Polvo de topiramato crudo CAS 97240-79-4
Nombre del producto: Topiramato; Topina
N.º CAS:97240-79-4
Fórmula molecular: C12H21NO8S
Pureza y calidad: 99 % HPLC; Grado médico
Cantidad mínima de pedido y paquete: 10 g; Paquete según demanda
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Almacén: almacén de EE. UU. y Alemania
Suministramos SARMS, esteroides en polvo, nootrópicos, polvo sexual, polvo crudo para bajar de peso, polvo crudo anticancerígeno, polvo crudo analgésico, péptido liofilizado, etc.
Descripción
Polvo de topiramato crudose utiliza principalmente como terapia adyuvante de otros fármacos antiepilépticos para las convulsiones parciales simples, las convulsiones parciales complejas y las convulsiones tónico-clónicas generalizadas, especialmente para el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de West (espasmo infantil). Este producto tiene un buen efecto curativo a largo plazo y no tiene una tolerancia obvia y puede usarse como monoterapia en grandes dosis.
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| Polvo de topiramato crudo | Topiramato Fórmula química |
Aplicación del producto
CuandoPolvo de topiramato crudose usó en combinación con otros fármacos antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital y povidona), el topiramato no tuvo ningún efecto sobre la concentración plasmática en estado estacionario de otros fármacos, excepto que se encontró que el topiramato y la fenitoína aumentaron la concentración plasmática de fenitoína en algunos pacientes. El efecto sobre la fenitoína puede deberse a la inhibición del isómero polimórfico de una enzima (CYP2Cmeph). Por lo tanto, se debe controlar la concentración plasmática de fenitoína en cualquier paciente con síntomas clínicos tóxicos o signos anormales después de tomar fenitoína.
La fenitoína y la carbamazepina pueden reducir la concentración plasmática dePolvo de topiramato crudo. Es posible que sea necesario ajustar la dosis de topiramato cuando se agrega o se suspende fenitoína o carbamazepina durante el tratamiento con topiramato. Esto debe ajustarse en función de la eficacia clínica. La adición o interrupción del ácido valproico no cambiará clínicamente la concentración plasmática de topiramato, por lo que no es necesario ajustar la dosis de topiramato.
Especificaciones del producto
Artículo | Especificación | Resultados |
Apariencia | Polvo fino blanco | Cumple |
Tamaño de partícula | 100% pasa malla 80 | Cumple |
| Óder | Característica | Cumple |
Gusto | Característica | Cumple |
Pérdida por secado | Menor o igual a 5.0% | 2.20% |
Residuos en ignición | Menor o igual a 0.1% | 0.05% |
acetona residual | Menor o igual a 0.1% | Cumple |
Etanol residual | Menor o igual a 0.5% | Cumple |
Metales pesados | Menor o igual a 10 ppm | Cumple |
N / A | Menor o igual a 0.1% | <0.1% |
Pb | Menor o igual a 3 ppm | Cumple |
Plato Total | <1000CFU/g | Cumple |
Molde de yeso | <100 CFU /g | Cumple |
E. coli | Negativo | Cumple |
Salmonela | Negativo | Cumple |
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