Descripción del Producto

Toluquinona CAS 553-97-9es un compuesto orgánico de quinona típico con un núcleo de 1,4-benzoquinona y un sustituyente metilo en la posición 2-del anillo de benceno. Su fórmula molecular es C₇H₆O₂. Por lo general, aparece como un sólido cristalino de color amarillo brillante a amarillo dorado-con cierta volatilidad y un olor acre característico. Si bien es relativamente estable a temperatura y presión ambiente, es propenso a sufrir cambios estructurales al exponerse a la luz, altas temperaturas o agentes reductores fuertes. Por lo tanto, debe almacenarse en un recipiente sellado en condiciones secas, protegidas de la luz y a baja temperatura.
Como importante intermediario de síntesis orgánica, la p-toluquinona, con su estructura carbonilo conjugada intramolecularmente y su fuerte capacidad oxidante, se usa ampliamente en la preparación de productos químicos finos, la síntesis de materiales poliméricos y el desarrollo de nuevas moléculas funcionales. Puede actuar como un oxidante suave en reacciones clave como la deshidrogenación, el acoplamiento y la ciclación. También se puede utilizar como materia prima para la preparación de tintes intermedios, aditivos de caucho, antioxidantes y compuestos heterocíclicos aromáticos. Además, tiene aplicaciones potenciales en electroquímica, como el desarrollo de nuevos electrolitos redox y materiales de modificación de electrodos, que contribuyen a la optimización del rendimiento de los dispositivos de almacenamiento de energía. Además, a menudo se utiliza como compuesto modelo en la investigación de reacciones orgánicas para explorar la reactividad, el mecanismo de transferencia de electrones y la relación de propiedades estructura-de las quinonas.

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COA
| Pruebas | Presupuesto | Resultados |
| Ensayo (pureza) | Mayor o igual a 98,0% (GC) | 98.50% |
| Punto de fusión | 66–70 grados | 67,8 grados |
| Pérdida por secado | Menor o igual al 0,5% | 0.23% |
| Residuo en el encendido | Menor o igual al 0,1% | 0.05% |
| Solubilidad | Soluble en etanol, éter, acetona; ligeramente soluble en agua | Obediente |
| Impureza (o-toluquinona) | Menor o igual al 1,0% | 0.42% |
| Impureza | Menor o igual al 0,5% | 0.18% |
| Conclusión | Cumplir con las especificaciones empresariales | |
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Densidad: 1,2±0,1 g/cm³
Punto de ebullición: 186,6 ± 15,0 grados a 760 mmHg
Punto de fusión: 66-67 grados (lit.)
Fórmula molecular: C7H6O₂
Peso molecular: 122,121
Punto de inflamación: 64,9 ± 17,4 grados
Masa exacta: 122.036781
PSA: 34.14000
RegistroP: 0,86
Mecanismo de acción de la toluquinona CAS 553-97-9
Mecanismo redox: la p-toluquinona posee una estructura típica de quinona, acepta rápidamente electrones y protones para reducirlos a hidroquinona, logrando una transferencia reversible de electrones. A menudo participa en reacciones como oxidante o portador de electrones.
Mecanismo de generación de radicales libres: durante la reducción de un solo-electrón, se generan radicales libres de semiquinona, lo que produce especies reactivas de oxígeno y otros radicales libres, lo que inicia el estrés oxidativo y altera las estructuras estables de lípidos y proteínas.
Mecanismo de adición nucleófila: como compuesto carbonílico -insaturado, sufre fácilmente una adición de Michael con grupos nucleofílicos como tiol y grupos amino, modificando covalentemente moléculas relacionadas y alterando su estructura y actividad.
Mecanismo de bloqueo de electrones: puede interferir con los procesos de transferencia de electrones dentro del sistema, afectando las vías del metabolismo energético y regulando el progreso de las reacciones y la eficiencia del transporte de electrones en los sistemas de materiales y síntesis orgánica.
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Preguntas frecuentes
01. ¿Por qué la toluquinona CAS 553-97-9 participa fácilmente en reacciones químicas?
Debido a su estructura de quinona conjugada, su deslocalización electrónica es alta. Acepta fácilmente electrones para la reducción y también puede participar en reacciones de adición y ciclación como dienófilo o electrófilo, exhibiendo una alta reactividad.
02. ¿Cuáles son los peligros de la toluquinona CAS 553-97-9?
Es irritante y puede causar irritación en la piel, los ojos y el tracto respiratorio. Se debe evitar el contacto directo y la inhalación durante su uso. Debe manipularse en un área bien-ventilada y almacenarse en un recipiente sellado y protegido de la luz-.
03. ¿Dónde puedo comprar toluquinona CAS 553-97-9?
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