Polvo de sulfato de estreptomicina CAS 3810-74-0

Sulfato de estreptomicinaes la forma de sulfato de estreptomicina, que es un antibiótico producido por Streptomyces griseus en el suelo.Sulfato de estreptomicina puro en polvoEs un polvo blanco o blanquecino, inodoro, de sabor ligeramente amargo e higroscópico.
La solución de estreptomicina es un bactericida de alta calidad. El polvo puro es soluble en agua y sus propiedades son estables (a temperatura ambiente, el valor de pH se puede controlar a 3 ~ 7 durante 2 ~ 4 semanas), y el polvo puro es particularmente estable en estado seco. Después del cálculo, el título permanece inalterado después de almacenarse en un lugar cerrado en la oscuridad durante más de 4 años. Sin embargo, si se encuentra con ácidos, álcalis y oxidantes, es fácil destruirlo y fallar. Insoluble en etanol o cloroformo.

¿Cuál es la diferencia entre penicilina y estreptomicina?

1. Mecanismo de acción
La penicilina inhibe principalmente la síntesis de mucina en la pared celular bacteriana, lo que provoca un defecto en la pared celular bacteriana, hace que las bacterias pierdan la protección de la pared celular y conduce a la muerte bacteriana. La estreptomicina inhibe la síntesis de proteínas principalmente al unirse a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos.

2, espectro antibacteriano
La penicilina tiene un efecto antibacteriano principalmente sobre cocos grampositivos, como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae. La estreptomicina tiene un efecto antibacteriano sobre patógenos como Bacillus gramnegativos, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma y Chlamydia.

3, actividad antibacteriana
La actividad antibacteriana de la penicilina es mayor que la de la estreptomicina, mientras que la de la estreptomicina es más débil que la de la penicilina.

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¿Cuáles son los efectos farmacológicos del sulfato de estreptomicina?

Sulfato de estreptomicina en polvoEs un fármaco aminoglucósido. Su mecanismo de acción es actuar sobre los ribosomas de las bacterias, inhibir la síntesis de proteínas bacterianas y destruir la integridad de la membrana celular bacteriana. En concreto, es el siguiente:
Después de que el sulfato de estreptomicina ingresa al tejido corporal, se difunde pasivamente a través de la proteína del poro de la membrana externa y luego ingresa a la célula a través de la membrana celular a través de este sistema de transporte, combinándose con la proteína receptora especial de la subunidad 30 del ribosoma de microorganismos patógenos, interfiriendo con la formación del complejo inicial entre el ARN mensajero y la subunidad 30, causando errores en el ADN o haciendo que los aminoácidos emparejados estén sujetos a una confrontación competitiva, lo que lleva a la síntesis de proteína no funcional, dividiendo el ribosoma de microorganismos patógenos y finalmente destruyendo la proteína sintética, lo que resulta en la muerte de microorganismos patógenos.

¿Cuál es el fuerte efecto antibacteriano de la estreptomicina sobre Mycobacterium tuberculosis?

Sabemos que este producto es el fármaco preferido para el tratamiento de la tuberculosis por Mycobacterium, con potentes efectos antibacterianos en concentraciones bajas (normalmente 0,5 mg/L) y efectos bactericidas en concentraciones altas. Dado que solo el 10 % puede penetrar en las células somáticas, es ineficaz contra las bacterias de la tuberculosis intracelular y solo puede matar las bacterias de la tuberculosis extracelular. Tiene un efecto bactericida más fuerte sobre las bacterias en el período reproductivo que sobre las bacterias en el período de reposo. Aunque la estreptomicina puede unirse fácilmente a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, las bacterias también son propensas a desarrollar resistencia a los fármacos al entrar en contacto con la estreptomicina. Sin embargo, la combinación de estreptomicina y otros antibióticos o fármacos antituberculosos puede reducir o retrasar el desarrollo de la resistencia a los fármacos.
A diferencia de la penicilina, su tasa bactericida es directamente proporcional a la concentración del fármaco y su efecto antibacteriano es más fuerte a un pH de 7,8, que se debilita considerablemente cuando el pH cae por debajo de 6.

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