Descripción del Producto

Tenofovir alfenolaminaes un nuevo inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleótidos. Una vez dentro de las células hepáticas, el fármaco se hidroliza en tenofovir. Luego, el tenofovir es fosforilado por quinasas intracelulares para convertirse en difosfato de tenofovir farmacológicamente activo. Los bifosfonatos de tenofovir se integran en el ADN viral por la transcriptasa inversa del VHB, lo que provoca la interrupción de la síntesis de la cadena de ADN.
Tenofovir alafenamida (TAF, nombre comercial Vemlidy) es un fármaco antirretroviral que se utiliza clínicamente en su forma de fumarato para tratar la hepatitis B o en combinación con otros fármacos para tratar el VIH.
Los informes muestran que el uso prolongado de TDF provoca efectos adversos, como una menor densidad mineral ósea (DMO) y toxicidad renal. Es mejor que los pacientes con un alto potencial de efectos secundarios relacionados con los huesos y los riñones cambien de TDF a TAF.
Otros posibles efectos secundarios de tenofovir DF incluyen: Cambios en su sistema inmunológico (llamado síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria o IRIS).

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Certificado de autenticidad
| Elementos | Estándar | Resultado |
| Apariencia | Sólido blanco | Sólido blanco |
| CLAR | 99.0% mínimo | 99.70% |
| Máxima impureza | 0.3% máximo | 0.29% |
| Contenido de agua | 1.0% máximo | 0.50% |
| Conclusión | Cumplir con las especificaciones de la empresa. | |
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¿Para qué se utiliza tenofovir alafenamida?
Tenofovir alafenamida se utiliza para tratar la infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB) en pacientes con enfermedad hepática compensada.
¿Cuál es la diferencia entre TAF y TDF?
La diferencia farmacocinética (PK) clave entre TDF y TAF es que TDF produce concentraciones plasmáticas de TFV más altas que TAF, pero cuando se administran en dosis aprobadas por la FDA, ambos medicamentos producen concentraciones intracelulares de TFV-DP altas y terapéuticamente efectivas.
¿El tenofovir alafenamida es nefrotóxico?
El TAF es menos nefrotóxico que su profármaco predecesor, el fumarato de disoproxilo de tenofovir (TDF). El tenofovir causa disfunción mitocondrial y lesión tubular cuando hay una acumulación elevada en las células del túbulo proximal. El perfil farmacocinético único del TAF permite administrar dosis más bajas necesarias para lograr eficacia antiviral.
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7-15 días |
En avión |
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15-60 días |
Por mar |
Apto para más de 500kg. |
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