Polvo de clorhidrato de clortetraciclinaEs un polvo de cristal amarillo dorado o amarillo, inodoro y de sabor amargo. Cuando se encuentra con la luz, el color se vuelve oscuro gradualmente. Ligeramente soluble en agua o etanol, casi insoluble en acetona, éter o cloroformo. El clorhidrato comúnmente utilizado es un polvo cristalino de color amarillo a marrón amarillento, estable en solución ácida e inestable en solución alcalina.
La clortetraciclina es el primer antibiótico de tetraciclina encontrado. En 1945, se encontró en Streptomyces Aureofaciens, que fue separado de muestras de suelo recolectadas por el Dr. Benjamin Duggar del Campo Experimental Sambo de la Universidad de Missouri, de ahí el nombre "clortetraciclina". El clorhidrato de clortetraciclina es su forma de clorhidrato, que se usa a menudo en las clínicas.
¿Qué es el clorhidrato de clortetraciclina?
Polvo de clorhidrato de clortetraciclina, obtenido de Streptomyces Aureofaciens, es un agente antibacteriano de amplio espectro. La clortetraciclina HCl se une fuertemente a un sitio de la subunidad 30S e inhibe las actividades de muchas bacterias Gram positivas y Gram negativas, incluidas las anaerobias obligadas. La clortetraciclina HCl inhibe principalmente el crecimiento de bacterias al inhibir la síntesis de proteínas a nivel de ribosomas.
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| Imágenes reales del polvo de clortetraciclina HCL | Diagrama de estructura de clortetraciclina HCL |
¿Qué enfermedades trata el clorhidrato de clortetraciclina?
1. El uso externo local se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel causadas por bacterias sensibles, infecciones oculares superficiales y tracoma causado por Chlamydia trachomatis.
2. Según informes extranjeros, este medicamento también se puede utilizar para tratar las úlceras aftosas recurrentes.
¿Cuáles son las precauciones en el uso del clorhidrato de clortetraciclina?
1. Las personas alérgicas a un medicamento de tetraciclina pueden ser alérgicas a este medicamento.
2. Los pacientes con enfermedad hepática, nefropatía e hipernutrición venosa deben utilizarse con precaución.
Los niños menores de 3,8 años que toman este medicamento pueden provocar tinción amarilla en los dientes permanentes, displasia del esmalte e inhibición del crecimiento óseo, por lo que los niños menores de 8 años no deben tomarlo.
4. Este tipo de medicamento tiene efectos teratogénicos en animales y las pacientes durante el embarazo son particularmente sensibles a la hepatotoxicidad de este medicamento, por lo que las mujeres embarazadas no deben usar este medicamento.
5. Este medicamento puede secretarse en la leche y la concentración en la leche es alta. Aunque este medicamento puede formar un complejo insoluble con el calcio de la leche, rara vez se absorbe. Sin embargo, debido a que este tipo de medicamento puede causar decoloración permanente de los dientes y displasia del esmalte e inhibir el desarrollo y crecimiento de los huesos del bebé, las mujeres que amamantan deben sopesar las ventajas y desventajas antes de tomar el medicamento.
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