Polvo de amoxiclav

Polvo de amoxiclav

Producto: Polvo de Amoxiclav; Amoxiclav;
Fórmula molecular:C16​H19N3O5S⋅C8H9NO5
Pureza y calidad: 99 % HPLC; Grado alimenticio
Cantidad mínima de pedido y paquete: 100 g; Paquete según demanda
Envío: Entrega segura y rápida
Almacén y vida útil: lugar fresco y seco; 36 meses
Plazo de ejecución: alrededor de 3 días
Almacén: almacén de EE. UU. y Alemania
Certificado: COA; HPLC; MSDS; TDS, etcétera.
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Descripción

¿Qué es Amoxiclav?

Polvo de amoxiclaves la materia prima de amoxicilina-clavulanato de potasio en polvo. Es un ingrediente farmacéutico activo antibacteriano compuesto compuesto por amoxicilina y clavulanato de potasio en una proporción científica. Aparece como un polvo de color blanco a-blanquecino y pertenece a la clase de materia prima de compuestos de lactama de amplio-espectro -. El clavulanato de potasio puede inhibir la -lactamasa producida por las bacterias, proteger la amoxicilina de la destrucción y mejorar en gran medida el efecto antibacteriano.

 

¿Cuáles son los efectos de Amoxiclav?

The therapeutic potential of Co-Amoxiclav in different clinical situations

La función central dePolvo de amoxiclavradica en tres aspectos: actividad antibacteriana de amplio-espectro, superación de la resistencia a los medicamentos y efectos sinérgicos. En primer lugar, su componente amoxicilina exhibe una actividad bactericida definida contra una variedad de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, inhibiendo eficazmente la síntesis de la pared celular bacteriana y provocando lisis y muerte bacteriana. En segundo lugar, el ácido clavulánico, como inhibidor irreversible de la -lactamasa, se une estrechamente e inactiva las -lactamasas secretadas por enzimas-que producen bacterias resistentes, protegiendo así a la amoxicilina de la degradación y restaurando su sensibilidad a las cepas resistentes. Es esta combinación sinérgica de "antibiótico + inhibidor de enzimas" la que permite que Amoxiclav en polvo cubra eficazmente infecciones mixtas causadas por -lactamasas-productoras bacterias resistentes sin necesidad de antibióticos adicionales. Clínicamente, este producto es eficaz contra diversas infecciones bacterianas en adultos y niños, particularmente en el tratamiento de otitis media, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio inferior e infecciones complicadas del tracto urinario, aliviando significativamente los síntomas y acortando el curso de la enfermedad.

 

¿Dónde se utiliza Co-Amoxiclav?

polvo de amoxiclavse utiliza principalmente en el tratamiento de infecciones, específicamente dirigido a infecciones bacterianas en múltiples sitios, incluidos los respiratorios, genitourinarios, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, y cavidades abdominales. En el sistema respiratorio, puede tratar infecciones comunes como la sinusitis bacteriana aguda, la otitis media aguda, las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica, la neumonía-adquirida en la comunidad, la amigdalitis y la faringitis. En el sistema genitourinario, es adecuado para infecciones como cistitis, pielonefritis, uretritis y enfermedad inflamatoria pélvica.

En infecciones de la piel y tejidos blandos, es eficaz en el tratamiento de celulitis, mordeduras de animales, infecciones del pie diabético y abscesos odontogénicos graves con celulitis. Además, Co-Amoxiclav se puede utilizar para tratar infecciones de huesos y articulaciones, como la osteomielitis, así como infecciones sistémicas graves, como infecciones abdominales y sepsis, y también se puede utilizar para la prevención de infecciones posoperatorias. En la fabricación farmacéutica,polvo de amoxiclavEs una materia prima fundamental para la preparación de diversas suspensiones orales, suspensiones secas, polvos inyectables y medicamentos genéricos.

Co-Amoxiclav Powder plays a role in various application areas

 

MF de Amoxiclav

MF of Amoxiclav

Fórmula molecular: C16​H19N3O5S⋅C8H9NO5
Peso molecular: 494,46
Masa exacta: 494.1104
Punto de fusión: 194 grados
Punto de ebullición: 701,8 ± 70,0 grados
Densidad: 1,6±0,1 g/cm³
Punto de inflamación: 378,2 ± 35,7 grados

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Especificación de producto

Artículo

Especificación

Resultado

Apariencia

Polvo cristalino de color blanco a-blanquecino

Cumple

Identificación

IR/HPLC consistente con el estándar

Cumple

Ensayo

98.0% - 102.0% 99.21%
Impureza única Menor o igual al 1,0% 0.32%
Relación (Amox:Clav) 6.8:1 - 7.2:1 7.02:1
Contenido de agua Menor o igual al 1,5%

0.76%

pH

5.0 - 7.0

6.2

Conclusión

Cumple con el estándar empresarial

 

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Amoxiclav Powder

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Preguntas frecuentes:

P1: ¿Cuáles son las ventajas de la formulación compuesta y las propiedades antibacterianas de Amoxiclav?

A1: Se produce estrictamente de acuerdo con los estándares de la farmacopea, con una proporción precisa de amoxicilina y clavulanato de potasio, lo que da como resultado efectos antibacterianos sinérgicos estables. Combate eficazmente las cepas resistentes a los fármacos-productores de enzimas-. Las materias primas son de alta pureza y el contenido de ingredientes activos cumple con los estándares. La actividad antibacteriana es muy consistente en todos los lotes, lo que la hace adecuada para las necesidades de producción de diversas preparaciones anti-infecciosas.

 

P2: ¿Cuáles son las principales ventajas de la calidad fisicoquímica de Amoxiclav?

A2: La materia prima es un polvo uniforme y fino con buena fluidez y no propenso a aglutinarse. La humedad, sustancias relacionadas y metales pesados ​​están estrictamente controlados. Tiene una forma cristalina estable y no se degrada ni deteriora fácilmente. Es adecuado para diversos procesos de formulación, como tabletas, gránulos y suspensiones secas, lo que garantiza la estabilidad de la producción de fármacos posteriores.

 

P3: ¿Cumple Amoxiclav los requisitos de cumplimiento para aplicaciones nacionales e internacionales?

A3: El suministro proviene de fábricas certificadas GMP-que cumplen con los estándares BP/USP/EP. Cada lote viene con un COA y una MSDS completos, que admiten pruebas de terceros-. Se puede utilizar para solicitudes de registro de medicamentos nacionales e internacionales y evaluaciones de consistencia de medicamentos genéricos. El suministro es estable y cumple con los requisitos de cumplimiento de exportación.

 

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