Descripción general de Ifosfamide:
Ifosfamida es un isómero de ciclofosfamida, que es cristal blanco o polvo cristalino a temperatura ambiente . La diferencia del ciclofosfamida es que la posición de cloroetilo es diferente, y también es un fármaco latente, que debe activarse por el hígado después de ingresar al cuerpo .}
Polvo de ifosfamidaes blanco a blanquecino, atmósfera inerte, 2-8 grado .
| Nombre del producto | Ifosfamida |
| Casta | 3778-73-2 |
| Fórmula molecular | C7H15CL2N2O2P |
| Peso molecular | 261.09 |
| Número de einecs | 223-237-3 |
| Punto de fusión | 48 grados |
| punto de ebullición | 336.1 ± 52.0 grados (predicho) |
| Apariencia | Blanco a blanco |
| Condición de almacenamiento | Atmósfera inerte, 2-8 grado |
| Densidad | 1.33 ± 0.1 g/cm3 (predicho) |
¿Qué es Ifosfamide?
La isOfosfamida es una masa o polvo poroso cristalino blanco, y su espectro antitumoral es amplio . Las principales indicaciones son tumor de tejidos blandos, tumor testicular, linfoma maligno y así sucesivamente en .
Ifosfamida es un derivado de fosforamida
Ifosfamida es un derivado de fosforamida, que se ha utilizado ampliamente en la actualidad . principalmente para todo tipo de tumores sólidos o alguna leucemia, puede lograr un cierto efecto terapéutico .Polvo de ifosfamidaTambién tiene un cierto efecto terapéutico sobre el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer de mama, el cáncer de esófago o el sarcoma de hueso y tejido blando .
especificación de producto
| Artículo | Especificación | Resultados |
| Apariencia | polvo blanco | Cumplido |
| Olor | Característica | Cumplido |
| Ensayo | 99% | 99.38% |
| Pérdida al secar | Menos de o igual al 1.0% | 0.3% |
| Residuo de encendido | Menos de o igual al 1.0% | 0.09% |
| Metal pesado | <2ppm | 0.5 ppm |
| Arsen | <0.1ppm | 0.05 ppm |
| Solventes residuales | <100ppm | Cumplido |
| Conclusión: Los resultados de la prueba se ajustan a la especificación interna | ||
¿Cuál es la acción farmacológica de ifosfamida?
Después de 17 años de verificación clínica desde 1971, Estados Unidos fue aprobado por la FDA de los Estados Unidos en diciembre de 1988, y el ifosfamida/mercosulfonato de sodio (I/M) salió al mercado, y se enumeró como el fármaco antineoplástico de mayor grado 1A . Es un oxígeno alcilado, nitrógeno y fosforus de manera similar a la estructura de una estructura similar a la estrecha de la estrecha con el anillo de anillo a anillo de una estructura de ring. ciclofosfamida .
Ifosfamide es un profármaco, que se convierte en un metabolito con actividad citotóxica por enzimas en el hígado .
Su mecanismo de acción es similar a otros agentes alquilantes, y se ha demostrado en varios sistemas tumorales experimentales que es más activo que la ciclofosfamida en la leucemia l 1210.Polvo de ifosfamidaTambién es activo en el carcinoma de ascitis resistente a las antraciclinas y el ciclofosfamida . Esto muestra que el efecto curativo del tratamiento del sarcoma de ascitis en ratas alcanza el índice terapéutico de ciclofosfamida .
Ifosfamidaes más efectivo que la ciclofosfamida en el tratamiento del tumor de mama C3H, el osteosarcoma, la alta resistencia a los fármacos DS-cáncer y el neuroblastoma en ratas .
En el modelo L1210 de leucemia avanzada, la ifosfamida tiene un efecto sinérgico con cisplatino, citarabina y fluorouracil, pero no con ciclofosfamida .
Ipolvo de fosfamidaCombinado con Vincristine es más efectivo que cualquiera de los medicamentos solos para prolongar el tiempo de supervivencia de los animales de sarcoma de ascitis de Yoshida . En ratones desnudos, el fosforilo isocíclico es el más efectivo para el seno humano, los pulmones y los testicias de los testicias y los sarcomas, pero no para el ovario, uterino, pancreático y cáncer de cáncer renal xengrafías xengraficas {1 {1} if -{1} ifiTi ifiTi -if ifi -if ifi -if ifi -ifi if ifi -if ifi -ifi if ife if if -ifs if. tiene una alta tasa efectiva .
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