Flutamida.99% de pureza esteroide crudo en polvo CAS 13311-84-7

Polvo de esteroides crudos de pureza flutamida.99%es un antagonista de andrógenos no esteroides, perteneciente a la acilanilina. Es el tratamiento de primera línea para el cáncer de próstata. Fue diseñado y sintetizado por primera vez por una empresa de arados Schering en Estados Unidos. Fue incluido por primera vez en los Estados Unidos como medicamento para el tratamiento del cáncer de próstata en 1989. Debido a que la flutamida en sí no tiene actividad hormonal, tiene un buen efecto en el tratamiento de enfermedades de la próstata, no tiene ningún efecto sobre el sistema cardiovascular y puede mantener la función sexual de los pacientes. En la actualidad, la flutamida se ha convertido gradualmente en un fármaco común para el tratamiento del cáncer de próstata y la hiperplasia prostática benigna en países europeos y americanos. Al mismo tiempo, también se puede utilizar para enfermedades no prostáticas relacionadas con los andrógenos. Ha habido una gran cantidad de estudios en el mundo. Además, la flutamida tiene una baja incidencia de reacciones adversas y los pacientes pueden tolerarla bien cuando toman dosis bajas de flutamida oral muchas veces, por lo que puede usarse ampliamente.

¿Cuál es la acción farmacológica de la flutamida?

Polvo de esteroides crudos de pureza flutamida.99%compite con los andrógenos por los receptores de andrógenos en el sitio del tumor, bloquea la absorción de andrógenos por las células e inhibe la unión de los andrógenos a los órganos diana. Después de unirse con el receptor de andrógenos en el núcleo, inhibe la formación del complejo del receptor de andrógenos.

¿Cuál es la farmacocinética de la flutamida?

Polvo de esteroides crudos de pureza flutamida.99%se puede absorber por vía oral y la mayor parte se metaboliza rápidamente 1 hora después de su administración. El metabolito principal es el hidroxilato de flutamida y el metabolito tiene una actividad antiandrógena equivalente a la del fármaco original. El T1/2 sérico de ellos es de 5-6 horas. La concentración máxima del fármaco en el tejido se alcanzó después de la administración durante 6 horas, con la concentración más alta en el tracto gastrointestinal, el hígado y los riñones. 24 horas después de la administración de 200 mg, el 28% de los medicamentos se excretaron por la orina y la excreción diaria disminuyó rápidamente en los siguientes 4 días. Los fármacos excretados por las heces representaron aproximadamente el 0,9% de la dosis diaria.

¿Cuáles son los usos de la flutamida?

La flutamida es un antagonista de andrógenos no esteroides, que puede inhibir la conversión de testosterona en dihidrotestosterona y bloquear la unión de la dihidrotestosterona al receptor en el núcleo a nivel celular en la próstata, por lo que puede inhibir la estimulación del crecimiento de los andrógenos en el próstata. Si se combina con Lamp (para el tratamiento del cáncer de próstata y la hipertrofia prostática y la hormona liberadora de luteinizante), puede tratar el cáncer de próstata avanzado y la hipertrofia prostática. Este producto no sólo es adecuado para el tratamiento del cáncer de próstata y la hipertrofia prostática, sino también para excelentes fármacos anticancerígenos y antiandrógenos. Es eficaz en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado y la hipertrofia prostática que no pueden tratarse mediante cirugía o radioterapia.

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