Imatinib en polvo CAS 152459-95-5

Imatinib en polvo CAS 152459-95-5

Nombre del producto: ImatinibN.º CAS:152459-95-5Fórmula molecular: C29H31N7OPureza y calidad: 99 % HPLC; grado de medicinaCantidad mínima de pedido y paquete: 10 g; Paquete según demandaEnvío: Entrega segura y rápidaAlmacén y vida útil: lugar fresco y seco; 24 mesesPlazo de entrega: 1-3 díasAlmacén: almacén de EE. UU. y AlemaniaSuministramos SARMS, esteroides en polvo, nootrópicos, polvo sexual, polvo crudo para bajar de peso, polvo crudo anticancerígeno, polvo crudo analgésico, péptido liofilizado, etc.
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Descripción

¿Qué es el imatinib?

polvo de imatinibes un tratamiento oral para la leucemia mielógena (LMC) aguda, acelerada y crónica en adultos con leucemia positiva (LMC) con cromosoma Filadelfia (Ber-Abl) tras el fracaso del tratamiento con interferón. La CML es una enfermedad de células madre hematopoyéticas causada por un ADN anormal de las células madre en la médula ósea. Las anomalías del ADN producen proteínas anormales que interfieren con la producción normal de glóbulos blancos en la médula ósea, lo que eventualmente conduce a un aumento dramático en la cantidad de glóbulos blancos. La leucemia mieloide crónica se puede dividir en etapa crónica, etapa acelerada y etapa crítica. La supervivencia promedio de los pacientes en la etapa crítica es de sólo 2-3 meses en el codo.


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Imagen de imatinibImatinib MF


Beneficios de Imatinib en polvo

polvo de imatinibse utiliza principalmente en:

Agentes orales para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma Filadelfia (Ber-Abl) positivo en las fases aguda, acelerada y crónica después del fracaso del tratamiento con interferón.


Aplicación de Imatinib

La inhibición in vitro de un grupo de proteínas quinasas tirosina y seda/treonina demostró que Imatinib inhibía eficazmente la tirosina quinasa V-ABL y PDGFR con IC50 de 0.6 y 0.1μM respectivamente. . Imatinib inhibe la activación autodependiente de la actividad de la quinasa C-kit de tipo salvaje con una CI50 de aproximadamente 0,1 μM, similar a la concentración requerida para la inhibición del PDGFR. Imatinib inhibió el crecimiento de la célula de cáncer bronquial humano NCI-H727 y de la célula de cáncer de páncreas BON-1 con una IC50 de 32,4 y 32,8 μM, respectivamente. Estudios recientes han demostrado que Imatinib tiene el potencial de restaurar sus efectos antileucémicos al regular negativamente el canal hERG1K(+), que se expresa altamente en las células leucémicas y es propenso a la leucemia.


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