Código de producto DSIP 62568-57-4

DSPEs un péptido compuesto por nueve aminoácidos, y su secuencia de aminoácidos es: Trp-Ala-Gly-Gly-ASP-Ala-SER-Gly-Glu(WAGGDASGE); Se ha demostrado en algunos estudios que es un neuropéptido con efectos antioxidantes y ansiolíticos. Se utiliza para mejorar e inducir el sueño en la clínica, y el efecto es muy ideal.

Especificaciones del producto

¿Qué es el péptido inductor del sueño delta?

En 1974, el equipo de Schoenenberger-Monnier en Suiza aisló por primera vez el péptido inductor del sueño delta de la sangre venosa cerebral de conejos en sueño inducido. Los investigadores también dan por sentado que el sueño del conejo tiene algo que ver con esto.
En investigaciones posteriores, cuando los aisladospuro disipCuando se introdujo el producto en el ventrículo mesencefálico del conejo receptor (conejo despierto), los investigadores descubrieron que inducía la actividad de EEG de ondas fusiformes y delta y reducía la actividad fisiológica del conejo. Sin embargo, ha habido contradicciones en el estudio de este tema. Aunque obviamente puede inducir el sueño de ondas lentas en conejos, no se ha encontrado la secuencia genética del péptido en conejos (incluido cualquier receptor o péptido precursor). Más tarde, se encontró una sustancia similar al DSIP en la leche materna humana.

¿Puede el DSIP atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica?

ElPéptido inductor del sueño deltaes un péptido corto lineal de nueve miembros (como se muestra en la figura), y el peso molecular de DSIP es un péptido anfifílico con un peso molecular de 850 daltons. Este péptido puede actuar como un factor limitante del estrés y puede tener efectos antioxidantes. En experimentos con otros animales, descubrimos que puede mejorar la eficiencia del sueño y acortar la latencia del sueño. En estudios observacionales que utilizan humanos como portadores, se ha descubierto que el DSIP natural puede aliviar migrañas, dolores de cabeza vasomotores, etc. (los investigadores creen que puede atravesar más fácilmente la barrera hematoencefálica). Al mismo tiempo, puede estimular la secreción de la hormona luteinizante para aumentar los niveles de testosterona, lo que ayuda indirectamente a aliviar los síntomas del dolor. Se infiere que el uso de DSIP para tratar los síntomas de abstinencia del alcohol y ciertos productos en el futuro es una opción ideal. Además de dsip, nuestra empresa también puede proporcionar más ayuda para su reacción de abstinencia. Si desea obtener ayuda, comuníquese con nosotros por correo electrónico:email: sales6@faithfulbio.com

¿Por qué el péptido inductor del sueño Delta puede atravesar la barrera hematoencefálica con una apariencia corporal completa?

La barrera hematoencefálica es la barrera entre el plasma y las células cerebrales formada por la pared capilar cerebral y las células gliales y entre el plasma y el líquido cefalorraquídeo formada por el plexo coroideo, que puede impedir que algunas sustancias (en su mayoría nocivas) entren en el tejido cerebral a través de la sangre. Actúa como un equipo de personal de seguridad leal a un avión, y cualquiera que no cumpla con las normas no puede pasar. Estas irregularidades incluyen la mayoría de las moléculas de péptidos.
Cuando los investigadores estudiaban la fuente depéptido inductor del sueño δSe sorprendieron al descubrir que el DSIP puede atravesar completamente la barrera hematoencefálica a través del análisis de radioinmunoensayo avanzado.
En el proceso de responder a la pregunta sobre el mecanismo por el cual el DSIP cruza la barrera hematoencefálica, que es considerada como una "barrera natural" por la mayoría de las moléculas de polipéptidos, los investigadores descubrieron que aunque estos péptidos son comparables en peso molecular, su capacidad para entrar en el sistema nervioso central es muy diferente. En el caso de tamaños moleculares similares, una diferencia tan grande en la velocidad de transporte muestra que las moléculas no cruzan la barrera hematoencefálica confiando en el mecanismo de difusión pasiva. Por el contrario, la solubilidad en grasas es un índice clave de la velocidad de entrada al cerebro: muchos péptidos pueden cruzar la barrera hematoencefálica en virtud de su alta lipofilicidad. Esta puede ser otra excepción a la regla de Lipinski 5. (Las moléculas con un peso molecular inferior a 500 Da pueden cruzar la barrera hematoencefálica mejor que aquellas con un peso molecular superior a 500 Da).
Hasta ahora, la sustancia más grande que cruza la barrera hematoencefálica a través de un mecanismo insaturado (los medicamentos ingresan al cerebro a través del transporte activo o canales especiales mediados por receptores, en lugar del mecanismo de difusión pasiva) es CINC-1 (una citocina involucrada en la regulación de la inflamación y la respuesta inmune), con un peso molecular de 7,8 kDa.

¿Cuáles son las últimas investigaciones sobre la interacción y función de este producto?

Esta sustancia existe en el hipotálamo, el sistema límbico, la glándula pituitaria y varios órganos periféricos, tejidos y fluidos corporales en forma libre y combinada.
En la glándula pituitaria, interactúa con muchos mediadores peptídicos y no peptídicos, como el péptido intermedio similar a la hormona adrenocorticotrópica (CLIP), la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), la hormona estimulante de los melanocitos (MSH), la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y la hormona concentradora de melanina (MCH).
Es abundante en las células secretoras intestinales y del páncreas y se combina con el glucagón.
In vitro, debido a la acción de enzimas específicas similares a las aminopeptidasas, se encontró que su estabilidad molecular era baja y su vida media era de solo 15 minutos. Algunos científicos especulan que esta sustancia puede estar combinada con una proteína transportadora in vivo para evitar la degradación, o existir como parte de grandes moléculas precursoras, pero hasta ahora no se ha encontrado ninguna estructura o gen de este precursor.
En la actualidad, la inferencia popular es queDSPinteractúa con los componentes de la cascada MAPK, que es homóloga a la cremallera de leucina inducida por glucocorticoides (GILZ) y puede estar regulada por glucocorticoides.
En ensayos clínicos, el DSIP tiene muchas funciones: puede reducir el nivel de corticotropina básica y prevenir su liberación; estimular la liberación de la hormona luteinizante (LH); estimular la secreción de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento y la hormona del crecimiento, e inhibir la secreción de somatostatina.
En el proceso fisiológico, se puede utilizar como factor limitante de presión para normalizar la presión arterial y la contracción del miocardio.
Puede tener un efecto directo o indirecto sobre la temperatura corporal y aliviar la hipotermia. Puede mejorar la eficiencia de la fosforilación oxidativa de las mitocondrias de ratas in vitro y puede tener un efecto antioxidante.
Algunos estudios han demostrado que el DSIP está relacionado con la promoción del sueño de ondas lentas (SWS) y la inhibición del sueño de movimientos oculares rápidos (REM), y los análogos sintéticos del DSIP también tienen una fuerte influencia en el sueño.
Puede afectar la función de las células epiteliales del cristalino humano a través de la vía MAPK, que está involucrada en la proliferación, diferenciación, movimiento, supervivencia y apoptosis celular.

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