Mangosteen Powder Cas 6147-11-1

El caparazón de mangostán, como medicina tradicional en los países y regiones del sudeste asiático, se ha utilizado durante mucho tiempo para tratar el dolor abdominal, la diarrea, la disentería, el cólera, la infección traumática, la supuración, la úlcera crónica y otras enfermedades .Extracto de concha de mangostán amarilla de color naranja pálidocontiene muchos componentes farmacológicamente activos, incluidas cetonas, flavonoides, antraquinonas, ácidos grasos, azúcares, proteínas, elementos inorgánicos, etc. Alpha -- Mangostin es un importante compuesto xanthone en shell de mangostán, pero el producto crudo contiene -mangostin, -angostin, etc. . Es difícil obtenerPolvo de alta pureza -Mangostinapor simple recristalización . en la industria,Polvo de mangostánCon la pureza del 70%-90%se puede obtener mediante extracción natural y recristalización, pero el costo es alto, y esto no puede cumplir con los requisitos de alta pureza de las materias primas farmacéuticas por encima del 95%.

¿Cuáles son los avances de investigación en la actividad del polvo de mangostán?

El extracto de mangostán se deriva de los componentes efectivos depolvo de mangostán natural,que tiene las características de seguridad, no toxicidad e historia comestible larga . Es un material medicinal antiguo importante en la antigüedad, se utiliza principalmente para el tratamiento de diarrea, malaria, antiinflamación y anti-ulcerador, que proporciona una base teórica y aplicada para el estudio en el punto de mando de la mangostina como medicina .}}}}}}}}}}
1. en el progreso de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica:
ALS es una enfermedad neurodegenerativa maligna, la mayoría de las cuales es el anciano, y la capacidad de comportamiento de los pacientes se ve afectada después del inicio, poniendo en peligro la salud de los ancianos y la calidad de vida en sus años posteriores . en vista de esta situación, en la actualidad, solo dos productos, solo dos productos, solo dos productos,Riluzol y Educavone, have relief effect, but there is no medical case to show that they can fundamentally solve ALS. Therefore, developing a more effective treatment drug for ALS is a major news in the medical field. With the development of medical science, the mutation of SOD1 is one of the main causes of ALS, and the increase of SOD1 aggregates is one of the main pathological manifestations of Sod 1- als . Por lo tanto, reducir los agregados SOD1 se convierte en un método teórico efectivo para tratar la ELA en el futuro .
El equipo de investigación de China encontró queVendedores calientes mangostánpuede restaurar el equilibrio metabólico de la microglia en el modelo SOD 1- als a través de AMPK, mejorando así la absorción de los agregados de SOD1 por microglia y su degradación a través de la autofagia .mangostino gratisse inyectó en la médula espinal lumbar media de los ratones, lo que podría descomponer el agregado SOD1 y aliviar los síntomas de la enfermedad .
2. en el progreso de la investigación del accidente cerebrovascular:
Al optimizar la estructura de Alpha Mangostin en la Escuela de Farmacia de una Universidad en China, se redujo la toxicidad de -Mangostina, la actividad neuroprotectora y la capacidad de penetrar en la barrera hematoencefálica se mejoraron y sus propiedades medicinales mejoraron en gran medida. Actividad farmacéutica mediante la introducción de varios grupos funcionales en diferentes sitios, y finalmente obtuvo el medicamento candidato AMG -1. La evaluación farmacodinámica in vivo mostró un tratamiento AMG -1, el área de infarto cerebral en ratas se redujo significativamente, y su actividad era equivalente a la droga positiva del fármaco positivo3- n-butilftaluro 6066-49-5, y mostró un mejor alivio del edema cerebral y una mejor seguridad que el medicamento positivo .
3. En la investigación anti-cáncer:
La Academia de Ciencias de China reveló el posible mecanismo de-mangostina polvoinducir la apoptosis de las células tumorales al inhibir la actividad de la sintasa de ácido graso . este estudio muestra que -mangostin tiene una inhibición obvia en la actividad del cáncer de mama humano MDA -MB -231 y MCF -7} células . a cierta concentración, -angostin puede obviamente la expresión de la expresión de la expresión de la expresión de cita de cita de la expresión de la expresión de la expresión de cita de cita de la expresión de la expresión de la expresión de la expresión de cata de cita de la expresión de la expresión de la expresión de la expresión de cita de cita de la expresión de la expresión de la expresión de la expresión de la expresión de cita de cita de la expresión de la expresión de la expresión de la expresión de la expresión de la expresión de certhtes. and the content of fatty acids in cells, and at the same time, -mangostin can also cause apoptosis, autophagy and endoplasmic reticulum stress, but this phenomenon can be reversed by palmitic acid, the product of fatty acid synthase. In order to further study the relationship between them, the cells were treated with an inhibitor of autophagy and an inhibitor of endoplasmic El estrés del retículo combinado con -angostina . Los resultados mostraron que la alfa -manganina podría resistir la apoptosis al inhibir la autofagia y el estrés del reticulo endoplásmico causado por la ácido graso sintasa, y la autofagia y el estrés en endoplásmico del reticulo, también la causa de la resistencia a los medicamentos de las células de cáncer de mama {{}}}}}}}}}}}}}}

¿Cuáles son los estudios y exploraciones del polvo de mangostán en la enfermedad del hígado graso no alcohólico?

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) es una enfermedad hepática común estrechamente relacionada con los trastornos metabólicos . Los niveles elevados de triglicéridos (TG) en el hígado pueden inducir resistencia a la insulina y la aparición de otros síndromes metabólicos .Alpha -Mangostin ( - Mg)es la sustancia polifenólica más abundante en la piel de la mangostán . Los estudios recientes han demostrado que tiene efectos anticancerígenos, antiinflamatorios y antioxidantes . Sin embargo, actualmente no hay una institución de investigación que explique los efectos de los efectos depolvo alfa-mangosobre esteatosis hepática y resistencia a la insulina .
Los investigadores del Wonju Medical College de la Universidad de Yonsei en Corea del Sur dividieron al azar los ratones de prueba en un grupo de dieta de control normal (grupo RD, n =10}), RD + - grupo mg (n =10), grupo de obesidad inducida por la dieta alta en grasa (grupo HFD, n {}}}}}} {}} {}} {} {}}}}}}}}}}}}}} {} {} {}}}}}}} {}}} {}}} { grupo (n =10), e intervino durante 12 semanas cada uno . la dosis deMateria prima de mangostínes 50 mg/kg/día . al inicio y al final de la intervención, se usó un ensayo inmunosorbente ligado a enzimas para medir la glucosa en plasma, la insulina, el colesterol total, los triglicéridos y los niveles de adiponectina; El contenido de grasa hepática se determinó utilizando el método de evaluación histológica, y los niveles de la proteína de unión al elemento regulador de esteroles 1 (SREBP1) y la acetil COA carboxilasa (ACC) en el tejido hepático se midieron usando inmunohistoquímica . La expresión de ARNm de los marcadores de genes de ácido graso (SreBP1C, LLAPL, SCD1, C/F/FUasn y FASN y FAASN y FUSN y FUSN Y FUSN Y FUSN Y FUSN Y FUSN Y FUSN Y FUSN Y FORT Y FUTA). medido usando PCR cuantitativa en tiempo real .
La última investigación muestra que, en comparación con el grupo HFD, los ratones en el grupo HFD + -} MG mostraron una reducción significativa en el peso corporal y el peso del hígado, una disminución significativa en la glucosa en plasma, la insulina y los niveles de triglicéridos, un aumento significativo en los niveles de adiponectina y una baja regulación de los niveles de mRNA de los niveles de ácido gratoso de los genes de sinhemts de ácido gratoso {{1.}} los resultados de los resultados de liver de los resultados de los niveles de ácido gratoso {1 {1. de los resultados de liver de los resultados de los niveles de ácido gratoso {{1 {1. El análisis de inmunohistoquímica mostró que - Mg puede reducir la expresión de proteínas de SREBP1 y ACC en el tejido hepático de los ratones HFD . Además, los estudios han demostrado que - Mg puede mejorar significativamente la tolerancia a la glucosa y la sensibilidad a la insulina en los ratones HFD «{6}} en verano,Polvo de mangostántiene la capacidad de retrasar la aparición de resistencia a la insulina y esteatosis hepática en ratones HFD .

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