerebral, diversas encefalopatía tóxica y otras causas de pérdida de memoria y disfunción cerebral leve y moderada. También se puede usar para niños con retraso mental.
(1) Específicamente, al afectar algunos procesos bioquímicos en el cerebro, el suministro de energía de las células cerebrales aumenta, lo que ayuda a mantener y mejorar la función normal del cerebro. Puede mejorar el daño de la función cerebral causado por la hipoxia, mejorar la memoria y mejorar la capacidad de aprendizaje.
(2) Polvo a granel de PramiracetamPuede desempeñar su papel en la reducción del grado de lesión y ayudar al cerebro a volver a la normalidad más rápidamente cuando hay algunas afecciones adversas como la hipoxia en el cerebro. Su promoción de la memoria y la capacidad de aprendizaje se refleja principalmente en mejorar la capacidad de procesamiento de información y almacenamiento del cerebro.
(3) Para los pacientes con enfermedades cerebrovasculares, puede ayudar a mejorar la función cerebral anormal causada por enfermedades y mejorar la calidad de vida. El uso después de la lesión cerebral traumática es útil para la recuperación del cerebro lesionado. Después de la intoxicación por monóxido de carbono, puede reducir el daño al cerebro causado por el envenenamiento. En el aspecto del retraso mental de los niños, puede promover el desarrollo del cerebro y mejorar el nivel de inteligencia hasta cierto punto.
Especificación de producto
| Elementos | Presupuesto | Resultados | ||
| Apariencia | Polvo blanco a beige | Polvo blanco | ||
| Pureza (HPLC) | 99%-101% | 99.25% | ||
| Agua (eliminación del agua de cristal) | Menos de o igual a 1. 0% | 0.83% | ||
| Residuo de encendido | Menos o igual a 0. 10% | 0.07% | ||
| Metales pesados | Menos de o igual a 10ppm | 5 ppm | ||
| Como | Menos de o igual a 1ppm | Menos de o igual a 1ppm | ||
| PB | Menos de o igual a 1ppm | Menos de o igual a 1ppm | ||
| Cd | Menos de o igual a 1ppm | Menos de o igual a 1ppm | ||
| Hg | Menos o igual a 0. 1ppm | Menos o igual a 0. 1ppm | ||
| Recuento de placas totales | Menos de o igual a 1000CFU/g | <10CFU/g | ||
| Levadura y molde | Menos de o igual a 100cfu/g | <10CFU/g | ||
| Escherichia coli | Negativo | Negativo | ||
| P.aeruginosa | Negativo | Negativo | ||
| S.aureus | Negativo | Negativo | ||
| Salmonela | Negativo | Negativo | ||
| Conclusión: Los resultados de la prueba se ajustan a la especificación interna | ||||
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