5 fluorocitosina CAS 51-21-8

5-fluorouracilo, conocido como fluorouracilo, es un fármaco antimetabólico de la clase de las pirimidinas. Es un fármaco de quimioterapia comúnmente utilizado en la clínica en la actualidad. Tiene un efecto en cada etapa de proliferación, puede prevenir la formación de timina, inhibir la biosíntesis de ADN y, por tanto, inhibir el crecimiento de células cancerosas. Se utiliza clínicamente para tratar tumores gastrointestinales, como cáncer gástrico, cáncer intestinal, cáncer de hígado, etc. También es eficaz contra el cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de vejiga, cáncer de cuello uterino y cáncer de páncreas.

Polvo cristalino blanco o blanco. Mp{{0}} grado (descomposición), la solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/l tiene la máxima absorción a una longitud de onda de 265 nm. Ligeramente soluble en agua y etanol, insoluble en cloroformo y éter, soluble en ácido clorhídrico diluido y solución de hidróxido de sodio.

5-fluorouracilose transforma primero en 5-fluoro-2-nucleótido desoxiuracilo in vivo, inhibe la timina nucleótido sintetasa y bloquea la transformación del uracilo desoxinucleótido en timina desoxinucleótido, afectando así la biosíntesis del ADN. Al mismo tiempo, puede incorporar ARN e inhibir directamente la síntesis de ARN bloqueando la incorporación de uracilo y ácido de suero al ARN. Este fármaco es principalmente catabólico en el hígado, la mayor parte se descompone en dióxido de carbono y se excreta por la respiración, y muy poca se excreta por la orina. El fluorouracilo fue más tóxico para las células en proliferación que para las no proliferativas, pero no hubo una especificidad significativa en el ciclo celular. La resistencia al fluorouracilo puede ser el resultado de una falta de enzimas necesarias para la acción activa o un aumento en la actividad de la timidilato sintasa.