Hidrocloruro de Enrofloxacina CAS 112732-17-9

El clorhidrato de Enrofloxain es un fármaco antibacteriano de quinolona de tercera generación sintética, y es un nuevo medicamento especial designado por el gobierno para la prevención y el tratamiento de las enfermedades acuáticas ganaderas y avícolas.Clorhidrato puro enlofloxacinaes un polvo cristalino amarillento o amarillento, que es de sabor amargo, insoluble en agua, se profundiza en color después de la iluminación a largo plazo y es fácil de absorber la humedad y el aglomerado. La HCl enrofloxacina de alta calidad se usa principalmente para infecciones bacterianas y de micoplasma en ganado y aves de corral, como el tracto respiratorio, el tracto digestivo, el tracto urinario, el sistema reproductivo e infecciones sistémicas en la ganadería y la avenida, la pudrición de lasisa, la entidad, la pudrición de la cola y otras infecciones bacterianas en el marino y el pez de agua dulce.

¿Cuáles son las ventajas de este producto?

El mecanismo de acción de productos comoPolvo de clorhidrato enrofloxacinaes diferente de otros productos antibacterianos en la resistencia a los medicamentos. No es que su resistencia a los medicamentos sea excelente, sino que si el cuerpo es resistente al mecanismo antibacteriano de entofloxacina, podemos reemplazarlo con un producto con una función similar pero un mecanismo bacteriano diferente, como la ampicilina. O los dos se usan juntos, lo que también jugará un papel mejor.

¿Cuál es la diferencia entre entofloxacina, ciprofloxacina y sarafloxacina?

La característica común entre entofloxacina, ciprofloxacina y sarafloxacina es su mecanismo antibacteriano, que se refiere principalmente al hecho de que sus espectros antibacterianos son básicamente los mismos. Entonces, las principales diferencias entre ellos se encuentran en su solubilidad lipídica, estabilidad, características farmacocinéticas, etc.

1. En el tratamiento clínico, la liposolubilidad de la enrofloxacina> la de la ciprofloxacina> la de la sarafloxacina, por lo que su penetración en tejidos y órganos también sigue la ley anterior de disminución de la liposolubilidad. Según esto, podemos dejar en claro quePolvo de clorhidrato enrofloxacinatiene el mejor efecto terapéutico sobre la infección profunda.

2. En la investigación física y química, la estabilidad de la enrofloxacina> ciprofloxacina> sarafloxacina, especialmente la sarafloxacina, que se degrada fácilmente por la fotosensibilidad, la hidrólisis y otras reacciones, requiere altos requisitos técnicos para la estabilidad de la preparación y los productos de preparación ordinarios no son condicionales a largo plazo. Además, la solubilidad del clorhidrato de sarafloxacina es muy pobre, lo que conduce a la baja solubilidad en el agua, la velocidad de absorción limitada y la biodisponibilidad de su preparación. Por lo tanto, el clorhidrato enrofloxacina oclorhidrato de ciprofloxacinaBásicamente se utilizará para reemplazar el papel de la sarafloxacina en la investigación bioquímica.

3. En el estudio de la farmacocinética, el tiempo pico de enrofloxacina y ciprofloxacina en la sangre solo toma 0. 5 ~ 1. 0 horas, mientras que la de la sarafloxacina toma 1 ~ 3 horas. El tiempo pico de la sarafloxacina en la sangre es más del doble que el de enrofloxacina y ciprofloxacina. Por supuesto, este estudio se basa en la misma concentración. Sabemos que los productos de la ofloxacina son fungicidas dependientes de la concentración, y cuanto más rápida sea la absorción, mayor será la biodisponibilidad y más rápida será la concentración de sangre máxima, mejor será el efecto.

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