99% Dacarbazina en polvo CAS 4342-03-4
Nombre del producto: Dacarbazina
N.º CAS:4342-03-4
Fórmula molecular: C6H10N6O
Pureza y calidad: 99 % HPLC; grado de medicina
Cantidad mínima de pedido y paquete: 10 g; Paquete según demanda
Envío: Entrega segura y rápida
Almacén y vida útil: lugar fresco y seco; 24 meses
Plazo de entrega: 1-3 días
Almacén: almacén de EE. UU. y Alemania
Suministramos SARMS, esteroides en polvo, nootrópicos, polvo sexual, polvo crudo para bajar de peso, polvo crudo anticancerígeno, polvo crudo analgésico, péptido liofilizado, etc.
Descripción
99% polvo de dacarbazinaEs cristal o polvo amarillento. Fórmula molecular: C6H10N6O peso molecular: 182,18, punto de fusión: 199-205 grados, punto de ebullición: 315,57 grados, densidad: 1,3206, solubilidad: ligeramente soluble en agua y en etanol anhidro, prácticamente insoluble en cloruro de metilo, solubilidad en agua: ligeramente soluble en agua, DMSO y etanol/n, fácilmente soluble en ácido, ligeramente soluble en metanol y etanol, pero insoluble en agua. Se descompone cuando se expone al calor y es inestable al ácido y la luz. Se descompone in vivo para liberar el catión metilo (CH3)+, que desempeña un papel de alquilación. Al mismo tiempo, puede convertirse en una sustancia similar al producto intermedio de la biosíntesis de purinas, que puede interferir con la biosíntesis de purinas. Se absorbe de forma incompleta mediante administración oral y varía mucho de un individuo a otro, por lo que se utiliza mediante inyección intravenosa. Debido a que no puede atravesar la barrera hematoencefálica, aún pueden producirse metástasis cerebrales cuando es eficaz para los tumores primarios.
¿Qué es la dacarbazina?
99% polvo de dacarbazinaEs el fármaco de quimioterapia de primera línea para el melanoma metastásico y se usa ampliamente en el tratamiento clínico del melanoma maligno. Existen algunos defectos obvios en el uso clínico de dacarbazina, incluida la forma de dosificación única, mala estabilidad, bajo cumplimiento por parte del paciente, reacciones adversas graves, metástasis cerebrales ineficaces, etc. Un liposoma es una vesícula cerrada de dos o varias capas formada por la Autoensamblaje de fosfolípidos dispersos en agua. El uso de liposomas como vehículos de fármacos ha atraído una gran atención en el diagnóstico y tratamiento de tumores. En comparación con los fármacos libres, la eficacia de los fármacos antitumorales encapsulados en liposomas aumenta y los efectos secundarios se debilitan. Por tanto, en vista de los problemas en el uso clínico de dacarbazina, prevemos encapsular dacarbazina con liposomas, para mejorar el efecto curativo de dacarbazina y reducir sus reacciones adversas.
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Imágenes reales del polvo crudo de dacarbazina | Diagrama de estructura de dacarbazina |
¿Cuáles son los efectos del uso de dacarbazina con otras drogas?
1.99% polvo de dacarbazinadebe usarse menos cuando se combina con otros medicamentos que inhiben la médula ósea.
2. Se combina con Adiinterleucina y aumenta el riesgo de reacción alérgica.
3. La inoculación de una vacuna viva cuando se utiliza aumentará el riesgo de infección por vacuna viva. Los pacientes que reciben inmunosupresión no pueden ser vacunados con una vacuna viva. Los pacientes con leucemia en remisión deben suspender la administración durante al menos 3 meses antes de recibir la vacuna viva.
4. Es incompatible con el succinato sódico de hidrocortisona y no deben usarse juntos.
¿A qué se debe prestar atención al usar dacarbazina?
1. Se debe dejar de amamantar durante su uso.
2. Interferencia con el diagnóstico: cuando se usa, puede causar un aumento temporal del nitrógeno ureico sérico, la fosfatasa alcalina, la alanina aminotransferasa y la aspartato aminotransferasa.
3. Prohíbe la vacunación con virus vivos durante su uso.
4. Los pacientes con disfunción e infección hepática y renal deben usarlo con precaución.
5. El nitrógeno ureico en sangre, la creatinina, el ácido úrico, la bilirrubina sérica, la alanina aminotransferasa, la aspartato aminotransferasa y la lactato deshidrogenasa deben controlarse periódicamente durante su uso.
6 Debido a que es inestable a la luz y al calor, se vuelve roja fácilmente cuando se expone a la luz o al calor y es inestable en agua, la solución se vuelve de color rojo claro después de ser colocada. Debe prepararse temporalmente e inyectarse inmediatamente después de la disolución. Y trata de evitar la luz.
7 La velocidad del goteo intravenoso no debe ser demasiado rápida.
8. Prevenir la fuga de fármacos y evitar la estimulación de los tejidos locales.
Cómo elegir más productos
nilotinib | 641571-10-0 |
Citrato de toremifeno | 89778-27-8 |
dicloroacetato de sodio | 2156-56-1 |
Ácido ribonucleico | 63231-63-0 |
tosilato de sorafenib | 475207-59-1 |
Sulfato de vinblastina/sulfato de vinblastina | 143-67-9 |
vincristina | 57-22-7 |
clorhidrato de topotecán | 119413-54-6 |
flutamida | 13311-84-7 |
Lomustina | 13010-47-4 |
Mesilato de lenvatinib | 857890-39-2 |
Dasatinib | 302962-49-8 |
oxaliplatino | 61825-94-3/63121-00-6 |
malato de sunitinib | 341031-54-7 |
irinotecán | 97682-44-5 |
Clorhidrato de irinotecán | 100286-90-6 |
Lenalidomida | 191732-72-6 |
clorhidrato de doxorrubicina | 25316-40-9 |
pirfenidona | 53179-13-8 |
bicalutamida | 90357-06-5 |
ciclofosfamida | 50-18-0 |
Temozolomida | 85622-93-1 |
Metotrexato/Trexall | 59-05-2 |
Anastrozol/Anastrazol/Arimidex | 120511-73-1 |
tamoxifeno | 10540-29-1 |
citrato de tamoxifeno | 54965-24-1 |
trilostano | 13647-35-3 |
exemestano | 107868-30-4 |
ruxolitinib | 941678-49-5 |
fosfato de ruxolitinib | 1092939-17-7 |
Sirolimus/rapamicina | 53123-88-9 |
Indol 3 Carbinol / | 700-06-1 |
3,3'-Diindolilmetano | 1968-05-4 |
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Nota: Este compuesto debe utilizarse únicamente con fines de investigación. Estas afirmaciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos. Consulte a su médico y conozca los estudios disponibles antes de usarlos. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.
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