Introducción del producto
Benzoato de metronidazol en polvoEs insoluble en agua, ligeramente soluble en disolventes orgánicos alcohólicos y soluble en diclorometano y acetona. Sus propiedades químicas son relativamente activas y se deteriora fácilmente si se deja a temperatura ambiente durante mucho tiempo. La reacción de sustitución del benzoato de metronidazol se muestra en la siguiente figura. Para mantener su estabilidad, generalmente se recomienda almacenarlo en un ambiente sellado y de baja temperatura.
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| Imagen del polvo del benzoato de metronidazol | Benzoato de metronidazol en polvo MF |
Aplicación del producto
Benzoato de metronidazol en polvoes un compuesto sólido blanco o blanquecino a temperatura y presión ambiente. Es la forma benzoato de metronidazol, tiene actividades antiprotozoarias y antibacterianas y se usa principalmente para tratar infecciones causadas por una variedad de bacterias anaeróbicas, protozoos y bacterias, como tricomoniasis, amebiasis, vaginosis y gingivitis.
Como se muestra en la figura, este es un método de determinación por HPLC simple y rápido que indica la estabilidad para el benzoato de metronidazol. Las condiciones de HPLC son: columna cromatográfica: Waters Symmetry C8, relleno de 5 µm, 4,6 mm x 250 mm; detección: UV, 271 nm; volumen de inyección: 20ul; fase móvil: acetonitrilo-0.ácido acético glacial al 1%-0.solución de dihidrógenofosfato de potasio 01 M (40:60, v/v); elución isocrática a temperatura ambiente, caudal 2,0 ml min-1.
Este método separa el benzoato de metronidazol y sus posibles productos de degradación metronidazol y ácido benzoico. El tiempo total de análisis es de aproximadamente 6 minutos y el benzoato de metronidazol se eluye aproximadamente a los 5 minutos. La repetibilidad de la inyección es 0.03 % y la repetibilidad intradía e interdía es {{ 8}}.4% y {{10}}.7%, respectivamente. Este método tiene una respuesta lineal a muestras con un rango de concentración de 0.2-800ug ml-1 (r=1.0000) y el límite de detección y el límite de cuantificación son 0,03 y 0,2 ug ml-1, respectivamente.
Especificación de producto
| Artículo | Especificación | Resultado |
| Ensayo | 98% | 98.93% |
| Apariencia | polvo blanco a blanquecino | se ajusta |
| Olor | Característica | se ajusta |
| Gusto | Característica | se ajusta |
| Tamaño de partícula | No menos de 100% Hasta malla 80 | se ajusta |
| Pérdida por secado | <2.0% | 0.46% |
| metales pesados | ||
| Metales pesados totales | Menor o igual a 10 ppm | se ajusta |
| Arsénico | Menor o igual a 3 ppm | se ajusta |
| Dirigir | Menor o igual a 3 ppm | se ajusta |
| Pruebas microbiológicas | ||
| Recuento total de platos | Menor o igual a 1000ufc/g | se ajusta |
| Levadura y moho totales | Menor o igual a 100 ufc/g | se ajusta |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Salmonela | Negativo | Negativo |
| Conclusión | Cumplir con el estándar empresarial | |
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