L-Tert-leucina amida HCl Introducción
Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. es una empresa de comercialización de productos químicos y biotecnología orientada a la exportación-con sede en Xi'an, provincia de Shaanxi, China. Fundada en 2018, la empresa se centra en proporcionar productos intermedios farmacéuticos, extractos de plantas, aditivos alimentarios e ingredientes para piensos al mercado B2B global.
Como proveedor eficiente y profesional, implementamos un riguroso control de calidad para garantizar la estabilidad y el cumplimiento de los lotes. Con un equipo de ventas internacional experimentado, ofrecemos precios altamente competitivos, tiempos de entrega confiables y servicios de exportación integrales.
Nuestros productos se suministran ampliamente a las industrias farmacéutica, de suplementos para la salud, cosmética y piensos en Europa, América del Norte, el sudeste asiático y Oriente Medio.
Clorhidrato de L-terc-leucinaMidaes una materia prima derivada de un aminoácido quiral, con la fórmula molecular C6H15ClN2O y un peso molecular de 166,65. Cuando está en forma de sal, puede mejorar significativamente la solubilidad en agua de la materia prima y es más estable durante el almacenamiento.
La L-Tert-leucina amida HCl disponible en el mercado se produce principalmente mediante un proceso de síntesis química total. Generalmente, se selecciona L-terc-leucina como material de partida y los tres pasos de protección del grupo amino, construcción de la estructura de amida y purificación por desprotección se completan secuencialmente para obtener el producto final.
L-Tert-leucina amida HCl solo se suministra para escenarios de investigación de laboratorio y es un componente básico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. Se utiliza principalmente en pruebas de actividad relacionadas con PEPTIDASE-. La N,N-BIS(HIDROXIMETIL)-TERTBUTILAMINA en la estructura molecular tiene un impedimento estérico espacial extremadamente grande y puede actuar como un agente auxiliar quiral eficiente en la síntesis orgánica asimétrica, mejorando significativamente la estereoespecificidad de la reacción. Existe una gran demanda en los laboratorios universitarios y en los departamentos de I+D de las empresas farmacéuticas.
¿Cuál es el mecanismo de acción de la L-Tert-leucina amida HCl?
La reactividad deClorhidrato de L-terc-leucinaMidaProviene principalmente del grupo funcional amida dentro de la molécula, así como del impedimento altamente estérico de la estructura de la cadena lateral de N,N-BIS(HIDROXIMETIL)-TERTBUTILAMINA.
L-Tert-leucina amida HCl puede formar enlaces amida con varios grupos químicos y L-tert-leucina, construyendo polipéptidos personalizados y sustratos-similares a péptidos. Los investigadores utilizarán estos sustratos para probar las capacidades de reconocimiento y descomposición de las enzimas peptídicas para diferentes segmentos de secuencia peptídica.
Además, la N,N-BIS(HIDROXIMETIL)-TERTBUTILAMINA dentro de la molécula puede producir un efecto estereoscópico especial, que puede usarse como agente auxiliar quiral en reacciones de síntesis asimétricas. Al confiar en el impedimento estérico espacial para limitar la dirección de la reacción, puede obtener fácilmente productos objetivo altamente estereoespecíficos.
En resumen, esta materia prima no interactúa con enzimas o receptores intracelulares para regular vías de señalización biológica y no pertenece a ligandos bioactivos; Fundamentalmente, es una herramienta intermedia especializada basada en síntesis orgánica y moléculas quiral-que solo funciona en procesos de síntesis química y construcción molecular.

¿Cuáles son las ventajas de preparar L-Tert-leucina amida en su forma de clorhidrato?

Las formas de amina libre pura son en su mayoría líquidos aceitosos o sólidos de bajo-punto de fusión-, con alta actividad química. Son propensos a la oxidación y al deterioro durante el almacenamiento y tienen poca solubilidad en agua, lo que dificulta la realización de experimentos en sistemas tampón acuosos como los utilizados en la síntesis de péptidos y la síntesis asimétrica.
Cuando ButanaMida, 2-amino-3,3-dimetil- (2S)-ButanaMida, 2-amino-3,3-dimetil- (2S)- se combina con ácido clorhídrico para formar una sal, el grupo amino sufre protonación, formando cristales iónicos estables. Por un lado, la solubilidad en agua mejora significativamente, lo que facilita la preparación de soluciones de reacción estándar y la operación del proceso de alimentación; por otro lado, el rendimiento antioxidante aumenta significativamente y el producto es un polvo cristalino blanco que no es propenso a deteriorarse durante un largo período de almacenamiento. La forma cristalina también se puede purificar mediante técnicas de recristalización para obtener fácilmente materiales de alta pureza. Esta es la ventaja deClorhidrato de L-terc-leucinaMida.
MF de L-Tert-leucina amida HCl
| CAS | 75158-12-2 |
| fórmula molecular | C6H15ClN2O |
| Peso molecular | 166.65 |

Especificación
| Artículo | Especificación | Resultado |
| Apariencia | polvo blanco | Cumple |
| Ensayo | Mayor o igual a 98,0% | 99.46% |
| Conclusión | Cumplir con las especificaciones empresariales | |
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Preguntas frecuentes:
P1: ¿Cuáles son las características distintivas de la cadena lateral de L-Tert-leucina amida HCl, es decir, N-BIS(HIDROXIMETIL)-TERTBUTILAMINA?
Tiene un gran volumen y puede proporcionar un fuerte efecto estérico espacial, controlando así la estereoselectividad de las moléculas en la reacción.
P2: ¿Es lo mismo que el clorhidrato de L-leucinamida?
No. Existen diferencias significativas en las cadenas laterales, fórmulas moleculares, propiedades y aplicaciones entre los dos.
P3: ¿Qué significa "catalizador quiral"?
Es similar a un "molde quiral", que utiliza las restricciones espaciales de gran volumen de su N,N-BIS(HIDROXIMETIL)-TERTBUTILAMINA para dirigir la reacción química para producir exclusivamente el producto quiral objetivo.
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