Polvo de diindolilmetano (DIM)es una sustancia química con la fórmula química C17H14N2, peso molecular: 246,31, punto de fusión: 167 grados, punto de ebullición: 230 grados (Prensa: 0,01 Torr). Es un polvo cristalino de color blanco a blanquecino, soluble en disolventes orgánicos como metanol, acetato de etilo y diclorometano.
El 3,3'-diindolilmetano es un antagonista eficaz del receptor de andrógenos (AR).
El 3,3'-diindolilmetano existe ampliamente en las plantas naturales de Cruciferae, que tiene importantes actividades biológicas y farmacológicas y se usa ampliamente en los campos de la medicina y los productos para la salud.
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Imágenes reales de polvo de 3,3'-diindolilmetano | Diagrama de estructura del 3,3'-diindolilmetano |
¿Cuáles son los efectos del 3,3'-diindolilmetano?
1. Polvo de diindolilmetano (DIM)Obviamente, puede reducir el diámetro de la pechuga del conejo, la altura del pezón y la cantidad de células acinares en los lóbulos mamarios.
2. El 3,3'-diindolilmetano tiene un buen efecto terapéutico sobre la hiperplasia de las glándulas mamarias en conejos.
3. Es un eficaz protector y mitigante de la radiación.
4. Se puede ajustar según la ruta de la señal.
5. También puede inhibir la expresión genética inducida por estrógenos y provocar una respuesta de estrés en el retículo endoplásmico.
6. Puede cambiar el metabolismo de los estrógenos y antagonizar la actividad de los receptores de estrógenos y andrógenos.
7. Es un intermediario farmacéutico.
8. Tiene la función de agente antitumoral.
Estudio in vitro de 3,3'-Diindolilmetano.
Polvo de diindolilmetano (DIM)es un fuerte antagonista de la función del receptor de andrógenos (AR), pero su similitud estructural con el ligando endógeno de AR dihidrotestosterona (DHT) no es obvia. Es el principal producto digestivo del indol-3-carbinol y el indol-3-carbinol es un posible componente anticancerígeno de las verduras crucíferas. Muestra propiedades antiproliferativas y antiandrógenas eficaces en células de cáncer de próstata humano dependientes de andrógenos. Inhibe la proliferación de células LNCaP e inhibe la síntesis de ADN estimulada por DHT. Además, inhibe la transcripción endógena de PSA y reduce los niveles de proteína PSA intracelular y secretada inducida por DHT en células LNCaP. Además, inhibió la expresión de construcciones de genes indicadores reguladas por el promotor del antígeno prostático específico en células LNCaP transfectadas transitoriamente inducidas por DHT de una manera dependiente de la concentración. El tratamiento conjunto con 3,3'-diindolilmetano 50 μM inhibió parcialmente la translocación de AR inducida por el tratamiento con DHT y mostró que la distribución de AR era citoplasma y núcleo. Además, su tratamiento puede prevenir la formación de lesiones AR en el núcleo. El 3,3'-diindolilmetano solo produce la principal distribución de fluorescencia citoplasmática.
Cómo elegir más productos
nilotinib | 641571-10-0 |
Citrato de toremifeno | 89778-27-8 |
dicloroacetato de sodio | 2156-56-1 |
Ácido ribonucleico | 63231-63-0 |
tosilato de sorafenib | 475207-59-1 |
Sulfato de vinblastina/sulfato de vinblastina | 143-67-9 |
vincristina | 57-22-7 |
clorhidrato de topotecán | 119413-54-6 |
flutamida | 13311-84-7 |
Lomustina | 13010-47-4 |
Mesilato de lenvatinib | 857890-39-2 |
Dasatinib | 302962-49-8 |
oxaliplatino | 61825-94-3/63121-00-6 |
malato de sunitinib | 341031-54-7 |
irinotecán | 97682-44-5 |
Clorhidrato de irinotecán | 100286-90-6 |
Lenalidomida | 191732-72-6 |
clorhidrato de doxorrubicina | 25316-40-9 |
pirfenidona | 53179-13-8 |
bicalutamida | 90357-06-5 |
ciclofosfamida | 50-18-0 |
Temozolomida | 85622-93-1 |
Metotrexato/Trexall | 59-05-2 |
Anastrozol/Anastrazol/Arimidex | 120511-73-1 |
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trilostano | 13647-35-3 |
exemestano | 107868-30-4 |
ruxolitinib | 941678-49-5 |
fosfato de ruxolitinib | 1092939-17-7 |
Sirolimus/rapamicina | 53123-88-9 |
Indol 3 Carbinol / | 700-06-1 |
3,3'-Diindolilmetano | 1968-05-4 |
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