Polvo de topiramato crudo CAS 97240-79-4
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Polvo de topiramato crudo CAS 97240-79-4

Polvo de topiramato crudo CAS 97240-79-4

Nombre del producto: Topiramato; Topina
N.º CAS:97240-79-4
Fórmula molecular: C12H21NO8S
Pureza y calidad: 99 % HPLC; Grado médico
Cantidad mínima de pedido y paquete: 10 g; Paquete según demanda
Envío: Entrega segura y rápida
Almacén y vida útil: lugar fresco y seco; 24 meses
Plazo de entrega: 1-3 días
Almacén: almacén de EE. UU. y Alemania
Suministramos SARMS, esteroides en polvo, nootrópicos, polvo sexual, polvo crudo para bajar de peso, polvo crudo anticancerígeno, polvo crudo analgésico, péptido liofilizado, etc.

Descripción

Polvo de topiramato crudose utiliza principalmente como terapia adyuvante de otros fármacos antiepilépticos para las convulsiones parciales simples, las convulsiones parciales complejas y las convulsiones tónico-clónicas generalizadas, especialmente para el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de West (espasmo infantil). Este producto tiene un buen efecto curativo a largo plazo y no tiene una tolerancia obvia y puede usarse como monoterapia en grandes dosis.


Raw topiramate powder

Topiramate Chemical formula

Polvo de topiramato crudoTopiramato Fórmula química


Aplicación del producto

CuandoPolvo de topiramato crudose usó en combinación con otros fármacos antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital y povidona), el topiramato no tuvo ningún efecto sobre la concentración plasmática en estado estacionario de otros fármacos, excepto que se encontró que el topiramato y la fenitoína aumentaron la concentración plasmática de fenitoína en algunos pacientes. El efecto sobre la fenitoína puede deberse a la inhibición del isómero polimórfico de una enzima (CYP2Cmeph). Por lo tanto, se debe controlar la concentración plasmática de fenitoína en cualquier paciente con síntomas clínicos tóxicos o signos anormales después de tomar fenitoína.

La fenitoína y la carbamazepina pueden reducir la concentración plasmática dePolvo de topiramato crudo. Es posible que sea necesario ajustar la dosis de topiramato cuando se agrega o se suspende fenitoína o carbamazepina durante el tratamiento con topiramato. Esto debe ajustarse en función de la eficacia clínica. La adición o interrupción del ácido valproico no cambiará clínicamente la concentración plasmática de topiramato, por lo que no es necesario ajustar la dosis de topiramato.


Especificaciones del producto

Artículo

Especificación

Resultados

Apariencia

Polvo fino blanco

Cumple

Tamaño de partícula

100% pasa malla 80

Cumple

Óder

Característica

Cumple

Gusto

Característica

Cumple

Pérdida por secado

Menor o igual a 5.0%

2.20%

Residuos en ignición

Menor o igual a 0.1%

0.05%

acetona residual

Menor o igual a 0.1%

Cumple

Etanol residual

Menor o igual a 0.5%

Cumple

Metales pesados

Menor o igual a 10 ppm

Cumple

N / A

Menor o igual a 0.1%

<0.1%

Pb

Menor o igual a 3 ppm

Cumple

Plato Total

<1000CFU/g

Cumple

Molde de yeso

<100 CFU /g

Cumple

E. coli

Negativo

Cumple

Salmonela

Negativo

Cumple


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Nota: Todos los compuestos están en riesgo. Consulte a su tutor, médico u otros investigadores antes de usarlo. Este producto no se utiliza para diagnosticar, prevenir o tratar ninguna enfermedad, sino únicamente para investigación científica. La empresa no se hace responsable de las consecuencias de un uso inadecuado.


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