¿Qué es PGE1?
El componente principal de la PGE1 es la prostaglandina E1 (PGE1), que es una sustancia bioactiva eficiente secretada por el cuerpo humano. Tiene un fuerte efecto vasodilatador, puede inhibir la agregación plaquetaria y tiene una fuerte actividad fisiológica. Es una sustancia importante para regular la función celular. Actúa en casi todas las reacciones fisiológicas, se distribuye ampliamente en el cuerpo y tiene un pequeño contenido. Se pueden sintetizar tejidos y células humanas normales y se inactivan rápidamente después de la acción biológica local.
La prostaglandina E1 es una sustancia biológicamente activa que se encuentra ampliamente presente en el organismo. Como miembro de la familia de las prostaglandinas, la prostaglandina E1 se reconoce como una sustancia endógena fisiológicamente activa.
PG es un grupo de sustancias endógenas fisiológicamente activas con ácido prostanoico como esqueleto, que se produce por transformación enzimática o no enzimática con ácido eicosapentaenoico como precursor de la biosíntesis. En 1958, se aislaron por primera vez dos tipos de cristales de PG puros de la vesícula seminal de oveja: PGE1 y PGF1. Según la estructura, el PG natural se puede dividir en tres grupos (PG1, PG2 y PG3) y diez tipos (PGA, PGB, PGC, PGD, PGE, PGF, PGG, PGH, PGI y PGJ). Se han estudiado seis tipos de PG naturales en tipos E y F, a saber, PGE1, PGE2, PGE3 y PGF1 +PGF2 +PGF3 , y se denominan PG primarios. A, B, C, D, G, H, I, J y otros PG naturales se denominan PG secundarios. Los nombres y códigos de los distintos PG (como E, F, etc.) se basan en los fenómenos observados en las primeras investigaciones. El PG soluble en éter etílico se representa con e, es decir, PGE; el PG soluble en solución de fosfato se denota con f, es decir, PGF. PGA y PGB representan respectivamente los productos generados después de que el PGE se trata con ácido o base.Potencia PGE1es un cristal en forma de aguja de color blanco o amarillento. Punto de fusión: 0,6 (c 3,56, THF). Cristalización en acetato de etilo-pentano, punto de fusión: 115 ~ 116 grados. Es fácil perder agua a un pH < 4 o > 8. [ ] 10,6 (c 12,56, tetrahidrofurano). La PGE1 es una sustancia fisiológicamente activa que puede dilatar los vasos sanguíneos e inhibir la agregación plaquetaria.
| Nombre del producto | PGE1 |
| CAS | 745-65-3 |
| Fórmula molecular | C20H34O5 |
| Peso molecular | 354.49 |
| Número EINECS | 212-017-2 |
| Condición de almacenamiento | -20 grado |
| Punto de fusión | 115-116 grado |
| Solubilidad | Etanol: 1 mg/mL |
| Apariencia | polvo blanco o blanquecino |
| Punto de ebullición | 407,69 grados (estimación aproximada) |
| Densidad | 1.0458 (estimación aproximada) |
¿Cuál es la acción farmacológica de la PGE1?
1. Dilatan los vasos sanguíneos e inhiben la agregación plaquetaria.
2. Mejora la circulación del hígado, aumenta el suministro de oxígeno y promueve el metabolismo y la desintoxicación del hígado.
3. Estabiliza la membrana de los hepatocitos, inhibe los factores inflamatorios y promueve la regeneración de los hepatocitos.
Especificaciones del producto
| Elementos | Especificación | Resultados |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco | Cumple |
| Ensayo (sobre la base seca) | Mayor o igual a 99.0% | 99.50% |
| Identificación | Reacción positiva | Reacción positiva |
| Punto de fusión | 114-117 grado | 115-116 grado |
| Sustancias relacionadas | Menor o igual a 1.0% | 0.05% |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 0,5 % | 0.15% |
| Residuos en el encendido | Menor o igual a 0,1% | 0.02% |
| Cloruro | Menor o igual a 0.014% | <0.014 |
| Metales pesados | Menor o igual a 20 ppm | <20ppm |
| Claridad de la solución | Cumplir con la norma | Cumple |
| Límite microbiano | Menor o igual a 20 ppm | <20ppm |
| Conclusión: Cumple con la norma USP | ||
¿Para qué se utiliza la PGE1?
Polvo de PGE1Tiene muchas actividades fisiológicas, que se utilizan comúnmente en los siguientes aspectos:
Antiagregante plaquetario: PGE1 puede prevenir la agregación plaquetaria y la trombosis y se utiliza para tratar enfermedades cardiovasculares.
Dilatación de los vasos sanguíneos: la PGE1 puede dilatar los vasos sanguíneos y reducir la resistencia vascular, y se utiliza para tratar la hipertensión y otras enfermedades cardiovasculares.
Protege la mucosa gástrica: PGE1 puede promover la reparación y protección de la mucosa gástrica y se utiliza para tratar la úlcera gástrica y otras enfermedades.
Apoya el embarazo: la PGE1 juega un papel importante en el embarazo y puede usarse para tratar enfermedades relacionadas con el embarazo.
Atlas HTML5 de PGE1
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Referencia de concentración de la solución de configuración PGE1:
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2,821 ml | 14,105 ml | 28,21 ml |
| 5 mM | 0.564 ml | 2,821 ml | 5,642 ml |
| 10 mM | 0.282 ml | 1,411 ml | 2,821 ml |
| 5 mM | 0.056 ml | 0.282 ml | 0.564 ml |
¿Cuáles son las diferencias entre PGE1 y PGE2?
La diferencia entre PGE1 y PGE2 radica en diferentes usos, efectos farmacológicos, componentes y métodos de almacenamiento.
1. Diferentes usos: La PGE1 es principalmente adecuada para el tratamiento de pacientes con disfunción eréctil. La PGE2 se puede utilizar para el parto inducido en la mitad del embarazo, el parto inducido en el embarazo a término, el aborto terapéutico y las primíparas de edad avanzada.
2. Diferentes efectos farmacológicos: la PGE1 puede reducir la producción de prostaglandinas inhibiendo la prostaglandina sintasa, dilatar los vasos sanguíneos, reducir la presión arterial y resistir la inflamación. Sin embargo, la PGE2 actúa principalmente sobre el músculo liso uterino, lo que hace que se contraiga con fuerza y también puede desempeñar un papel estimulante en el útero gestante.
3. Diferentes componentes: En cuanto a los componentes, la PGE1 es el componente principal, mientras que la PGE2 es la dinoprostona.
4. Diferentes métodos de almacenamiento: PGE1 debe sellarse y almacenarse entre 2 y 8 grados, mientras que PGE2 debe sellarse en el paquete de papel de aluminio original y almacenarse en el congelador entre -10 grados y -20 grados.
Cabe señalar que, si bien las dos sustancias mencionadas anteriormente son sustancias bioactivas naturales, existen diferencias significativas en sus propiedades y funciones. Debe leer atentamente las instrucciones antes de utilizar cualquier medicamento.
¿Dónde se metaboliza la PGE1?
La PGE1 se inactiva principalmente en los pulmones.
La PGE1 oxida principalmente el grupo hidroxilo en el sitio 15 del alprostadil al grupo ceto a través de la 15- hidroxi desaminasa (PGDH), lo que hace que pierda su actividad fisiológica y luego forme productos finales metabólicos a través de una serie de cambios.
La hidroxidesaminasa (PGDH) está ampliamente distribuida en los pulmones, el hígado, los riñones y el tejido adiposo. Se cree que más del 80 % del alprostadil se inactiva en los pulmones.
¿Cuál es la diferencia entre los fármacos dirigidos a PGE1 y los fármacos dirigidos a tumores?
La PGE1 se dirige de forma pasiva y los fármacos dirigidos a los tumores se dirigen de forma activa.
Cuando los vasos sanguíneos se inflaman, se endurecen o se convulsionan, el flujo sanguíneo cambia de normal a anormal y el alprostadil se deposita fácilmente en las lesiones vasculares y ejerce su efecto farmacológico.
¿Cuales son las precauciones del PGE1?
1. Dolor de cabeza, anorexia, diarrea, hipotensión y taquicardia; Hinchazón local, dolor, enrojecimiento y fiebre en el punto de acupuntura.
2. Quedan prohibidas el embarazo y la lactancia.
3. El medicamento líquido debe estar recién preparado.
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Nota:Este compuesto debe utilizarse únicamente con fines de investigación. La Administración de Alimentos y Medicamentos no ha evaluado estas afirmaciones. Consulte a su médico e infórmese sobre los estudios disponibles antes de usarlos. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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