Malato de sunitinib en polvo crudo is white powder with molecular formula: C26H33FN4O7, molecular weight: 532.57, melting point: 189-191°C, soluble in water (> 25 mg/ml, pH 1.2-6.8), DMSO(>10 mg/ml) y metanol. Es un nuevo tipo de inhibidor de la tirosina quinasa de múltiples objetivos con funciones duales de antitumoral y antiangiogénesis. Su metabolismo depende de la enzima citocromo P450 y es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular, del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas, del receptor del factor de células madre y de la tirosina quinasa. Es adecuado para tumores del estroma gastrointestinal resistentes al imatinib o que progresan después del tratamiento, o para el tratamiento del carcinoma de células renales.
¿Qué es el malato de sunitinib?
Malato de sunitinib en polvo crudoes el primer fármaco de una nueva clase de fármacos que puede atacar selectivamente una variedad de receptores tirosina quinasas. El principal objetivo de desarrollo de sunitinib malato es tratar los tumores del estroma gastrointestinal y el carcinoma de células renales metastásico que no responden o son intolerantes a la terapia estándar. El malato de sunitinib puede atacar selectivamente los receptores de algunas proteínas, que se cree que desempeñan un papel similar al de un interruptor molecular en el crecimiento tumoral.
Entre ellos, se considera que la inhibición del receptor tirosina quinasa "mata de hambre" al tumor al bloquear el suministro de sangre y nutrientes necesarios para el crecimiento del tumor y tiene la actividad de matar las células tumorales al mismo tiempo, es decir, el malato de sunitinib combina dos mecanismos de antiangiogénesis al detener el suministro de sangre a las células tumorales y antitumoral al atacar directamente a las células tumorales.
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Imágenes reales del polvo de malato de sunitinib | Diagrama de estructura de malato de sunitinib |
¿Cómo actúa Sunitinib Malato?
Malato de sunitinib en polvo crudo, un inhibidor de la tirosina quinasa de múltiples objetivos, tiene efectos antitumorales duales. Es el único fármaco terapéutico que supera los 2-años de supervivencia del carcinoma de células renales avanzado. Tiene una posición central en el tratamiento del carcinoma de células renales y del tumor del estroma gastrointestinal. Fue incluido en la lista de Estados Unidos en febrero de 2006. Es el primer fármaco anticancerígeno aprobado por la FDA de Estados Unidos para tratar ambas enfermedades al mismo tiempo.
El malato de sunitinib desempeña un papel terapéutico al impedir que las células tumorales obtengan la sangre y los nutrientes necesarios para su crecimiento.
En experimentos in vivo de modelos tumorales que expresan objetivos de tirosina quinasa receptora, el malato de sunitinib puede inhibir el proceso de fosforilación de varios receptores de tirosina quinasa (PDGFR, VEGFR2, KIT); En algunos modelos de tumores animales, puede inhibir el crecimiento del tumor o provocar la regresión del tumor y/o inhibir la metástasis del tumor.
¿En qué caso es adecuado el malato de sunitinib?
1. Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) que fallaron o no pudieron ser tolerados por el mesilato de imatinib.
2. carcinoma de células renales avanzado (CCR) inoperable.
3. Tratamiento de tumores endocrinos como el de páncreas avanzado.
Cómo elegir más productos
nilotinib | 641571-10-0 |
Citrato de toremifeno | 89778-27-8 |
dicloroacetato de sodio | 2156-56-1 |
Ácido ribonucleico | 63231-63-0 |
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Sulfato de vinblastina/sulfato de vinblastina | 143-67-9 |
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Lomustina | 13010-47-4 |
Mesilato de lenvatinib | 857890-39-2 |
Dasatinib | 302962-49-8 |
oxaliplatino | 61825-94-3/63121-00-6 |
malato de sunitinib | 341031-54-7 |
irinotecán | 97682-44-5 |
Clorhidrato de irinotecán | 100286-90-6 |
Lenalidomida | 191732-72-6 |
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pirfenidona | 53179-13-8 |
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ciclofosfamida | 50-18-0 |
Temozolomida | 85622-93-1 |
Metotrexato/Trexall | 59-05-2 |
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