Polvo de clorhidrato de doxorrubicina CAS 25316-40-9

Polvo de clorhidrato de doxorrubicina CAS 25316-40-9

Nombre del producto: clorhidrato de doxorrubicina; ADRIACINA; ADRIBLASTINA;
N.º CAS:25316-40-9
Fórmula molecular: C27H30ClNO11
Pureza y calidad: 99 % HPLC; grado de medicina
Cantidad mínima de pedido y paquete: 10 g; Paquete según demanda
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Descripción

Polvo de clorhidrato de doxorrubicina, polvo cristalino de color rojo anaranjado, tiene higroscopicidad. Soluble en agua, DMSO, tetrahidrofurano y alcohol. Insoluble en acetona, cloroformo, benceno y éter. La solubilidad en agua es de 10 mg/ml. Puede ser compatible con infusión de glucosa y cloruro de sodio, y también puede combinarse con algunos fármacos antitumorales. Puede inhibir la síntesis de ácido nucleico, el material genético de las células cancerosas, y su espectro antitumoral es amplio y puede matar muchos tipos de células tumorales.

El clorhidrato de doxorrubicina es un antibiótico químico de antraciclina semisintético. Al igual que la daunorrubicina y otras antraciclinas, la doxorrubicina puede intercalarse con el ADN celular y afectar la síntesis de ADN.


¿Qué es el clorhidrato de doxorrubicina?

El cáncer es una enfermedad importante que amenaza la salud y la seguridad de la vida humana. La lucha contra el cáncer nunca se ha detenido desde la antigüedad. Desde la resección quirúrgica hasta la quimioterapia y la radioterapia, con el desarrollo de los tiempos, se renuevan constantemente varios métodos de tratamiento del cáncer, pero el cáncer sigue siendo una de las principales causas de muerte humana. Queda un largo camino por recorrer para superar el cáncer.

Polvo de clorhidrato de doxorrubicinaes un tipo de preparación de liposomas, que se encapsula en un liposoma combinándolo con la superficie de metoxipolietilenglicol. Esta técnica, llamada estabilización u ocultación estérica, puede proteger los liposomas del reconocimiento del sistema fagocítico mononuclear (MPS), prolongando así su tiempo en la circulación sanguínea.


Real shot pictures of Doxorubicin HCL powder.jpg

Doxorubicin HCl structure diagram.jpg

Imágenes reales del polvo de doxorrubicina HCL

Diagrama de estructura de doxorrubicina HCl


¿Cómo actúa el clorhidrato de doxorrubicina?

Polvo de clorhidrato de doxorrubicinainhibe la topoisomerasa ⅱ superenrollada del ADN intercalando e inhibiendo la interacción entre la biosíntesis del polímero y el ADN. La doxorrubicina impide que se cierre la doble hélice del ADN, destruyendo así la replicación de las cadenas de ADN. Mediante la incrustación, la doxorrubicina también puede actuar sobre la cromatina con actividad transcripcional, lo que produce cambios en las histonas. Los resultados mostraron que la respuesta al daño del ADN, el epigenoma y el transcriptoma estaban fuera de control en las células tratadas con doxorrubicina.


¿Dónde se aplica el clorhidrato de doxorrubicina?

1. El clorhidrato de doxorrubicina es un fármaco antitumoral específico aperiódico con un amplio espectro antitumoral. Como fármaco antitumoral de segunda línea, la doxorrubicina se puede utilizar para el tratamiento cuando la resistencia al fármaco es la primera opción.

2. Es un antibiótico antitumoral que tiene el efecto de la doxorrubicina en el ADN mitocondrial cardíaco. Inhibidores de la transcriptasa inversa y de la ARN polimerasa, inmunosupresores; Se puede insertar en la cadena de ADN.

3. Se utiliza para inhibir la biosíntesis macromolecular.

4. Es un agente de quimioterapia contra el cáncer, utilizado principalmente para la leucemia aguda y crónica y el linfoma maligno.


¿Cuáles son las reacciones adversas del uso de clorhidrato de doxorrubicina?

El clorhidrato de doxorrubicina es un fármaco quimioterapéutico que tiene una fuerte citotoxicidad, por lo que causa un gran daño al cuerpo. Las reacciones adversas comunes son la inhibición de la función hematopoyética de la médula ósea: trombocitopenia y leucopenia. Hay cardiotoxicidad retardada y en casos graves puede producirse insuficiencia cardíaca. Todos los pacientes presentan diferentes grados de alopecia, que pueden recuperarse tras la retirada del fármaco. Reacción gastrointestinal: náuseas, vómitos, dolor abdominal y úlcera intestinal de la mucosa oral. En algunos casos se puede observar fiebre, eritema hemorrágico y daño a la función hepática.


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