Lopinavir en polvo CAS 192725-17-0

Lopinavir en polvo CAS 192725-17-0

Nombre del producto: lopinavir
N.º CAS:192725-17-0
Fórmula molecular: C37H48N4O5
Sinónimo: Lopinavir;ABT 378;ABT-378;Aluviran;Koletr;Koletra;Lopinavir (350 mg);Lopinavir (ABT-378);Lopinavir para la idoneidad del sistema;
Pureza: Grado medicinal 99%; Personalizable
Método de prueba: HPLC/UV
MOQ y paquete: 10 g, 100 g, 1 kg, etc. Subpaquete
Certificado: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS, etc.
Plazo de entrega: 1-3 días
Envío: DHL, Alemania DHL, Alemania DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, por aire, por mar, etc.
Almacenamiento y vida útil; Lugar fresco y seco; 36 meses.
Otros:Hay almacenes en Estados Unidos, Australia y Alemania.
Envíeconsulta
Descripción

Lopinavir es un inhibidor de la proteasa del VIH de nueva generación diseñado y mejorado por Abbott Laboratories basado en ritonavir. Medicamentos antirretrovirales. Se utiliza para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y pediátricos mayores de 6 meses. PuroLopinavir en polvoEs de color blanco a beige y su solubilidad en DMSO es de 20 mg/ml. No solo se puede utilizar para la inhibición de la proteasa del virus del SIDA, sino que también se puede utilizar en experimentos bioquímicos, experimentos de síntesis y otros experimentos.

elemento

Especificación (estándar USP42)

Resultado

Apariencia

polvo blanco

polvo blanco

dentificación

HPLC: El tiempo de retención de la muestra de prueba corresponde al del estándar de referencia.

Ajustarse

 

IR: El espectro de absorción infrarroja de la muestra de prueba concuerda con el espectro del estándar de referencia.

Ajustarse

Contenido de agua por KF

Menor o igual al 4,4%

3.8%

Residuo en el encendido

Menor o igual a 0.2%

0.03%

metales pesados

Menor o igual a 20 ppm

Ajustarse

Solventes residuales

Etanol: menor o igual a 5000 ppm

200 ppm

 

Acetato de etilo: menor o igual a 5000 ppm

DAKOTA DEL NORTE

 

Dimetilformamida: menor o igual a 880 ppm

DAKOTA DEL NORTE

 

2-propanot Menor o igual a 5000 ppm

DAKOTA DEL NORTE

 

N-heptano: menor o igual a 5000 ppm

320 ppm

 

Trietilamina: menor o igual a 720 ppm

DAKOTA DEL NORTE

Sustancias relacionadas (por HPLC)

Impureza 1

Impureza b (RRT{{0}}.07): Menor o igual a 0,20%

DAKOTA DEL NORTE

   

Impureza i (RRT{{0}}.10): Menor o igual a 0,20%

DAKOTA DEL NORTE

   

Cualquier otra impureza: Menor o igual a 0.1%

0.06%

 

Impureza 2

Cualquier otra impureza: menor o igual a 0.1%

0.07%

 

Impurezas totales del Procedimiento 1 y Procedimiento 2: s0.7%

 

Ensayo (en base anhidra)

Entre el 98,0% y el 102,0%

99.7%

Conclusión

Calificado para USP42

 

¿Cuál es la asociación entre lopinavir y ritonavir?

Tanto lopinavir como ritonavir son inhibidores de la transcripción inversa viral y productos anti-SIDA inhibidores de proteasa. Inhiben la replicación viral al bloquear la división de la poliproteína Gag Pol para producir partículas virales inmaduras y no infecciosas.
Sabemos que P-gp y MRP2, que se expresan altamente en la superficie luminal de las células epiteliales intestinales, median el bombeo de eflujo y la extensa actividad metabólica de la enzima CYP3A4 en el hígado.
Sin embargo, la baja solubilidad en agua del propio lopinavir (40 mg/ml) y su escasa biodisponibilidad cuando se toma por vía oral dificultan el aprovechamiento completo de las funciones de este producto.
Si la estrategia para mejorar la biodisponibilidad de lopinavir se centra en inhibir la función fisiológica normal de las bombas de expulsión, puede tener efectos secundarios graves en el organismo.
Aunque ritonavir es un inhibidor de la proteasa y tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la enzima CYP450 (CYP3A4 es su isoenzima), los efectos secundarios de este producto son bastante obvios y no pueden usarse todos a la vez.
Los datos de los ensayos clínicos muestran que la combinación de los dos, con lopinavir como fármaco principal, y la unión competitiva de CYP3A4 con dosis bajas de ritonavir y lopinavir.
De esta manera, no sólo se puede utilizar la combinación de lopinavir y proteasa viral para producir partículas virales inmaduras y no infecciosas; También puede ejercer el efecto inhibidor del ritonavir sobre el metabolismo de lopinavir en el hígado, aumentando así la concentración sanguínea de lopinavir, mejorando el efecto general del producto y reduciendo fundamentalmente los efectos secundarios de ambos productos.
Abbott Laboratories ha desarrollado una combinación de lopinavir y ritonavir, que consta de una dosis unitaria de lopinavir y un cuarto de dosis de ritonavir. Este preparado fue aprobado por la FDA para su comercialización en Estados Unidos en el año 2000 y en China en 2007.

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¿Qué medicamentos no se deben tomar simultáneamente con tabletas de Lopinavir y Ritonavir?

Las tabletas de lopinavir y ritonavir son adecuadas para la terapia combinada con otros medicamentos antirretrovirales para tratar la infección por VIH, pero lopinavir y ritonavir no se pueden usar simultáneamente con los siguientes productos:

1. Los productos que dependen del CYP3A para su eliminación, como la carbamazepina, la 5,5-difenilhidantoína, la rifampicina y la nevirapina, inducen el metabolismo del lopinavir y reducen su concentración sanguínea del fármaco.

2.La combinación de ritonavir y didesoxiinosina puede provocar la inactivación de ambos. Por tanto, los dos medicamentos deben tomarse por separado con un intervalo mínimo de 2,5 horas.

3. Efavirenz puede promover el metabolismo de las tabletas de lopinavir y ritonavir y reducir la concentración sanguínea del fármaco de este producto. Cuando se usan juntos, se debe aumentar la dosis de este producto.

4. La combinación de alicina o hierba de San Juan puede reducir la concentración sanguínea de este producto. Cuando se usan juntos, se debe aumentar la dosis de este producto.

5.Lopinavir puede reducir la concentración sanguínea de atovacuona y, cuando se usa en combinación, puede ser necesario aumentar la dosis de atovacuona.

6. No se recomienda el uso de estatinas (como atorvastatina y rosuvastatina cálcica) en combinación, pero si es necesaria la combinación, se debe ajustar la dosis y se debe realizar un control de seguridad.

7. Se debe tener precaución al utilizar productos que puedan inducir la prolongación del intervalo QT, como quinidina, eritromicina y claritromicina. Porque este producto aumentará la concentración sanguínea de los medicamentos coadministrados y conducirá aún más a un aumento de los eventos adversos cardíacos relacionados con el producto.

8. Se debe tener precaución al utilizar medicamentos que puedan provocar una prolongación del intervalo PR, como verapamilo o atazanavir, ya que puede producirse un bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado.

Si necesita utilizar otros medicamentos (incluidos medicamentos recetados o de venta libre, productos naturales, vitaminas) durante el uso de este producto, primero debe obtener el permiso de un médico.

Una variedad de métodos de envío para que usted elija

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Expreso internacional puerta a puerta

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Apto para más de 500kg.
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Nuestras fortalezas:

Nuestra empresa ha pasado la certificación del sistema de gestión de calidad FDA e ISO19001. Y tenemos acuerdos de cooperación interna con múltiples fábricas y laboratorios en China. Nuestra empresa puede ofrecer los productos mencionados en este artículo a precios más favorables, comoLopinavir en polvo, Carbamazepina, didesoxiinosina, efavirenz, alicina, atovacuona, atorvastatina, claritromicina, verapamilo, etc. Si estás interesado, por favor deja un mensaje.


No solo tenemos ventajas únicas en transporte, sino que también admitimos múltiples métodos de pago, ya sea que utilice dólares estadounidenses, euros, dólares australianos o monedas locales de Singapur, Malasia, Tailandia, etc. También podemos admitir monedas locales en estas regiones y países. Además, también admitimos tarjetas bancarias (tarjetas de crédito, etc.) para pagos.

 

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