El 7 de enero, algunos medios informaron que a las 8:30 am, Qian Yun, vicepresidente de Pfizer Global Biopharmaceutical Business Group en China y jefe de acceso al mercado, ingresó al círculo interno de las negociaciones y no salió del círculo interno hasta el 1 :20 pm El juego comenzó oficialmente a las 9 de la mañana. Según este cálculo, Pfizer habló durante más de 4 horas ese día, mientras que el tiempo de negociación de cada medicamento estipulado por el Negociado de Seguros Médicos fue de media hora. Sin embargo, no está claro si estas más de cuatro horas se dedicaron a las negociaciones de Paxlovid.
Hay un rumor en el mercado de que Pfizer tiene 7 productos participando en la negociación del seguro médico en esta ronda.
El 8 de enero, la Oficina Estatal de Seguros Médicos explicó que el fabricante Pfizer Investment Co., Ltd. fracasó debido a su alta cotización.
¿Cómo ver el fracaso de la negociación del seguro médico de Pfizer Paxlovid?
En el Plan de diagnóstico y tratamiento para la infección por el nuevo coronavirus (décima edición para implementación de prueba) publicado por la Comisión Nacional de Salud el 6 de enero de 2023, los medicamentos antivirales enumerados incluyen el empaque combinado deTabletas de nematvir/tabletas de ritonavir(Pfizer Paxlovid).
Recientemente, muchos lugares en todo el país están entrando en el pico de la enfermedad grave de COVID-19, y las camas de UCI en muchas instituciones médicas tienen una necesidad urgente. El uso de medicamentos de molécula pequeña COVID-19 puede reducir la incidencia de enfermedades graves. Debido a esto, el mercado busca Paxlovid y es difícil conseguir un medicamento.
Al comienzo de la apertura de la política de prevención y control de epidemias, cómo usar los medicamentos antivirales COVID-19 para el tratamiento clínico ante la aparición de una gran cantidad de personas infectadas también ha desconcertado a los médicos. En las instituciones médicas, los médicos prefieren el fármaco. Hay dos razones principales. Una es que el efecto clínico es justo. Se muestra que el fármaco es aplicable a pacientes adultos que son ligeros y medianos dentro de los 5 días del inicio y tienen factores de alto riesgo de progresión a enfermedad grave; En segundo lugar, el medicamento tiene datos de investigación detallados, que claramente pueden proporcionar algunas pautas de medicación.
Paxlovid de Pfizerha sido incluido temporalmente en el alcance de pago de algunos seguros médicos locales antes del inicio de la negociación del seguro médico nacional, pero el período de pago temporal para este seguro médico es solo el 31 de marzo de este año. En otras palabras, desde abril, si los pacientes quieren usar el medicamento, deben pagar sus propios gastos. El alto costo está fuera del alcance de la mayoría de las personas.
¿Por qué Pfizer Paxlovid no está dispuesto a bajar su perfil en el directorio de seguros médicos chinos?
Una persona de la empresa dijo que Pfizer Paxlovid renunció a su entrada en el directorio de seguros médicos de China esta vez por las siguientes razones: primero, el suministro de medicamentos era escaso y la compañía farmacéutica no estaba preocupada por venderlo; En segundo lugar, Pfizer no está dispuesta a destruir su sistema de precios global; En tercer lugar, el fármaco ha mostrado ciertas ventajas en cuanto a eficacia y se ha convertido en la primera opción para el tratamiento de la COVID-19. Incluso si el precio no se reduce, se espera que todavía haya una gran demanda de la droga en uso por parte de pequeños segmentos de la población.
Sin embargo, Pfizer Paxlovid abandonará la operación de mercado de los medicamentos domésticos chinos con el mismo objetivo bajo investigación y, en cambio, abrirá un gran espacio de reemplazo de mercado. Pfizer Paxlovid es un inhibidor de la proteasa 3CL, que puede inhibir la acción de la proteasa 3CL, evitando así una serie de actividades de replicación posteriores del virus. En la actualidad, muchas empresas farmacéuticas chinas también están desarrollando medicamentos orales COVID-19 similares. En la actualidad, el desarrollo más rápido es el fármaco terapéutico oral 3CL target COVID-19 SIM0417 desarrollado conjuntamente por Pioneer Pharmaceutical (02096. HK), el Instituto de Materia Médica de Shanghái, la Academia de Ciencias de China y el Instituto de Investigación Viral de Wuhan.
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