¿Qué es el lapatinib?
Polvo de lapatinib crudoes un inhibidor oral de la tirosina quinasa reversible de molécula pequeña contra HER-1/HER-2. Lapatinib tiene un mecanismo de acción diferente al de Herceptin, que puede regular negativamente las señales de proliferación celular mediante el doble bloqueo de la vía HER-1/HER-2. La indicación clínica es una combinación de capecitabina para la sobreexpresión de HER2 en cáncer de mama avanzado o metastásico con tratamiento previo que incluye antraciclina, taxano y trastuzumab. La tasa efectiva de monoterapia de primera línea en la etapa tardía es de aproximadamente 12-24%, mientras que las guías clínicas generales recomiendan la terapia de segunda línea. La tasa efectiva de la terapia combinada con capecitabina es de aproximadamente el 26-33% y la tasa de beneficio clínico es de hasta el 71,3%, que también es el régimen de quimioterapia combinada con lapatinib más utilizado.
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| Imagen de lapatinib | Lapatinib MF |
Beneficios de lapatinib en polvo
Polvo de lapatinib crudose utiliza principalmente en:
Lapatinib en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico con HER2 (sobreexpresión de ebb-2) y tratamiento previo, que incluye antraciclina, paclitaxel y trastuzumab. Nota: Este producto debe usarse en pacientes con metástasis recurrentes que hayan progresado después del tratamiento con trastuzumab. No hay datos que respalden el uso en poblaciones no autorizadas.
Aplicación de lapatinib
Lapatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe eficazmente la actividad tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano-1 (ErbB1) y del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano-2 (ErbB2). Es único porque funciona de varias maneras, impidiendo que las células de cáncer de mama reciban las señales que necesitan para crecer. El mecanismo de acción es inhibir la fosforilación y activación de las células tumorales mediante la inhibición de los sitios ATP de EGFR(ebb-1) y HER2(ebb-2) y bloquear la señal de regulación negativa por parte del homodímero y heterodímero de EGFR(reflujo-1) y HER2(reflujo-1). La terapia molecular dirigida para el cáncer de mama es un indicador del tratamiento de oncogenes y sus productos de expresión relacionados con la aparición y el desarrollo del cáncer de mama. Los fármacos moleculares dirigidos inhiben o destruyen las células tumorales bloqueando la transducción de señales de las células tumorales o células relacionadas para controlar los cambios en la expresión genética.
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