Descripción del Producto
El polipéptido agonistaPolvo de survodutida CAS 2805997-46-8es un agonista dual eficaz y selectivo del receptor de glucagón/receptor GLP-1 (GCGR/GLP-1R), con valores de CE50 de 0,52 nM y 0,33 nM en células CHO-K1, respectivamente. La survodutida es un péptido de 29 aminoácidos y un péptido acilado eficaz que contiene ácidos grasos C18. Survodutide consigue un potente efecto antiobesidad aumentando el gasto energético y reduciendo la ingesta de alimentos.
El componente agonista del receptor GLP-1 reduce el apetito, aumenta la saciedad y retrasa el vaciamiento gástrico actuando sobre el cerebro. Los componentes agonistas del receptor de glucagón pueden aumentar el gasto de energía y promover la descomposición de las grasas y reducir el contenido de grasa del hígado al afectar directamente al hígado.
Los efectos secundarios más comunes son principalmente enfermedades gastrointestinales, como náuseas, diarrea y vómitos, que suelen depender de la cantidad-. Durante la fase de aumento de la cantidad, la proporción de interrupciones del tratamiento debido a eventos adversos fue relativamente alta, pero los ensayos posteriores adoptaron un protocolo de ajuste de cantidad más lento para mejorar la tolerancia.
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COA
| Artículos de prueba | Presupuesto | Resultados |
| Apariencia | Polvo esponjoso blanco o casi blanco | Ajustarse |
| Solubilidad | Soluble en agua | Ajustarse |
| Contenido de agua (Karl Fischer) |
Menor o igual al 8,0% | 5.00% |
| ion sodio | Menor o igual al 5,0% | 1.73% |
| Ácido acético (Por HPLC) |
Menor o igual al 5,0% | 0.11% |
| Ácido trifluoroacético | Menor o igual al 0,5% | No detectado |
| Pureza del péptido (Por HPLC) |
Mayor o igual a 98,0% | 99.13% |
| Sustancia relacionada (Por HPLC) |
Impurezas totales (%) Menor o igual a 2,0% | 0.87% |
| Impureza única más grande (%) Menor o igual a 1,0% | 0.37% | |
| Endotoxinas bacterianas | Menor o igual a 10 UE/mg | Ajustarse |
| Ensayo | Mayor o igual a 90,0% | 91.39% |
| Conclusión | Cumplir con las especificaciones empresariales | |
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Diferencias estructurales con otros agonistas duales:
La survodutida es un análogo del glucagón, no un análogo de la oxitocina (como la tirzepatida):
Tiene una mayor homología de secuencia con el glucagón natural y un efecto directo más fuerte sobre el hígado.
La posición de modificación de C18 es diferente (la de tirzepatida está cerca del extremo N-), lo que afecta el modo de unión al receptor y las propiedades farmacocinéticas.
Esteatohepatitis relacionada con disfunción metabólica-(MASH)
Survodutide también muestra un gran potencial en el tratamiento de MASH (anteriormente conocida como esteatohepatitis no-alcohólica o NASH). En el ensayo, hasta el 83% de los sujetos lograron una mejoría histológica en MASH sin deterioro de la fibrosis hepática, y hasta el 52,3% de los sujetos con fibrosis en estadios F1, F2 y F3 tuvieron al menos una etapa de mejoría en su estado de fibrosis.
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Preguntas frecuentes
01. ¿Qué es Survodutide en polvo CAS 2805997-46-8?
02. ¿Cuáles son los beneficios de Survodutide en polvo CAS 2805997-46-8?
Survodutide representa un avance prometedor en la medicina cardiometabólica, con eficacia en obesidad, diabetes tipo 2 y MASH. Ha demostrado una mayor pérdida de peso que la semaglutida, reducciones significativas de la HbA1c y mejoras histológicas en la grasa hepática y la fibrosis.
03. ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes de Survodutide en polvo CAS 2805997-46-8?
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