Descripción del Producto
Prulofloxacinoes un representante de la última generación de fármacos antiinfecciosos a base de quinolonas. Además de mantener las ventajas de un amplio espectro antibacteriano, una fuerte actividad antibacteriana y una buena permeabilidad tisular de los productos de tercera generación, el espectro antibacteriano se ha ampliado aún más para incluir clamidia, micoplasma y otros patógenos, y la actividad contra bacterias grampositivas y bacterias anaeróbicas es significativamente más fuerte que otros productos de tercera generación.
Por ejemplo, la actividad contra Staphylococcus aureus es 2 veces mayor que la de la ciprofloxacina; la actividad antiestreptocócica fue de 2 a 3 veces mayor que la de la ofloxacina y 5 veces mayor que la de la ciprofloxacina. La actividad contra Pseudomonas aeruginosa y Serratia marcescens fue de 2 a 8 veces mayor que la de la levofloxacina. Tiene tres ventajas: mejora la biodisponibilidad de los fármacos, fortalece la focalización y reduce la toxicidad y los efectos secundarios de los fármacos. La prulifloxacina es un antibiótico quinolónico, que es el fármaco precursor del fármaco antibacteriano fluoroquinolónico NM394. Al inhibir la actividad de la topoisomerasa del ADN bacteriano Ⅱ y Ⅳ, inhibe la síntesis del ADN bacteriano y logra un efecto bactericida. A diferencia del modo bactericida tradicional, no existe un fenómeno de resistencia a los fármacos de otros antibióticos.
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| ARTÍCULO | Especificación | Resultado |
| Personajes | Polvo cristalino de color amarillo claro a amarillo, con olor a moho. | Polvo cristalino de color amarillo claro |
| Solubilidad | Ligeramente soluble en DMF, casi insoluble en metanol, insoluble en agua, ligeramente soluble en {{0}}.1mol/LNAOH, casi insoluble en 0.1mol/LHCL | Cumple |
| Fluorina | 3.5-5.0% | 4.36% |
| Acetonitrilo | Menor o igual a 0.4% | 0.01% |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1.0% | 0.41% |
| Residuos en el encendido | Menor o igual a 0,1% | 0.04% |
| Metal pesado | Menor o igual a 20 ppm | <20ppm |
| Disolventes residuales | Debe cumplirse | Cumple |
| Impureza total | Menor o igual a 1.0% | 0.47% |
| Ensayo (C21H20FN3O6S, sobre la base seca) | Mayor o igual a 98,5% | 99.70% |
| Conclusión | Cumplir con las especificaciones de la empresa. | |
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¿Para qué se utiliza la Prulifloxacina?
La prulifloxacina se utiliza para tratar infecciones del tracto urinario (ITU). También se puede utilizar para infecciones de las amígdalas, los senos nasales, la nariz, la garganta, los órganos genitales femeninos, la piel y los tejidos blandos y los pulmones (neumonía). La prulifloxacina es un antibiótico que actúa deteniendo la acción de una enzima bacteriana llamada ADN-girasa.
¿Cuáles son las interacciones de la prulifloxacina?
Interacción fármaco-fármaco: Se sabe que PRULIFLOXACINA interactúa con anticoagulantes (warfarina), antiácidos que contienen (calcio, magnesio, aluminio), un medicamento utilizado para tratar el asma (teofilina), antiulcerosos (cimetidina), antigotosos (probenecid), analgésicos (ibuprofeno, naproxeno, aspirina, diclofenaco, celecoxib), antidiabéticos.
¿Qué clase de BCS es prulifloxacina?
La prulifloxacina es un antibiótico sintético más antiguo de la clase de las fluoroquinolonas que se encuentra en fase de ensayos clínicos antes de una posible presentación de una solicitud de nuevo fármaco (NDA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Es un profármaco que se metaboliza en el organismo hasta convertirse en el compuesto activo ulifloxacina.
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Apto para más de 500kg. |
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