En 2019, el topiramato fue recomendado como usuario de alto nivel en Brasil y Grecia. La parálisis, los trastornos mentales y la demencia figuraron como las enfermedades disfuncionales crónicas más graves. Para la prevención y el tratamiento de la migraña crónica, excepto para la migraña crónica con ansiedad y depresión, existe una tasa de comorbilidad muy alta entre la migraña crónica y la ansiedad y depresión.
Materia prima Topiramatoes un nuevo fármaco antiepiléptico con sulfamato en lugar de monosacárido. Puede bloquear la liberación potencial repetida causada por la despolarización sostenida de las neuronas. Mejorar el efecto de los neurotransmisores centrales inhibidores; Reducir la acción de los neurotransmisores centrales excitadores.
Es un fármaco antiepiléptico nuevo y de amplio espectro, que se sintetizó por primera vez en el laboratorio en 1986 y se comercializó en China en 1995. Tiene características farmacocinéticas ideales y múltiples mecanismos antiepilépticos y ha demostrado ser eficaz en monoterapia y terapia aditiva para parcial. convulsiones, convulsiones integrales primarias y convulsiones integrales secundarias.
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| Imágenes reales de la materia prima en polvo de topiramato. | Diagrama de estructura del topiramato |
Aplicación del producto
1. Materia prima Topiramatoes un compuesto antiespasmódico que puede antagonizar el receptor GluR5.
2. También puede utilizarse como modulador alostérico positivo de corriente mediado por los receptores GABA.
3. Se utiliza principalmente como terapia complementaria de otros fármacos antiepilépticos.
4. Puede bloquear los canales de sodio dependientes del voltaje y reducir la ignición repetida.
5. Mejora la actividad de GABA en el sitio del receptor GABA.
6. Bloquea la actividad del neurotransmisor central excitador receptor AMPA de glutamato.
7. Puede bloquear los canales de calcio tipo T.
8. Es un inhibidor débil de la anhidrasa carbónica.
Especificaciones del producto
Artículo | Especificación | Resultados |
Apariencia | Polvo de color blanco a blanquecino, fácilmente soluble en diclorometano | Cumple |
Identificación | Absorción infrarroja | Cumple |
El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación de ensayo corresponde al del cromatograma de la preparación estándar, tal como se obtiene en el ensayo. | Cumple | |
Rotacion especifica | Isopropanol no más de 5000ug/g | -32.8 grados |
Agua | El etanonitrilo no supera los 400 ug/g. | 0.12% |
Residuos en ignición | n-hexano no más de 290ug/g | 0.11% |
Metales pesados | Acetato de etilo no más de 2500 ug/g | Cumple |
Compuestos relacionados por HPLC (Prueba 1) | La piridina no supera los 100 ug/g. | Fructosa: {{0}}.03 % Compuesto A: 0,04 % impureza individual: 0,02 % Impurezas totales: 0.07% |
Tamaño de partícula | 90% menos de 350 micras | Cumple |
Limitar el sulfamato y el sulfato. | Iones sulfamato no más del 0.10% Iones sulfato no más del 0.10% | Cumple |
Solvente residual | Cloruro de metileno no más de 250ug/g | No detectado |
Acetona no más de 2500ug/g | ||
Isopropanol no más de 5000ug/g | ||
El etanonitrilo no supera los 400 ug/g. | ||
n-hexano no más de 290ug/g | ||
Acetato de etilo no más de 2500 ug/g | ||
La piridina no supera los 100 ug/g. | ||
Ensayo | El topiramato contiene no menos del 98,0% y no más del equivalente al 102,0% de C12H21NO8S, calculado con referencia a la base anhidra. | 99.80% |
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Nota: Este compuesto debe utilizarse únicamente con fines de investigación. Estas afirmaciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos. Consulte a su médico y conozca los estudios disponibles antes de usarlos. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.
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