Clorhidrato de trazodona en polvo CAS 25332-39-2

Descripción de productos

El polvo de clorhidrato de trazodona pertenece a la clase de productos antidepresivos triazopiridina, utilizados principalmente para tratar todo tipo de depresión, trastornos de ansiedad, trastornos del estado de ánimo acompañados de síntomas depresivos.

El clorhidrato de trazodona en polvo es un inhibidor específico de la recaptación de serotonina. Puede inducirse hipotensión postural debido a sus efectos antagonistas adrenérgicos y antihistamínicos. Este producto no es un inhibidor de la monoaminooxidasa, a diferencia de las anfetaminas, que no tienen efecto estimulante sobre el sistema nervioso central.

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Certificado de autenticidad

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Naturaleza del producto

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  Personaje: Cristalización

• Densidad (g/mL,25/4 grados): no determinada.

• Densidad relativa del vapor (g/mL, aire =1): indeterminada.

• Punto de fusión (grado): 86 ~ 87

• Punto de ebullición (grado, presión atmosférica): indeterminado.

• Punto de ebullición (grado, 5,2 kPa): indeterminado.

• Solubilidad: 45% (p/v) aq2-hidroxipropil- -ciclodexrina: 23,3 mg/ml.

Solicitud

1.Clorhidrato de trazodona en polvoEs un antidepresivo triazópiridínico. Su efecto antidepresivo es similar al de los productos tricíclicos, pero es menos dañino para el sistema cardiovascular y no tiene efectos secundarios anticolinérgicos. Es más adecuado para pacientes de edad avanzada con depresión o pacientes con enfermedades cardiovasculares. Se utiliza clínicamente para tratar la depresión, la ansiedad y la esquizofrenia. En los últimos años, también se ha informado de que tiene un buen efecto sobre la disfunción sexual.

2. Productos antidepresivos con actividad bloqueadora de la recaptación de serotonina mejorada y actividad agonista del receptor de serotonina 2C total. Se metaboliza a 1-(3-clorofenil)piperazina, un agonista del receptor de serotonina.

3. Los inhibidores de la recaptación de serotonina se utilizan como productos antidepresivos. Se ha demostrado que son eficaces para pacientes con trastorno depresivo mayor y otros subtipos de depresión. Suele ser más útil en la depresión asociada al insomnio y la ansiedad. El producto no agrava los síntomas psicóticos en pacientes con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo.

Función

1. El mecanismo de acción es bloquear selectivamente la recaptación de 5-HT, que tiene un efecto bloqueador débil sobre la recaptación de noradrenalina, pero no tiene efecto sobre la dopamina, la histamina y la acetilcolina, y no inhibe la actividad de la MAO en el cerebro. Bajo daño al sistema cardiovascular, más adecuado para pacientes de edad avanzada con depresión o pacientes con enfermedades cardiovasculares. También tiene sedación central y ligera relajación muscular, pero no tiene efectos antiespasmódicos ni excitadores centrales. No tiene efecto sobre el corazón, pero puede causar una caída de la presión arterial y es dosis-dependiente.

2. Clorhidrato de trazodona en polvoSe absorbe bien después de su uso y la concentración alcanza su pico en aproximadamente 1 hora, y la concentración alcanza su pico en 2 horas después del uso de alimentos. Después de la absorción, los metabolitos se distribuyen en el hígado y el riñón, y los metabolitos aún tienen una actividad significativa después del metabolismo hepático. Atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica, pero rara vez la barrera placentaria. Los metabolitos finalmente se excretan a través de los riñones. Rara vez se excreta en su forma original. La lesión renal no afecta su excreción. T1/2 es igual a 4,1 h. La eliminación del clorhidrato de trazodona es bifásica, que consta de una fase inicial (T1/2 a las 6 h) y una fase lenta posterior (T1/2 a las 5-9 h). Debido a que la tasa de depuración del clorhidrato de trazodona varía mucho in vivo, algunos pacientes pueden acumularlo en el plasma después de su uso.

3. Si se utilizan digoxina o fenitoína juntas, el nivel plasmático de digoxina o fenitoína puede aumentar. Puede potenciar los efectos del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del sistema nervioso central. Existe poca experiencia clínica con interacciones entre este producto y los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), por lo que cuando los dos productos se utilizan indistintamente, generalmente deben utilizarse con dos semanas de diferencia.

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