Toluquinona CAS 553-97-9

Toluquinona CAS 553-97-9

Nombre del producto: p-toluquinona
Sinónimo:metilquinona;para-toluquinona;p-benzoquinona, 2-metil-;tolilquinona;2-metilnaftaleno-1,4-diona; metil-1,4-benzoquinona, 98%; metil-p-benzoquinona, 99+%;2-METIL-PARA-BENZOQUINONA
NÚMERO CAS: 553-97-9
Nº EINECS:209-056-2
Fórmula molecular: C7H6O2
Pureza y calidad: 99%; grado de medicina
Carácter: polvo amarillo-verde
Muestra gratis:Disponible
Existencias:En existencias
Almacén: almacén de EE. UU./UE/AU
MOQ y paquete: 1g; Paquete según demanda
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Plazo de entrega: 5-10 días
Almacén y vida útil: lugar fresco y seco; 24 meses
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Descripción
 
 

Descripción del Producto

Toluquinone CAS 553-97-9

Toluquinona CAS 553-97-9es un compuesto orgánico de quinona típico con un núcleo de 1,4-benzoquinona y un sustituyente metilo en la posición 2-del anillo de benceno. Su fórmula molecular es C₇H₆O₂. Por lo general, aparece como un sólido cristalino de color amarillo brillante a amarillo dorado-con cierta volatilidad y un olor acre característico. Si bien es relativamente estable a temperatura y presión ambiente, es propenso a sufrir cambios estructurales al exponerse a la luz, altas temperaturas o agentes reductores fuertes. Por lo tanto, debe almacenarse en un recipiente sellado en condiciones secas, protegidas de la luz y a baja temperatura.

Como importante intermediario de síntesis orgánica, la p-toluquinona, con su estructura carbonilo conjugada intramolecularmente y su fuerte capacidad oxidante, se usa ampliamente en la preparación de productos químicos finos, la síntesis de materiales poliméricos y el desarrollo de nuevas moléculas funcionales. Puede actuar como un oxidante suave en reacciones clave como la deshidrogenación, el acoplamiento y la ciclación. También se puede utilizar como materia prima para la preparación de tintes intermedios, aditivos de caucho, antioxidantes y compuestos heterocíclicos aromáticos. Además, tiene aplicaciones potenciales en electroquímica, como el desarrollo de nuevos electrolitos redox y materiales de modificación de electrodos, que contribuyen a la optimización del rendimiento de los dispositivos de almacenamiento de energía. Además, a menudo se utiliza como compuesto modelo en la investigación de reacciones orgánicas para explorar la reactividad, el mecanismo de transferencia de electrones y la relación de propiedades estructura-de las quinonas.

HTML of p-Toluquinone

 

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COA

 

Pruebas Presupuesto Resultados
Ensayo (pureza) Mayor o igual a 98,0% (GC) 98.50%
Punto de fusión 66–70 grados 67,8 grados
Pérdida por secado Menor o igual al 0,5% 0.23%
Residuo en el encendido Menor o igual al 0,1% 0.05%
Solubilidad Soluble en etanol, éter, acetona; ligeramente soluble en agua Obediente
Impureza (o-toluquinona) Menor o igual al 1,0% 0.42%
Impureza Menor o igual al 0,5% 0.18%
Conclusión Cumplir con las especificaciones empresariales

 

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MF of p-Toluquinone


Densidad: 1,2±0,1 g/cm³
Punto de ebullición: 186,6 ± 15,0 grados a 760 mmHg
Punto de fusión: 66-67 grados (lit.)
Fórmula molecular: C7H6O₂
Peso molecular: 122,121
Punto de inflamación: 64,9 ± 17,4 grados
Masa exacta: 122.036781
PSA: 34.14000
RegistroP: 0,86

Mecanismo de acción de la toluquinona CAS 553-97-9

 

Mecanismo redox: la p-toluquinona posee una estructura típica de quinona, acepta rápidamente electrones y protones para reducirlos a hidroquinona, logrando una transferencia reversible de electrones. A menudo participa en reacciones como oxidante o portador de electrones.

Mecanismo de generación de radicales libres: durante la reducción de un solo-electrón, se generan radicales libres de semiquinona, lo que produce especies reactivas de oxígeno y otros radicales libres, lo que inicia el estrés oxidativo y altera las estructuras estables de lípidos y proteínas.

Mecanismo de adición nucleófila: como compuesto carbonílico -insaturado, sufre fácilmente una adición de Michael con grupos nucleofílicos como tiol y grupos amino, modificando covalentemente moléculas relacionadas y alterando su estructura y actividad.

Mecanismo de bloqueo de electrones: puede interferir con los procesos de transferencia de electrones dentro del sistema, afectando las vías del metabolismo energético y regulando el progreso de las reacciones y la eficiencia del transporte de electrones en los sistemas de materiales y síntesis orgánica.

 

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Toluquinone CAS 553-97-9

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Preguntas frecuentes

 

 

01. ¿Por qué la toluquinona CAS 553-97-9 participa fácilmente en reacciones químicas?

Debido a su estructura de quinona conjugada, su deslocalización electrónica es alta. Acepta fácilmente electrones para la reducción y también puede participar en reacciones de adición y ciclación como dienófilo o electrófilo, exhibiendo una alta reactividad.

02. ¿Cuáles son los peligros de la toluquinona CAS 553-97-9?

Es irritante y puede causar irritación en la piel, los ojos y el tracto respiratorio. Se debe evitar el contacto directo y la inhalación durante su uso. Debe manipularse en un área bien-ventilada y almacenarse en un recipiente sellado y protegido de la luz-.

03. ¿Dónde puedo comprar toluquinona CAS 553-97-9?

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