AD -810, un nuevo producto antiepiléptico de amplio espectro, fue desarrollado por primera vez por una importante compañía farmacéutica japonesa en 1989. Fue aprobado por primera vez para el listado en Japón en el mismo año, en los Estados Unidos en 2000 y en Europa en 2005. Este producto ha sido utilizado en Japón y Europa durante muchos años desde que pasó el mercado, y el mercado ha excedido 100 millones de veces, por lo que se ha utilizado en Japón y Europa durante muchos años, y ha tratado de un tiempo 100 millones de veces, por lo que se ha utilizado en Japón y Europa durante muchos años, y ha tratado de un tiempo 100 millones de veces, por lo que es un producto que es un producto de Maned, por lo que se ha utilizado en Japón y Europa durante muchos años. epilepsia .Polvo de pérdida de peso de zonisamida de alta purezaes polvo cristalino blanco o amarillento, inodoro o ligeramente inodoro, con un sabor amargo . casi insoluble en el agua, en las estadísticas clínicas relevantes, este producto tiene un buen efecto de reducir el peso de los pacientes, pero sus efectos secundarios también son obvios, por lo que la última dirección de investigación de este producto es cómo aplicarlo seguro al campo de la pérdida de peso {}}}}}
| Fórmula molecular |
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Artículo |
Especificación |
Resultados |
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Apariencia |
Polvo blanco |
Ajustarse |
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Pérdida en secado % |
Menos de o igual al 5.0% |
2.83% |
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Olor y sabor |
Característica |
Ajustarse |
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Metales pesados PPM |
Menos de o igual a 10 ppm |
Ajustarse |
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Como |
Menos de o igual a 3.0ppm |
Ajustarse |
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PB |
Menos de o igual a 3.0ppm |
Ajustarse |
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Cd |
Menos de o igual a 0.5ppm |
Ajustarse |
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Ensayo |
98%-100% |
99.01% |
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Microbiología |
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Recuento de placas totales |
Menos de o igual a 1000CFU/g |
288cfu/g |
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Levadura y molde |
Menos de o igual a 100cfu/g |
30CFU/g |
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E . coli |
Insignificante |
Ajustarse |
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S . aureus |
Insignificante |
Ajustarse |
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Salmonela |
Insignificante |
Ajustarse |
| Conclusión: |
Conforme con la especificación empresarial . |
¿Cuáles son los mecanismos de pérdida de peso de zonisamida?
El mecanismo principal deVentas calientes Materia prima de zonisamidain anti-epilepsy is to block the voltage-dependent sodium channel and T-type calcium channel, block the synchronous discharge of neurons and epileptic activity, and inhibit the spread of epileptic seizures. Another potential mechanism is the inhibition of excessive nitric oxide products and free radicals. It is found that It can regulate the formation of cyclic El monofosfato de guanosina, que está estrechamente relacionado con el origen y la propagación de las convulsiones epilépticas, y también puede inhibir la peroxidación lipídica en los focos epilépticos causados por el hierro . Estos efectos pueden proteger las neuronas del daño radical libre y mantener la estabilidad de las neuronas membrana celular {}}} en la práctica clínica, se encuentra que la práctica clínica no puede hacer que Zonisamides no sean las vistas en los pacientes. La enfermedad de Parkinson, pero también alivia sus síntomas de la enfermedad de Parkinson .. Además, los investigadores especulan que el mecanismo dePolvo de pérdida de peso de zonisamidaes proteger a las células del daño por radicales libres al inhibir la peroxidación lipídica, y mantener aún más la actividad y la estabilidad de las células, lo que es beneficioso para descargar sustancias dañinas durante el ejercicio ., sin embargo, debido a los efectos secundarios obvios de la misma, debe usarse con otras drogas lineales en uso general .
¿Cuál es la aplicación clínica de la pérdida de peso de zonisamida?
98% de pureza zonisamidawill not aggravate cognitive impairment or behavioral or psychological symptoms. It has been reported that zonisamide can activate dopamine synthesis and release in dopaminergic system, inhibit monoamine oxidase B8, block sodium channels and T-type calcium channels in non-dopaminergic system, and improve Parkinson's syndrome in DLB pacientes .
1. epilepsia
Ci -912 polvo crudohas been approved in Europe and America for the adjuvant treatment of adult partial seizures, and in Japan for the adjuvant treatment and monotherapy of partial seizures (simple, complex and secondary generalized seizures), generalized seizures (tonic, tonic-clonic (grand mal's) and atypical absence) and complex seizures. In Australia, it is only used for adjuvant therapy and monotherapy of partial Involuciones . Se puede decir que Ci -912 tiene una huella muy extensa .
2. Enfermedad de Parkinson
In a few countries, it has been approved as an auxiliary drug of levodopa to treat motor symptoms of Parkinson's disease (PD). Since 2009, zonisamide has also been listed as an auxiliary drug in the treatment of levodopa in Japan. After a long period of clinical statistics, there is abundant clinical evidence that zonisamide combined with Levodopa es muy bueno en el control de los síntomas motores de la EP, pero hay relativamente poca evidencia de que la zonisamida trata los síntomas no motores de la EP en la actualidad .
3. perder peso
La eficacia y la seguridad de la preparación compuesta de zonisamida para la pérdida de peso se evalúan . Se informa que en un ensayo clínico de fase IIB, los sujetos que recibieron el tratamiento con zonisamida perdieron 7 . 5% de su peso, mientras que los que recibieron placebo perdieron 1.4% (p menos o igual a 0.001). Los eventos adversos más comunes dePérdida de peso de zonisamidaincluyen dolor de cabeza, insomnio y náuseas, así como leucopenia y el aumento de la alanina aminotransferasa y la aspartato aminotransferasa .
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