Finerenona en polvo CAS 1050477-31-0

Polvo de finerenonaes un antagonista del receptor de mineralocorticoides activos altamente selectivo y nuevo, que puede retrasar la progresión de la enfermedad renal crónica. La aparición de aleta pura es de sólido blanco a blanco, lo que puede aliviar la proteinuria de los pacientes y mejorar la tasa de filtración glomerular. Se utiliza principalmente para el tratamiento y la investigación de la nefropatía diabética, la nefropatía crónica y la enfermedad renal en etapa terminal. Sin embargo, la Bahía 94-8862 puede inducir hipercalemia, hipotensión e hiponatremia, picazón, disminución de la tasa de filtración glomerular y otros síntomas adversos durante el uso.

¿Cuál es el efecto farmacológico de la finerenona?

Polvo de finerenonaes un receptor de mineralocorticoides (MR) no esteroideos y selectivos. La materia prima de finerenona natural es un mineralocorticoide producido por la corteza suprarrenal, que actúa principalmente sobre los túbulos distales y los conductos coleccionando el glomérulo, promoviendo la reabsorción de sodio y la secreción de potasio. Sabemos que MR se expresa principalmente en el corazón, los riñones y los vasos sanguíneos. La activación excesiva de MR puede causar disfunción endotelial, trastornos de fibrinólisis, estrés oxidativo y fibrosis cardiovascular y renal, lo que finalmente provoca daños órganos, disfunción e incluso falla. Los antagonistas del receptor de corticosteroides (MRA) pueden lograr la protección cardiorenal al inhibir la inflamación y la fibrosis causadas por la activación de MR. La nueva MRA finerenona no esteroidea, con su alta selectividad y un bloqueo efectivo de MR, reduce la respuesta inflamatoria y alivia los síntomas de la remodelación miocárdica y la fibrosis, proporcionando una protección cardiorenal definitiva.

¿Cuáles son las ventajas de Finerenone?

Hot Sale Finerenone es un potente antagonista del receptor de mineralocorticoides selectivos no esteroideos (MR), que puede retrasar la progresión de la enfermedad renal crónica. Sabemos que algunos clientes han oído hablar del antagonista del receptor de mineralocorticoides de segunda generación Eplerenone, y Finerenone es el último antagonista del receptor de mineralocorticoides de tercera generación. Después de su uso, encontrará que FIN tiene características farmacológicas únicas, que es la clave para distinguirla de otros antagonistas del receptor de mineralocorticoides esteroides. El antagonista del receptor de mineralocorticoides de primera generación es efectivo pero no selectivo, y el antagonista del receptor de mineralocorticoides de segunda generación, Eplerenona, es más selectivo pero menos efectivo. La bahía 94-8862 no solo es efectiva sino también selectiva. Los estudios clínicos han encontrado que la finerenona puede bloquear directa y simplemente la reabsorción de sodio mediada por MR y la sobreactivación de MR en los tejidos epiteliales (como el riñón) y los no epiteliales (como los receptores cardíacos y de los vasos sanguíneos), y no tiene afinidad por los receptores de riñón, progesterona, estrógenos y glucocorticidos. Además, la farmacocinética de Bay 94 8862 y el receptor de mineralocorticoides esteroides también son diferentes. Bay948862 tiene la excreción urinaria más pequeña, la vida media corta (2 ~ 3 horas) y sin metabolitos activos. Por el contrario, los antagonistas del receptor de mineralocorticoides de primera generación tienen una larga vida media y una variedad de metabolitos bioactivos, que son fáciles de acumular en pacientes con función renal deteriorada. Aunque se ha aliviado la acumulación de concentración de fármaco de eplerenona en riñón y corazón, todavía hay algunos riesgos. La distribución única de corazón de riñón equilibrado de la bahía 948862 hacePolvo de finerenonaTenga el potencial de estudiar enfermedades cardíacas y renales, como la diabetes tipo 2 y la enfermedad renal crónica.

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